1-(6,7-dimethylquinoxalin-2-yl)ethan-1-one | 119426-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-(6,7-dimethylquinoxalin-2-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(6,7-Dimethylquinoxalin-2-yl)ethanone
• CAS: 119426-75-4
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O
• 分子量: 200.24
• InChiKey: GRMMXHZGNCYGLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6,7-dimethylquinoxalin-2-yl)ethan-1-one 生成 5-(6',7'-Dimethyl-quinoxalin-2'-yl)-5-methyl-imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Substituted quinoxalyl-imidazolidine-2,4-diones, processes for their

  摘要：

  取代的喹喹啉基咪唑啉-2,4-二酮，其制备方法，作为药物和药物制剂使用的过程。公式I的5-喹啉基咪唑啉-2,4-二酮 其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5具有给定的含义，以及其生理耐受盐和其制备方法。这些化合物抑制醛糖还原酶，可用作药物。

  公开号：

  US04943576A1
• 作为产物：
  描述：

  4，5-二甲基-1，2-苯二胺 在 ferrous(II) sulfate heptahydrate 、 sodium metabisulfite 、 ammonium peroxydisulfate 、 sodium hydrogen sulfate 、 甲酸 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 1-(6,7-dimethylquinoxalin-2-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  铁催化α-酮酸使N-杂芳烃微缩酰化

  摘要：

  已经开发出一种有效且温和的方案，用于含氮杂芳烃与α-酮酸的Minisci酰化反应。与常规的Minisci酰化条件不同，该化学过程是使用非贵金属Fe（II）代替昂贵的Ag（I）盐作为催化剂进行的。各种底物，包括脂族或芳族α-酮酸，以及各种N-杂芳烃，都证明与该方案兼容。放大实验也证明了该方法的实用性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.01.060

文献信息

• Substituierte Chinoxalyl-imidazolidin-2,4-dione, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Arzneimittel sowie pharmazeutische Präparate
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0288898B1

  公开（公告）日：1991-08-14
• US4943576A
  申请人：——

  公开号：US4943576A

  公开（公告）日：1990-07-24
• BPO-Promoted [4 + 2] cyclization of enaminones and <i>o</i>-phenylenediamines to 2-acyl quinoxalines via a cascade transamination and C–H amination
  作者：Heng Feng、Jie Hou、Xiaonan Mu、Renhua Zheng、Xiao Geng、Lei Wang

  DOI：10.1039/d4ob00494a

  日期：——

  Rapid assembly of quinoxalines in a single step from easily available precursors have been recognized as an ideal platform in term of efficiency and operation. Herein, we report a BPO-promoted...
• Iron-catalyzed Minisci acylation of N-heteroarenes with α-keto acids
  作者：Xiu-Zhi Wang、Cheng-Chu Zeng

  DOI：10.1016/j.tet.2019.01.060

  日期：2019.3

  protocol has been developed for the Minisci acylation reactions of nitrogen-containing heteroarenes with α-keto acids. Distinct from the conventional Minisci acylation conditions, the chemistry was performed using non-noble metal Fe(II), instead of expensive Ag(I) salt, as catalyst. A wide range of substrates, including aliphatic or aromatic α-keto acids, as well as various N-heteroarenes, proved to

  已经开发出一种有效且温和的方案，用于含氮杂芳烃与α-酮酸的Minisci酰化反应。与常规的Minisci酰化条件不同，该化学过程是使用非贵金属Fe（II）代替昂贵的Ag（I）盐作为催化剂进行的。各种底物，包括脂族或芳族α-酮酸，以及各种N-杂芳烃，都证明与该方案兼容。放大实验也证明了该方法的实用性。
• Substituted quinoxalyl-imidazolidine-2,4-diones, processes for their
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04943576A1

  公开（公告）日：1990-07-24

  Substituted quinoxalyl-imidazolidine-2,4-diones, processes for their preparation, their use as medicaments and pharmaceutical preparations 5-Quinoxalyl-imidazolidine-2,4-diones of the formula I ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 have the meanings given, and physiologically tolerated salts thereof and processes for their preparation are described. The compounds inhibit aldose reductase and can be used as medicaments.

  取代的喹喹啉基咪唑啉-2,4-二酮，其制备方法，作为药物和药物制剂使用的过程。公式I的5-喹啉基咪唑啉-2,4-二酮 其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5具有给定的含义，以及其生理耐受盐和其制备方法。这些化合物抑制醛糖还原酶，可用作药物。