O-Acetyl-cromoglicinsaeure

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: O-Acetyl-cromoglicinsaeure
• 英文别名: 5-[2-Acetyloxy-3-(2-carboxy-4-oxochromen-5-yl)oxypropoxy]-4-oxochromene-2-carboxylic acid
• 化学式: C₂₅H₁₈O₁₂
• 分子量: 510.411
• InChiKey: UTNOGEATBASFHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二甲基巴比妥酸 、 O-Acetyl-cromoglicinsaeure 以 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.5h， 以0.034 g的产率得到5-(8,10-Dimethyl-9,11-dioxo-8,9,10,11-tetrahydro-2H-pyrano[4',3',2':4,5]chromeno[2,3-d]pyrimidin-2-yliden)-1,3-dimethyl-hexahydro-2,4,6-pyrimidintrion
  参考文献：
  名称：

  Goerlitzer; Badia; Jones, Pharmazie, 2001, vol. 56, # 5, p. 401 - 406

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  色甘酸 、 乙酸酐 反应 1.0h， 生成 O-Acetyl-cromoglicinsaeure
  参考文献：
  名称：

  Goerlitzer; Badia; Jones, Pharmazie, 2001, vol. 56, # 5, p. 401 - 406

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US5830920A
  申请人：——

  公开号：US5830920A

  公开（公告）日：1998-11-03
• Goerlitzer; Badia; Jones, Pharmazie, 2001, vol. 56, # 5, p. 401 - 406
  作者：Goerlitzer、Badia、Jones

  DOI：——

  日期：——