dicyanamide anion | 933994-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: dicyanamide anion
• 英文别名: dicyanamide；Cyanoiminomethylideneazanide
• CAS: 933994-15-1
• 化学式: C₂N₃
• 分子量: 66.0421
• InChiKey: UKDLHLAPDXIAID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicyanamide anion 反应 2.0h， 生成 carbon nitride
  参考文献：
  名称：

  使用铋耦合石墨氮化碳复合异质结构增强一氧化氮的可见光光氧化

  摘要：

  摘要 采用原位法制备了具有石榴状结构的纯铋（Bi）金属改性石墨碳氮化物（g-C3N4）复合材料（Bi-CN）。Bi-CN复合材料用作可见光照射下氧化一氧化氮（NO）的光催化剂。由于 Bi 金属的典型表面等离子体共振，在 g-C3N4 层中包含纯 Bi 金属显着改善了 Bi-CN 复合材料从紫外到近红外区域的光吸收。由于 Bi 金属和 g-C3N4 之间的界面处存在内置的莫特-肖特基效应，光生载流子的分离和转移大大加速。因此，与单独使用 Bi 金属或 g-C3N4 相比，Bi-CN 复合光催化剂在光催化去除 NO 方面表现出显着提高的效率。提出了 Bi-CN 复合材料的石榴状结构及其改进的光催化活性的解释。这项工作不仅为通过 Bi 金属改性设计的高效 g-C3N4 基光催化剂提供了设计，而且为 g-C3N4 基光催化的机理理解提供了新的见解。

  DOI：

  10.1016/s1872-2067(16)62573-1
• 作为产物：
  描述：

  tin 、 tetracyanopalladate(II) 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 dicyanamide anion
  参考文献：
  名称：

  从熔融的碱金属氰化物中氧化还原萃取。第2部分。液态锡合金提取的机理

  摘要：

  氰化物是在用液态锡合金从熔融氰化物溶液中提取金属离​​子期间的还原剂。红外研究表明，熔融的氰化物被氧化成双氰胺，而氰化物熔体的氧化还原电势由双氰胺⇌氰酰胺平衡决定。后者是双氰胺的还原产物。

  DOI：

  10.1039/dt9770002024

文献信息

• Efficient visible light driven, mesoporous graphitic carbon nitrite based hybrid nanocomposite: With superior photocatalytic activity for degradation of organic pollutant in aqueous phase
  作者：Waseem Raza、D. Bahnemann、M. Muneer

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2017.03.036

  日期：2017.6

  effects which can effectively speed up the charge transfer process as well as prolonged lifetime of photogenerated e/h+ pairs, leading to enhancement in the activity. In addition, experiments of radical scavengers confirmed that h+ and O2− are the main reactive species that play an important role for degradation of targeted pollutants. The results also suggest that degradation kinetics of model compounds

  太阳能光驱动光催化剂通过水的分解来降解水相中的污染物的研究一直是一个有吸引力的挑战。在此，可见光诱导的Na-gC 3 N 4 / DyVO 4采用简便的原位水热超声法合成了具有优异光催化活性的纳米复合材料。使用标准分析技术，如XRD，BET，SEM，EDX，TEM，FT-IR和UV-Vis光谱对制备的光催化剂进行表征。通过监测不同有机模型化合物（如RhB，MO，MB和4-NP）在可见光照射下随时间的变化来评估所制备材料的光催化效率。使用紫外可见分光光度计和HPLC分析活性。明显地，15％Na-gC 3 N 4 / DyVO 4与纯形式以及其他复合材料相比，纳米复合材料具有优异的光催化活性。Na-gC 3 N 4和DyVO 4之间产生异质结，可以归因于合成的复合材料具有显着的光催化活性，从而可以有效分离光生e / h +对，这一点已由光致发光（PL）光谱证实。半导体之间异质结的形成还提供了协
• Monomeric and polymeric copper and zinc tripyrrins
  作者：Martin Bröring、Serguei Prikhodovski、Carsten D. Brandt、Esther Cónsul Tejero、Silke Köhler

  DOI：10.1039/b613800d

  日期：——

  Neutral transition metal complexes of different α,ω-dimethyltripyrrins TrpyMX with M = CuII and ZnII have been prepared with a variety of anionic halogeno and pseudohalogeno ligands X, and have been studied with respect to coordination modes and structural distortion. Only four- and five-coordinate species have been observed throughout the series. All four-coordinate species display unstrained, but distorted tetrahedral or strained and distorted square-planar coordination environments for zinc(II) and copper(II) species, respectively, thus following the expectations from simple ligand field arguments. Five-coordinate species do not form easily and were observed either in donor solvents or in the solid as 1D coordination polymers with distorted trigonal-bipyramidal coordination and different topologies.

