3-(甲基氯)-2(3H)-苯并噻唑酮 | 73762-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 3-(甲基氯)-2(3H)-苯并噻唑酮
• 中文别名: 3-氯甲基-2(3h)-苯并噻唑酮
• 英文名称: 3-(chloromethyl)-2-benzothiazolinone
• 英文别名: 3-(Chloromethyl)-2(3H)-benzothiazolone；3-(chloromethyl)-1,3-benzothiazol-2-one
• CAS: 73762-91-1
• 化学式: C₈H₆ClNOS
• mdl: MFCD00796304
• 分子量: 199.661
• InChiKey: JNONKMUWRWRVRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101-104 °C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(甲基氯)-2(3H)-苯并噻唑酮 在 锂硼氢 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-甲基-2(3H)-苯并噻唑酮
  参考文献：
  名称：

  Zinner,H.; Nimmich,W., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1961, vol. 14, p. 139 - 149

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  六氢-1,3,5-三苯基-1,3,5-三嗪 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-(甲基氯)-2(3H)-苯并噻唑酮
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 3-Chloromethyl-2(3H)-benzothiazolones

  摘要：

  以 1,3,5-三苯基-1,3,5-三嗪 2 和氯羰基磺酰氯为原料，采用一锅法合成了 3-氯甲基-2(3H)-苯并噻唑酮 4。4 中的氯原子被醋酸钾、对甲苯硫酚离子和叠氮化钠三种亲核剂所取代，收率良好。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27616

文献信息

• [EN] COMPOUNDS USEFUL FOR THE INHIBITION OF ALDH<br/>[FR] COMPOSES UTILES DANS L'INHIBITION DE ALDH
  申请人：ENDOWMENT FOR RES IN HUMAN BIO

  公开号：WO2004002470A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention provides novel antidipsotropic compounds. The invention further provides methods of inhibiting ALDH-2 using the compounds described herein. Methods for modulating alcohol consumption, alcohol dependence and/or alcohol abuse by administering the compounds of the invention to an individual are also provided. The present invention further provides a rationale for designing additional novel antidipsotropic compounds.

  本发明提供了一种新型的抗酒精致病化合物。本发明进一步提供了使用所述化合物抑制ALDH-2的方法。本发明还提供了通过向个体投给本发明的化合物来调节饮酒量、酒精依赖和/或酒精滥用方法。本发明进一步提供了设计其他新型抗酒精致病化合物的理论基础。
• Compounds useful for the inhibition of ALDH
  申请人：The Endowment for Research in Human Biology, Inc,

  公开号：US20040068003A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  The present invention provides novel antidipsotropic compounds. The invention further provides methods of inhibiting ALDH-2 using the compounds described herein. Methods for modulating alcohol consumption, alcohol dependence and/or alcohol abuse by administering the compounds of the invention to an individual are also provided. The present invention further provides a rationale for designing additional novel antidipsotropic compounds.

  本发明提供了新型的抗酒瘾化合物。本发明还提供了使用所述化合物抑制ALDH-2的方法。本发明还提供了通过向个体施用本发明的化合物来调节饮酒、酒精依赖和/或酗酒的方法。本发明还为设计其他新型抗酒瘾化合物提供了理论依据。
• Novel N-substituted 2-oxo-3-benzothiazoline derivatives, their use as leguminous plant growth regulants, and plant growth regulating compositions containing said derivatives as the active ingredients
  申请人：MONSANTO COMPANY

  公开号：EP0007161A1

  公开（公告）日：1980-01-23

  The present invention relates to compounds of the formula wherein Y and W represent independently oxygen or sulfur; T represents lower alkyl, lower alkoxy, halo, CF, or NO2; m is an integer of from 0 to 2; n is an integer of from 1 to 3; and R is selected from the group consisting of morpholino, pyrrolidyl, pyrrolidyl substituted by from 1 to 2 lower alkyl or lower alkoxy moieties and -N(CH2)a, where a is an integer of from 5 to 8 inclusive; R, represents lower alkyl, lower alkenyl, benzyl, phenyl or phenyl substituted by from 1 to 3 lower alkyl, lower alkoxy, lower alkenyl, CF3 \or NO, moieties; R2 represents hydrogen, lower alkyl or loweralkenyl moieties. Examples are given for the preparation of said compounds. The invention also relates to the use of said compounds in a method of regulating leguminous plant growth as well as to plant growth regulant compositions.

  本发明涉及式如下的化合物 其中 Y 和 W 独立地代表氧或硫； T 代表低级烷基、低级烷氧基、卤代物、CF 或 NO2； m 是 0 到 2 的整数； n 是 1 至 3 的整数；以及 R 选自以下组成的组 吗啉基、吡咯烷基、被 1 至 2 个低级烷基或低级烷氧基取代的吡咯烷基和 -N(CH2)a，其中 a 是 5 至 8 的整数； R，代表被 1 至 3 个低级烷基、低级烷氧基、低级烯基、CF3 或 NO 取代的低级烷基、低级烯基、苄基、苯基或苯基； R2 代表氢、低级烷基或低级烯基。举例说明了上述化合物的制备方法。本发明还涉及上述化合物在豆科植物生长调节方法中的用途以及植物生长调节剂组合物。
• D'Amico, John J.; Bollinger, Frederic G., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 655 - 660
  作者：D'Amico, John J.、Bollinger, Frederic G.

  DOI：——

  日期：——
• D'Amico, John J.; Bollinger, Frederic G., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1245 - 1253
  作者：D'Amico, John J.、Bollinger, Frederic G.

  DOI：——

  日期：——