3-Cyan-3-ethylpentan | 34579-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-Cyan-3-ethylpentan
• 英文别名: triethylacetonitrile；2,2-diethyl-butyronitrile；2,2-Diaethyl-butyronitril；α,α-Diethylbutyronitril；2,2-Diethyl-butyronitril；1,1-Diethylbutyronitril；2,2-Diethylbutanenitrile
• CAS: 34579-77-6
• 化学式: C₈H₁₅N
• mdl: MFCD00019780
• 分子量: 125.214
• InChiKey: BNECGDCGGVACFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  60-64 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.812±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Cyan-3-ethylpentan 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 三乙基乙酸
  参考文献：
  名称：

  Steric Effects in Hydrolysis of Hindered Amides and Nitriles¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01567a046
• 作为产物：
  描述：

  3-ethyl-3-isocyanopentane 在 氯代叔丁烷 、 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 35.0h， 以70%的产率得到3-Cyan-3-ethylpentan
  参考文献：
  名称：

  三甲基甲硅烷基氰化物促进叔烷基氯和其他S N 1活性化合物的氰化

  摘要：

  在存在SnCl 4的情况下，使用三甲基甲硅烷基氰化物可以在一锅法中轻易地将氯化叔氰化。这种新颖的，合成上有用的反应的机理包括最初形成异腈，然后重排成叔腈。其他s Ñ 1活性componds也经历平滑氰化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88594-x

文献信息

• Limitations on the Persistence of Iminoxyls:  Isolation of <i>tert</i>-Butyl 1,1-Diethylpropyl Ketiminoxyl and Related Radicals
  作者：Brian M. Eisenhauer、Minghui Wang、Henryk Labaziewicz、Maria Ngo、G. David Mendenhall

  DOI：10.1021/jo962136e

  日期：1997.4.1

  Me(2)CH(C=NOH)C(5)H(11)-t (7H), among others, did not lead to isolable iminoxyls. A new, convenient synthesis of symmetrical tertiary imines from tert-RCl, tert-RCN, and Na is described. Radical t-Bu(2)C=NO(*) (8) and cyclohexene readily gave the allylic substitution product, 2,2,4,4-tetramethyl-3-hexanone O-(2'-cyclohexen-1'-yl)oxime.

  为了寻找持久性提高的自由基，合成了一系列通式为R（C = NO（*））R（1）的亚氨基自由基，其中R和R（1）通常为叔级。三个新的自由基被分离为蓝色液体：Et（3）C（C = NO（*））Bu-t（1），tC（5）H（11）（C = NO（*））Bu-t（2 ）和（tC（5）H（11））（2）C = NO（*）（3）。肟的氧化Et（3）C（C = NOH）Ph（4H），PhCH（2）CMe（2）（C = NOH）Bu-t（5H），PhCMe（2）（C = NOH）Bu-t （6H）和Me（2）CH（C = NOH）C（5）H（11）-t（7H）等未产生可分离的亚氨基氧基。描述了一种从叔-RCl，叔-RCN和Na合成对称叔叔胺的新方法。自由基t-Bu（2）C = NO（*）（8）和环己烯容易得到烯丙基取代产物2,2,4,4-四甲基-3-己酮O-（2'-cyclohexen-1'-yl肟
• Hydroformylation of olefinic compounds in the presence of soluble cobalt salt catalysts and an organic nitrile promoter
  申请人：HENKEL CORPORATION (a Delaware corp.)

  公开号：EP0208921A2

  公开（公告）日：1987-01-21

  A process is provided for the hydroformylation of an olefinic compound with carbon monoxide and hydrogen in the presence of cobalt catalyst and a promoter comprised of an organic nitrile. In one aspect, the olefinic compounds are olefinic fatty compounds with at least 4 carbon atoms. In another aspect, the cobalt catalyst consists of only a soluble cobalt salt and a promoter consisting of an organic nitrile such as acetonitrile. in another aspect of the invention, the olefinic compound to be hydroformylated contains a cyano substituent such that the reaction is self promoted.

  提供了一种在钴催化剂和由有机腈组成的促进剂存在下，用一氧化碳和氢对烯烃化合物进行加氢甲酰化的工艺。一方面，烯烃化合物是至少具有 4 个碳原子的烯烃脂肪化合物。在本发明的另一方面，待加氢甲酰化的烯烃化合物含有氰基取代基，从而使反应自促进。
• Triazole Derivatives and their production
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0884311A2

  公开（公告）日：1998-12-16

  A compound of formula (I) or a salt thereof is useful as an intermediate for producing antifungal imidazolone or imidazolidinone with advantages from the industrial point of view. wherein Ar is a phenyl group which may be substituted; R1 is a hydrogen atom or lower alkyl; R2 is an aliphatic or aromatic hydrocarbon group which may be substituted or an aromatic heterocyclic group which may be substituted; R3 is a group of the formula -CH2Y (wherein Y is a hydroxyl group or a halogen atom) or a formyl group which may be protected.

  式(I)化合物或其盐可作为生产抗真菌咪唑啉酮或咪唑啉酮的中间体，具有工业优势。 其中 Ar 为可被取代的苯基；R1 为氢原子或低级烷基；R2 为可被取代的脂肪族或芳香族烃基或可被取代的芳香族杂环基；R3 为式 -CH2Y 的基团（其中 Y 为羟基或卤原子）或可被保护的甲酰基。
• DE570594
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Langhals, Heinz; Ruechardt, Christoph, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 12, p. 3831 - 3854
  作者：Langhals, Heinz、Ruechardt, Christoph

  DOI：——

  日期：——

表征谱图