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2,13-dioxa-1(16,19)-ent-beyeranecyclotridecaphane-3,12-dione | 1334496-02-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,13-dioxa-1(16,19)-ent-beyeranecyclotridecaphane-3,12-dione
英文别名
——
2,13-dioxa-1(16,19)-ent-beyeranecyclotridecaphane-3,12-dione化学式
CAS
1334496-02-4
化学式
C30H48O4
mdl
——
分子量
472.709
InChiKey
GAAUKUNNQAOOTB-PQOUHZNRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.38
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    异甜菊醇 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氯化碳乙醚 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 2,13-dioxa-1(16,19)-ent-beyeranecyclotridecaphane-3,12-dione
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of macrocycles with one and more ent-beyerane skeletons based on the diterpenoid isosteviol
    摘要:
    通过 16,19-二羟基ent-beyerane 与几种二元羧酸氯化物的反应,制备出了具有一个或多个ent-beyerane 骨架的大环。合成化合物的结构(即大循环中的ent-beyerane 骨架数量)取决于氯化酸中聚亚甲基链的长度。通过 X 射线晶体结构确定了合成的两个大环的分子结构。
    DOI:
    10.1007/s10600-011-9949-6
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