5-羟基-3-甲基-3H-1-苯并呋喃-2-酮 | 224635-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 5-羟基-3-甲基-3H-1-苯并呋喃-2-酮
• 英文名称: 5-hydroxy-3-methyl-3H-benzofuran-2-one
• 英文别名: 5-hydroxy-3-methylbenzofuran-2(3H)-one；5-hydroxy-3-methyloxaindan-2-one；2(3H)-Benzofuranone, 5-hydroxy-3-methyl-；5-hydroxy-3-methyl-3H-1-benzofuran-2-one
• CAS: 224635-64-7
• 化学式: C₉H₈O₃
• mdl: MFCD09029736
• 分子量: 164.161
• InChiKey: UAGNHUSCIQDMAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-羟基-3-甲基-3H-1-苯并呋喃-2-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (+/-)-7-hydroxy-5-methyl-4,5-dihydro-2,5-methano-1,3-benzodioxepine
  参考文献：
  名称：

  基于呋喃苯并呋喃和甲氧苯并二恶英的分子骨架的新型抗胆碱酯酶。

  摘要：

  5-羟基-3-甲基-3-甲氧基羰基亚甲基苯并呋喃-2（3H）-1的还原环化反应生成5-羟基-3a-甲基-2,3,3a，8a-四氢呋喃[2,3-b]苯并呋喃（5）和重排产物7-羟基-4,5-二氢-2,5-亚甲基-1,3-苯并二氧杂环丁烷（6）。化合物5和6与不同异氰酸酯的反应提供了两个系列的新型氨基甲酸酯（7-12），其结构通过X射线晶体学证实。评估了它们对新鲜制备的人酶的抗胆碱酯酶作用，并证明它们是乙酰基（AChE）或丁酰胆碱酯酶（BChE）的有效抑制剂，且特定化合物显示出显着的选择性。由于两个系列的氨基甲酸酯（7-12）的酚部分不同，因此它们各自对AChE相对于BChE的效能和选择性受其N-取代基支配。一系列的植物毒蛇类似物（1、13、15、17）和毒扁豆碱类似物（2、14、16、18）中也存在相同的特征。这些结构活性关系证明对阐明基于氨基甲酸酯的胆碱酯酶抑制剂与其酶靶标之间相互作用的机

  DOI：

  10.1021/jm049309+
• 作为产物：
  描述：

  丙酮酸 、 1,4-环己二酮 反应 3.0h， 以49%的产率得到5-羟基-3-甲基-3H-1-苯并呋喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  基于呋喃苯并呋喃和甲氧苯并二恶英的分子骨架的新型抗胆碱酯酶。

  摘要：

  5-羟基-3-甲基-3-甲氧基羰基亚甲基苯并呋喃-2（3H）-1的还原环化反应生成5-羟基-3a-甲基-2,3,3a，8a-四氢呋喃[2,3-b]苯并呋喃（5）和重排产物7-羟基-4,5-二氢-2,5-亚甲基-1,3-苯并二氧杂环丁烷（6）。化合物5和6与不同异氰酸酯的反应提供了两个系列的新型氨基甲酸酯（7-12），其结构通过X射线晶体学证实。评估了它们对新鲜制备的人酶的抗胆碱酯酶作用，并证明它们是乙酰基（AChE）或丁酰胆碱酯酶（BChE）的有效抑制剂，且特定化合物显示出显着的选择性。由于两个系列的氨基甲酸酯（7-12）的酚部分不同，因此它们各自对AChE相对于BChE的效能和选择性受其N-取代基支配。一系列的植物毒蛇类似物（1、13、15、17）和毒扁豆碱类似物（2、14、16、18）中也存在相同的特征。这些结构活性关系证明对阐明基于氨基甲酸酯的胆碱酯酶抑制剂与其酶靶标之间相互作用的机

  DOI：

  10.1021/jm049309+

文献信息

• WO2006/60082
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis of 5-Hydroxyoxaindan-2-ones and Indol-5-ols from 1,4-Cyclohexanedione
  作者：Sang-Won Kim、Yutaka Ozaki、Zhe-Shan Quan、Kyouko Watabe

  DOI：10.3987/com-98-8458

  日期：——
• Syntheses of Tetrahydrofurobenzofurans and Dihydromethanobenzodioxepines from 5-Hydroxy-3-methyl-3<i>H</i>-benzofuran-2-one. Rearrangement and Ring Expansion under Reductive Conditions on Treatment with Hydrides
  作者：Weiming Luo、Qian-sheng Yu、Harold W. Holloway、Damon Parrish、Nigel H. Greig、Arnold Brossi

  DOI：10.1021/jo0503052

  日期：2005.8.1

  5-Hydroxy-3-methyl-3H-benzofuran-2-one, 5, easily obtained from pyruvic acid and 1,4-cyclohexanedione, was used as a starting material to prepare ()-5-hydroxy-3a-methyl-2,3,3a,8a-tetrahydrofuro[2,3-b]benzofuran, 10, and ()-7-hydroxy-5-methyl-4,5-dihydro-2,5-methano-1,3-benzodioxepine, 14. Reduced reactivity relative to 5-hydroxy-3-methoxycarbonylmethylene-3-methyl-3H-benzofuran2-one, 6, was preliminarily studied. Meanwhile, a plausible mechanism with regard to the formation of 10 and 14, which included cyclization, rearrangement, and ring expansion of hemiacetal, 15, is proposed. Specific carbamates of phenols, 10 and 14, have shown impressive inhibitory activities against human acetyleholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BChE) ex vivo.
• Luo, Weiming; Yu, Qian-sheng; Holloway, Harold W., Heterocycles, 2007, vol. 71, # 11, p. 2413 - 2425
  作者：Luo, Weiming、Yu, Qian-sheng、Holloway, Harold W.、Tweedie, David、Parrish, Damon、Brossi, Arnold、Greig, Nigel H.

  DOI：——

  日期：——
• 3-methyl-benzofuran-5-ol and its use in perfume compositions
  申请人：INTERNATIONAL FLAVORS & FRAGRANCES INC.

  公开号：EP2862918B1

  公开（公告）日：2016-06-08