9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-1,4-diyl bis(4-methylbenzenesulfonate) | 96701-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-1,4-diyl bis(4-methylbenzenesulfonate)
• 英文别名: 1,4-Bis-(p-toluenesulfonyloxy)-9,10-anthracenedione；1,4-bis(p-toluenesulphonyloxy)-9,10-anthraquinone；1,4-bis(tosyloxy)-9,10-anthraquinone；1,4-bis(tosyloxy)anthraquinone；quinizarin ditosylate；1,4-bistosylanthraquinone；9,10-Anthracenedione, 1,4-bis[[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy]-；[4-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-9,10-dioxoanthracen-1-yl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 96701-06-3
• 化学式: C₂₈H₂₀O₈S₂
• 分子量: 548.594
• InChiKey: LDTTXRCXIMXYEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  224-226 °C
• 沸点：
  776.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.447±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-1,4-diyl bis(4-methylbenzenesulfonate) 在 苯胺 作用下， 以79%的产率得到1-anilino-4-(tosyloxy)anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Method for preparing 1,4-diaminoanthraquinones and intermediates thereof

  摘要：

  氨基蒽醌通常用作染料和着色剂。但是已知的合成非对称取代的1,4-二氨基蒽醌的方法繁琐且复杂。通过新型单氨基-单对甲苯磺酰基蒽醌提供了一种简单高效的方法，特别适用于制备非对称取代的1,4-二氨基蒽醌。

  公开号：

  US04661293A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-Bis-(trifluoromethanesulfonyloxy)-9,10-anthracenedione 在 叠氮化四丁基铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-1,4-diyl bis(4-methylbenzenesulfonate)
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of functionalized 9,10- anthracenediones via tosylate and triflate phenolic activation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61868-3

文献信息

• [EN] BLUE POLYMERIC HAIR DYES<br/>[FR] COLORANTS CAPILLAIRES POLYMÈRES BLEUS
  申请人：CIBA HOLDING INC

  公开号：WO2009090124A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  Disclosed are cationic polymeric dye with a hue value of h = 210° to 330° comprising: a) a polymer backbone, b) a residue of an organic dye, and c) optionally colorless organic groups, wherein (b) and (c) are covalently bound to the polymer backbone (a), and wherein the cationic charges can independently be part of the dye or the colorless organic groups. The dyes are distinguished by their depth of shade and their good fastness properties to washing, such as, for example, fastness to light, shampooing and rubbing.

  揭示了一种带有色调值为h = 210°至330°的阳离子聚合染料，包括：a)聚合物骨架，b)有机染料残基，以及c)可选的无色有机基团，其中(b)和(c)与聚合物骨架(a)以共价键结合，阳离子电荷可以独立地成为染料或无色有机基团的一部分。这些染料以其色深和对洗涤的良好耐久性特性而区分，例如对光、洗发水和摩擦的耐久性。
• 绿色染料及其制备方法、油墨和电润湿显示器
  申请人：深圳市国华光电科技有限公司

  公开号：CN105670332B

  公开（公告）日：2017-11-03

  本发明公开了绿色染料及其制备方法、油墨和电润湿显示器，所述绿色染料为一种单一分子结构的绿色染料，所述绿色染料具有较高的溶解度，溶于有机溶剂能够得到一种适用于电润湿显示的油墨，颜色光鲜艳丽，耐光性好，得到的油墨具有较高的摩尔消光系数以及FoM值，可为彩色电润湿显示器提供非常重要的一类单分子绿色油墨材料。
• A Facile Method for Preparing Substituted 1-Aminoanthraquinones
  作者：Henry C. Wormser、Manik S. Sardessai、Hanley N. Abramson

  DOI：10.1080/00397919308011182

  日期：1993.12

  Abstract An efficient and simple preparation of α - substituted aminoanthraquinones using 2,2-dialkoxyethylamines is described.

  摘要 描述了使用 2,2-二烷氧基乙胺有效且简单地制备 α - 取代的氨基蒽醌。
• Influence of different amino substituents in position 1 and 4 on spectroscopic and acid base properties of 9,10-anthraquinone moiety
  作者：Anna Wcisło、Paweł Niedziałkowski、Elżbieta Wnuk、Dorota Zarzeczańska、Tadeusz Ossowski

  DOI：10.1016/j.saa.2013.01.085

  日期：2013.5

  result of alkylation with amino substituents. All the obtained aminoanthraquinone derivatives were characterized by NMR, IR spectroscopy and mass spectrometry. The spectroscopic properties of these compounds were determined by using UV–Vis spectroscopy in acetonitrile, and in the mixture of acetonitrile and methanol at different pH ranges. The effects of various substituents present in the newly developed

  通过与氨基取代基的烷基化反应，合成了一系列被不同烷基取代的新型1-氨基和1,4-二氨基-9,10-蒽醌。通过NMR，IR光谱和质谱对所有获得的氨基蒽醌衍生物进行表征。这些化合物的光谱性质是通过使用UV-Vis光谱在乙腈中以及在不同pH范围内的乙腈和甲醇混合物中测定的。新开发的蒽醌衍生物中存在的各种取代基的影响及其在1-氨基蒽醌（1-AAQ）和1,4-二氨基蒽醌中蒽醌部分的羰基氧原子与NH基团的氮原子之间形成氢键的能力（1,4-DAAQ）已研究。另外， 所研究衍生物的光谱行为在很大程度上取决于溶剂-溶质相互作用和溶剂的性质。新的蒽醌的p K a值通过电位滴定法和分光光度滴定法联合测定。
• [EN] ANTHRAQUINONE QUENCHER DYES, THEIR METHODS OF PREPARATION AND USE<br/>[FR] COLORANTS EXTINCTEURS DE FLUORESCENCE A BASE D'ANTHRAQUINONE ET PROCEDES DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：INTEGRATED DNA TECH INC

  公开号：WO2004026804A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The invention provides novel anthraquinone compositions that are useful as broad-spectrum quenchers of fluorescence and provides methods for making and using them. The anthraquinone quenchers can be conjugated to a variety of biologically relevant compounds, including lipids, nucleic acids, polypeptides, and more specifically antigens, steroids, vitamins, drugs, haptens, metabolites, toxins, environmental pollutants, amino acids, peptides, proteins, nucleotides, oligonucleotides, polynucleotides, carbohydrates, and their analogs. The invention also provides kits comprising, in one or more containers, at least one anthraquinone quencher dye composition of the present invention, and instructions for using that composition.

  该发明提供了一种新型蒽醌组合物，可作为广谱荧光猝灭剂，并提供了制备和使用它们的方法。蒽醌猝灭剂可以与各种生物相关化合物结合，包括脂质、核酸、多肽等特异抗原、类固醇、维生素、药物、半抗原、代谢产物、毒素、环境污染物、氨基酸、肽、蛋白质、核苷酸、寡核苷酸、多核苷酸、碳水化合物及其类似物。该发明还提供了包括至少一个本发明的蒽醌猝灭剂染料组合物的工具箱，其中工具箱中包含一个或多个容器，并包含使用该组合物的说明书。