2-cyano-N,N-diethylethanimidamide | 59311-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-cyano-N,N-diethylethanimidamide
• CAS: 59311-89-6
• 化学式: C₇H₁₃N₃
• 分子量: 139.2
• InChiKey: CGHXNYIJKMFDJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  207.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyano-N,N-diethylethanimidamide 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5-Cyano-6-diethylamino-2-methyl-4-(2-nitro-phenyl)-1,4-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 5-Cyano-6-dialkylamino-2-hydroxy-3-methoxycarbonyl-2-methyl-4-(2- or 4-nitrophenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyridines and their Dehydration to 5-Cyano-6-dialkylamino-3-methoxycarbonyl-2-methyl-4-(2- or 4-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridines

  摘要：

  氰基乙脒与 2-[(硝基苯基)亚甲基]-3-氧代丁酸甲酯反应以高产率生成 2-羟基-1,2,3,4-四氢吡啶。这些化合物可以通过在含有催化量的对甲苯磺酸的苯中加热脱水为1,4-二氢吡啶。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27374
• 作为产物：
  描述：

  二乙胺 、 4,6-二氯-5-嘧啶甲醛 生成 2-cyano-N,N-diethylethanimidamide
  参考文献：
  名称：

  Clark,J. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 125 - 130

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cocco; Congiu; Maccioni, Farmaco, Edizione Scientifica, 1988, vol. 43, # 1, p. 103 - 112
  作者：Cocco、Congiu、Maccioni、Plumitallo、Schivo、Palmieri

  DOI：——

  日期：——
• COCCO, M. T.;CONGIU, C.;MACCIONI, A.;PLUMITALLO, A.;SCHIVO, M. L.;PALMIER+, FARMACO: ED. SCI., 43,(1988) N 1, C. 103-112
  作者：COCCO, M. T.、CONGIU, C.、MACCIONI, A.、PLUMITALLO, A.、SCHIVO, M. L.、PALMIER+

  DOI：——

  日期：——
• Clark,J. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 125 - 130
  作者：Clark,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• A Convenient Synthesis of 5-Cyano-6-dialkylamino-2-hydroxy-3-methoxycarbonyl-2-methyl-4-(2- or 4-nitrophenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyridines and their Dehydration to 5-Cyano-6-dialkylamino-3-methoxycarbonyl-2-methyl-4-(2- or 4-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridines
  作者：France Laure、Jean-Claude Pascal

  DOI：10.1055/s-1989-27374

  日期：——

  The reaction of cyanoacetamidines with methyl 2-[(nitrophenyl)methylene]-3-oxobutanoates leads to 2-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydropyridines in high yields. These compounds can be dehydrated to 1,4-dihydropyridines by heating in benzene containing a catalytic amount of p toluenesulfonic acid.

  氰基乙脒与 2-[(硝基苯基)亚甲基]-3-氧代丁酸甲酯反应以高产率生成 2-羟基-1,2,3,4-四氢吡啶。这些化合物可以通过在含有催化量的对甲苯磺酸的苯中加热脱水为1,4-二氢吡啶。