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1,5-Dimethyl-8-oxatricyclo<3.2.1.02.7>octan-6-one | 107553-95-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,5-Dimethyl-8-oxatricyclo<3.2.1.02.7>octan-6-one
英文别名
5,7-Dimethyl-6-oxatricyclo[3.2.1.02,7]octan-8-one
1,5-Dimethyl-8-oxatricyclo<3.2.1.0<sup>2.7</sup>>octan-6-one化学式
CAS
107553-95-7
化学式
C9H12O2
mdl
——
分子量
152.193
InChiKey
QYCKZVMRILSREM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    85-95 °C(Press: 5 Torr)
  • 密度:
    1.257±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,5-Dimethyl-8-oxatricyclo<3.2.1.02.7>octan-6-one 在 copper (I) iodide 、 potassium carbonate一水合肼magnesium 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 bisabolol
    参考文献:
    名称:
    结构-气味相关性-IX,从1,8-cineol到倍半胱醇-气味随结构的变化
    摘要:
    Cu(I)催化的关键化合物的1,4-Grignard反应生成双环酮醚-以及少量的醇- 。的Wolff-Kishner还原-得到1,8-cineol的同系物-和倍半胱氨酸()。-新鲜和樟脑气味随着侧链的增加而逐步变化,逐渐变为草本和辛辣味,带有支链侧链的化合物表现出薰衣草色调。带有宜人的果香,花香和甜香。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)81519-2
  • 作为产物:
    描述:
    1-(3,4-二氢-6-甲基-2H-吡喃-2-基)-乙酮 在 dirhodium tetraacetate 乙醇 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 sodium amide 、 甲烷磺酰基叠氮化物甲酸乙酯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.25h, 生成 1,5-Dimethyl-8-oxatricyclo<3.2.1.02.7>octan-6-one
    参考文献:
    名称:
    结构-气味相关性-IX,从1,8-cineol到倍半胱醇-气味随结构的变化
    摘要:
    Cu(I)催化的关键化合物的1,4-Grignard反应生成双环酮醚-以及少量的醇- 。的Wolff-Kishner还原-得到1,8-cineol的同系物-和倍半胱氨酸()。-新鲜和樟脑气味随着侧链的增加而逐步变化,逐渐变为草本和辛辣味,带有支链侧链的化合物表现出薰衣草色调。带有宜人的果香,花香和甜香。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)81519-2
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文献信息

  • WEYERSTAHL, PETER;KROHN, KERSTIN, TETRAHEDRON, 46,(1990) N0, C. 3503-3514
    作者:WEYERSTAHL, PETER、KROHN, KERSTIN
    DOI:——
    日期:——
  • Structure - odor correlation-IX from 1,8-cineol to sesquicineol - change of odor with structure
    作者:Peter Weyerstahl、Kerstin Krohn
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)81519-2
    日期:1990.1
    Cu(I)catalyzed 1,4-Grignard reaction of the key compound led to the bicyclic keto ethers - together with small amounts of the alcohols -. Wolff-Kishner reduction of - gave the 1,8-cineol homologues - and sesquicineol (). - The fresh and camphoraceous odor of changes stepwise with increasing side chain to herbaceous and spicy notes, compounds with branched side chains show lavender undertones. has a
    Cu(I)催化的关键化合物的1,4-Grignard反应生成双环酮醚-以及少量的醇- 。的Wolff-Kishner还原-得到1,8-cineol的同系物-和倍半胱氨酸()。-新鲜和樟脑气味随着侧链的增加而逐步变化,逐渐变为草本和辛辣味,带有支链侧链的化合物表现出薰衣草色调。带有宜人的果香,花香和甜香。
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