[(2-phenoxyethoxy)methyl]benzene | 84877-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2-phenoxyethoxy)methyl]benzene
• 英文别名: 1-benzyloxy-2-phenoxy-ethane；1-Benzyloxy-2-phenoxy-aethan；[2-(Benzyloxy)ethoxy]benzene；2-phenoxyethoxymethylbenzene
• CAS: 84877-70-3
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂
• 分子量: 228.291
• InChiKey: LGQGKWYWLSCYET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  176-181 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.0787 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2-phenoxyethoxy)methyl]benzene 在 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 methyl 3,5-bis((1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)benzoate 、 氧气 、 sodium acetate 作用下， 反应 48.0h， 以87%的产率得到苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  ppm级水平下钒催化的邻苄基醚的氧化脱苄基作用

  摘要：

  已经开发了用于醚的氧化脱苄基作用的有利方法。极少量的基于乙酰丙酮氧钒和三唑型钳位配体的催化剂体系可以在氧气作为唯一氧化剂的情况下选择性氧化裂解许多O-苄基醚。该方法可以耐受许多官能团，例如卤代，烷氧基或三氟甲基芳烃，炔烃，烯烃，醚和乙缩醛单元。也可以通过优化程序进行大规模脱保护，这也适用于对映体富集的反应物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600593
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸 2-苯氧基乙基酯 在 劳森试剂 、 镍 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 [(2-phenoxyethoxy)methyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Formation of ethers by the reductive desulfurization of thiono esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00155a048

文献信息

• [EN] TETRACYCLIC INDOLE DERIVATIVES FOR TREATING HEPATITIS C VIRUS INFECTION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLES TÉTRACYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012041014A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  Tetracyclic indole derivatives of formula (I), pharmaceutically acceptable salts and the pharmaceutical compositions thereof are provided, wherein A, A', G, R1, R15, U, V, V, W, W, X, X', Y, Y' are as defined in the invention. Use of these derivatives for treating hepatitis C virus (HCV) infection is also provided.

  提供了公式（I）的四环吲哚衍生物、药用盐及其药物组合物，其中A、A'、G、R1、R15、U、V、V、W、W、X、X'、Y、Y'如本发明所定义。还提供了利用这些衍生物治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。
• Process for preparing alkoxy or arylmethoxy aroxyethanes
  申请人：Appleton Papers Inc.

  公开号：US20020002311A1

  公开（公告）日：2002-01-03

  The present invention is a novel process, with or without solvent, for manufacture of compounds of the formula 1 wherein P is selected from phenyl and naphthyl; wherein R 1 and R 2 and R 3 are each independently selected from hydrogen, alkyl, alkoxy, aryl, aralkyl, aralkoxy, halogen, alkoxyalkoxy, and aralkoxyalkoxy; wherein R 5 is selected from substituted or unsubstituted phenyl, and substituted or unsubstituted naphthyl, the substituents being each independently selected from alkyl (C 1 -C 8 ), alkoxy (C 1 -C 8 ), aroxy, aralkoxy (C 1 -C 8 ) and halogen. The process comprises reacting substituted phenols or naphthols of the formula 2 with ethylene carbonate in the presence of a first catalyst selected from metal halide, quarternary ammonium halide and quarternary phosphonium halide thereby forming an intermediate of the formula 3 then reacting the intermediate with a first compound selected from alkyl or aralkylhalide, alkyl or aralkyl sulfate, and alkyl or aralkyl sulfonate together with a metal hydroxide in the presence of a second catalyst, the second catalyst selected from quarternary ammonium salt or quarternary phosphonium salt.

  本发明是一种新型工艺，可有溶剂或无溶剂，用于制造式1的化合物，其中P选择自苯基和萘基；其中R1、R2和R3各自独立地选择自氢、烷基、烷氧基、芳基、芳基烷基、芳基烷氧基、卤素、烷氧基烷氧基和芳基烷氧基烷氧基；其中R5选择自取代或未取代的苯基和取代或未取代的萘基，取代基各自独立地选择自烷基（C1-C8）、烷氧基（C1-C8）、芳氧基、芳基烷氧基（C1-C8）和卤素。该工艺包括在第一催化剂的存在下，将式2的取代苯酚或萘酚与碳酸乙烯酯反应，从而形成式3的中间体，然后在第二催化剂的存在下，将中间体与选择自烷基或芳基烷基卤化物、烷基或芳基烷基硫酸盐和烷基或芳基烷基磺酸盐的第一化合物以及金属羟化物反应。第二催化剂选择自季铵盐或季磷盐。
• DERIVATIVES OF 4-(2-AMINO-1-HYDROXYETHYL)PHENOL AS AGONISTS OF THE BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR
  申请人：Tanã Jordi Bach

  公开号：US20100168161A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present relates to compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or stereoisomer thereof. The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I), and to their methods of use in therapy.

  本发明涉及式(I)的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂合物或立体异构体。本公开还涉及包含式(I)化合物的制药组合物，以及它们在治疗中的使用方法。
• Substituted phenylpyrimidine derivatives, useful in the treatment or prevention of CNS disorders
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0727213A2

  公开（公告）日：1996-08-21

  A class of substituted phenylpyrimidine compounds are disclosed which are potent inhibitors of the excitatory amino acid, glutamate. Such compounds are useful in the treatment or prevention of a range of CNS disorders including cerebral ischaemic damage and epilepsy.

  本研究公开了一类取代苯基嘧啶化合物，它们是兴奋性氨基酸谷氨酸的强效抑制剂。此类化合物可用于治疗或预防一系列中枢神经系统疾病，包括脑缺血损伤和癫痫。
• Hydrogenation and Hydrogenolysis of Ethers
  作者：Edward M. van Duzee、Homer Adkins

  DOI：10.1021/ja01304a040

  日期：1935.1