2-[2-(7-methoxy-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthyl)ethyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione | 1384261-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-(7-methoxy-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthyl)ethyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 2-(2-(7-Methoxy-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)ethyl)isoindoline-1,3-dione；2-[2-(7-methoxy-4-oxo-2,3-dihydro-1H-naphthalen-1-yl)ethyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 1384261-21-5
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₄
• 分子量: 349.386
• InChiKey: QMTSAPYOWLHQOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  530.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(7-methoxy-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthyl)ethyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 水 、 异丙醇 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 阿戈美拉汀
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF AGOMELATINE

  摘要：

  化合物(I)的工业合成过程

  公开号：

  US20130289308A1
• 作为产物：
  描述：

  S-[1-[2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)ethyl]-4-(4-methoxyphenyl)-4-oxobutyl]-O-ethyl dithiocarbonate 以39的产率得到2-[2-(7-methoxy-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthyl)ethyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PROCESS FOR SYNTHESIZING AGOMELATINE
  [FR] NOUVEAU PROCEDE DE SYNTHESE DE L'AGOMELATINE

  摘要：

  工业合成公式为(I)的化合物的方法

  公开号：

  WO2012093225A1

文献信息

• Process for the synthesis of agomelatine
  申请人：Zard Samir

  公开号：US08871975B2

  公开（公告）日：2014-10-28

  Process for the industrial synthesis of the compound of formula (I)

  化合物(I)的工业合成过程
• NOUVEAU PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE L'AGOMÉLATINE
  申请人：Les Laboratoires Servier

  公开号：EP2661423B1

  公开（公告）日：2015-03-11
• NOUVEAU PROCEDE DE SYNTHESE DE L'AGOMELATINE
  申请人：Les Laboratoires Servier

  公开号：EP2661423A1

  公开（公告）日：2013-11-13
• US8871975B2
  申请人：——

  公开号：US8871975B2

  公开（公告）日：2014-10-28