  我们用各种阴离子卤代和假卤代配体 X 制备了不同的 α,ω-二甲基三吡喃 TrpyMX 的中性过渡金属配合物，并就配位模式和结构畸变进行了研究。在整个系列中只观察到四配位和五配位物种。对于锌（II）和铜（II）来说，所有四配位物种都分别显示出未受约束但扭曲的四面体配位环境或受约束但扭曲的方平面配位环境，因此符合简单配体场论证的预期。五配位物种不易形成，在供体溶剂中或在固体中观察到的五配位物种都是一维配位聚合物，具有扭曲的三叉双锥配位和不同的拓扑结构。
• Synthesis of NiFe2O4/Ag nanoparticles immobilized on mesoporous g-C3N4 sheets and application for degradation of antibiotics
  作者：S.A. Hassanzadeh-Tabrizi

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2021.113398

  日期：2021.9

  ferrite and silver nanoparticles to the graphitic carbon nitride. The reason for the boosting tetracycline degradation probably is due to the large surface area of the samples, highly dispersed NiFe2O4/Ag nanoparticles on the surface of carbon nitride, prevention of electron-hole recombination, and efficient harvest of visible light. The possible photodegradation mechanism of the g-C3N4/NiFe2O4/Ag system

  在本研究中，研究了固定在 gC 3 N 4片上的 NiFe 2 O 4 /Ag 纳米颗粒的合成，以产生一种有效的光催化剂，用于在可见光照射下降解四环素。使用透射电子显微镜、振动样品磁强计、X 射线衍射、傅里叶变换红外光谱、UV-Vis 光谱和 Brunauer-Emmett-Teller 表面积分析研究制备的样品。TEM 结果表明，镍铁氧体和银纳米颗粒均分散在氮化碳表面，平均粒径约为 40 nm。样品的磁化值和比表面积计算为 18 emu g -1和 34 m2 /g，分别。与原始 gC 3 N 4和二元体系相比，gC 3 N 4 /NiFe 2 O 4 /Ag 样品显示出优异的光催化效率。通过在石墨氮化碳中加入镍铁氧体和银纳米颗粒，四环素光降解效率从 53.2% 提高到 92.1%。促进四环素降解的原因可能是由于样品的表面积大、氮化碳表面高度分散的NiFe 2 O 4 /Ag 纳米粒子、
• Mono‐ and Bilayered Lead( <scp>II</scp> )–bpno Polymers with Unusual Low Energy Emission Properties (bpno = 4,4'‐Bipyridine <i>N</i> , <i>N'</i> ‐Dioxide)
  作者：Yanqing Xu、Daqiang Yuan、Lei Han、En Ma、Mingyan Wu、Zhengzhong Lin、Maochun Hong

  DOI：10.1002/ejic.200400921

  日期：2005.6

  Reaction of 4,4'-bipyridine N,N'-dioxide (bpno) and lead(II) nitrate with or without dicyanamido ions (dca) in aqueous solution yielded polymeric complexes Pb2(bpno)4(dca)2(NO3)2Pb2(bpno)4(NO3)4·5H2O}n (1) and Pb(bpno)(NO3)2·H2O}n (2), respectively. The single-crystal X-ray analyses show that the structures of both complexes consist of dinuclear PbII units which are bridged through bpno ligands in

  含或不含双氰胺离子 (dca) 的 4,4'-联吡啶 N,N'-二氧化物 (bpno) 和硝酸铅 (II) 在水溶液中反应生成聚合物复合物 Pb2(bpno)4(dca)2(NO3)分别为 2Pb2(bpno)4(NO3)4·5H2O}n (1) 和 Pb(bpno)(NO3)2·H2O}n (2)。单晶 X 射线分析表明，这两种配合物的结构均由双核 PbII 单元组成，这些单元通过 bpno 配体以新模式桥接以扩展其拓扑结构。化合物 1 显示双层菱形网格，而 2 显示单层菱形网格。1 和 2 固体样品在室温下的不同激发产生强烈的发射带，它们的外观几乎相同，峰值分别位于 616 nm 和 617 nm。两种低能量发射都通过它们在室温下的长衰减寿命被确定为磷光。
• Rational Synthesis and Magnetic Properties of a Family of Low-Dimensional Heterometallic Cr−Mn Complexes Based on the Versatile Building Block [Cr(2,2‘-bipyridine)(CN)₄]^-
  作者：Yuan-Zhu Zhang、Song Gao、Zhe-Ming Wang、Gang Su、Hao-Ling Sun、Feng Pan

  DOI：10.1021/ic0484194

  日期：2005.6.1

  compounds based on the building block [Cr(bpy)(CN)4]- (bpy = 2,2'-bipyridine) with secondary and/or tertiary coligands as modulators, Mn(H2O)2[Cr(bpy)(CN)4]2}n (1), Mn(bpy)(H2O)[Cr(bpy)(CN)4]2 x H2O}n (2), [Mn(bpy)2][Cr(bpy)(CN)4]2 x 5H2O (3), [Mn(dca)(bpy)(H2O)][Cr(bpy)(CN)4] x H2O}n (4) (dca = N(CN)2(-)), Mn(N3)(CH3OH)[Cr(bpy)(CN)4] x 2H2O}n (5), and Mn(bpy)(N3)(H2O)[Cr(bpy)(CN)4] x H2O}2 (6)

  六种基于结构基团[Cr（bpy）（CN）4]-（bpy = 2,2'-联吡啶）的杂金属化合物，其中二级和/或三级大肠菌群为调节剂，Mn（H2O）2 [Cr（bpy） （CN）4] 2} n（1），Mn（bpy）（H2O）[Cr（bpy）（CN）4] 2 x H2O} n（2），[Mn（bpy）2] [Cr（bpy ）（CN）4] 2 x 5H2O（3），[Mn（dca）（bpy）（H2O）] [Cr（bpy）（CN）4] x H2O} n（4）（dca = N（CN） 2（-）），Mn（N3）（CH3OH）[Cr（bpy）（CN）4] x 2H2O} n（5）和Mn（bpy）（N3）（H2O）[Cr（bpy）（ CN）4] x H 2 O} 2（6）已经制备并在结构和磁性上进行了表征。X射线晶体学分析表明，化合物1、2、4和5由具有不同结构的一维（1D）链组成：4,2-色带状链，支链之字形链，2