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1-(6,7-dimethylquinoxalin-2-yl)ethan-1-one | 119426-75-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(6,7-dimethylquinoxalin-2-yl)ethan-1-one
英文别名
1-(6,7-Dimethylquinoxalin-2-yl)ethanone
1-(6,7-dimethylquinoxalin-2-yl)ethan-1-one化学式
CAS
119426-75-4
化学式
C12H12N2O
mdl
——
分子量
200.24
InChiKey
GRMMXHZGNCYGLU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    328.7±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    42.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Substituted quinoxalyl-imidazolidine-2,4-diones, processes for their
    摘要:
    取代的喹喹啉基咪唑啉-2,4-二酮,其制备方法,作为药物和药物制剂使用的过程。公式I的5-喹啉基咪唑啉-2,4-二酮 其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5具有给定的含义,以及其生理耐受盐和其制备方法。这些化合物抑制醛糖还原酶,可用作药物。
    公开号:
    US04943576A1
  • 作为产物:
    描述:
    4,5-二甲基-1,2-苯二胺ferrous(II) sulfate heptahydrate 、 sodium metabisulfite 、 ammonium peroxydisulfate 、 sodium hydrogen sulfate甲酸二甲基亚砜 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 1-(6,7-dimethylquinoxalin-2-yl)ethan-1-one
    参考文献:
    名称:
    铁催化α-酮酸使N-杂芳烃微缩酰化
    摘要:
    已经开发出一种有效且温和的方案,用于含氮杂芳烃与α-酮酸的Minisci酰化反应。与常规的Minisci酰化条件不同,该化学过程是使用非贵金属Fe(II)代替昂贵的Ag(I)盐作为催化剂进行的。各种底物,包括脂族或芳族α-酮酸,以及各种N-杂芳烃,都证明与该方案兼容。放大实验也证明了该方法的实用性。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2019.01.060
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文献信息

  • Substituierte Chinoxalyl-imidazolidin-2,4-dione, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Arzneimittel sowie pharmazeutische Präparate
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0288898B1
    公开(公告)日:1991-08-14
  • US4943576A
    申请人:——
    公开号:US4943576A
    公开(公告)日:1990-07-24
  • BPO-promoted [4 + 2] cyclization of enaminones and o-phenylenediamines to 2-acyl quinoxalines via a cascade transamination and C–H amination
    作者:Heng Feng、Jie Huo、Xiaonan Mu、Renhua Zheng、Xiao Geng、Lei Wang
    DOI:10.1039/d4ob00494a
    日期:——
    Rapid assembly of quinoxalines in a single step from easily available precursors have been recognized as an ideal platform in term of efficiency and operation. Herein, we report a BPO-promoted...
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