(3aS,3bS,9aR,9bS,11aS)-1-hydroxy-9a,11a-dimethyl-2,3,3a,3b,4,5,5a,8,9,9b,10,11-dodecahydro-1H-indeno[5,4-f]chromen-7-one | 228269-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3aS,3bS,9aR,9bS,11aS)-1-hydroxy-9a,11a-dimethyl-2,3,3a,3b,4,5,5a,8,9,9b,10,11-dodecahydro-1H-indeno[5,4-f]chromen-7-one
• CAS: 228269-05-4
• 化学式: C₁₈H₂₈O₃
• 分子量: 292.419
• InChiKey: ZBKABHBWLZKBRZ-DTDYGRJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,3bS,9aR,9bS,11aS)-1-hydroxy-9a,11a-dimethyl-2,3,3a,3b,4,5,5a,8,9,9b,10,11-dodecahydro-1H-indeno[5,4-f]chromen-7-one 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 盐酸 、 三光气 、 碘苯二乙酸 、 氨 、 sodium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 (1S,2R,11S,12S,16S)-15-(5-ethoxypyridin-3-yl)-2,16-dimethyl-7-oxa-5-azatetracyclo[9.7.0.02,8.012,16]octadec-14-en-6-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL CYP17 INHIBITORS

  摘要：

  本文提供了CYP17酶的抑制剂。本文还描述了包括本文所述至少一种化合物的药物组合物，以及使用本文所述的化合物或药物组合物来治疗雄激素依赖性疾病、疾病和症状。

  公开号：

  US20110178065A1
• 作为产物：
  描述：

  雄烯二酮 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (3aS,3bS,9aR,9bS,11aS)-1-hydroxy-9a,11a-dimethyl-2,3,3a,3b,4,5,5a,8,9,9b,10,11-dodecahydro-1H-indeno[5,4-f]chromen-7-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL CYP17 INHIBITORS

  摘要：

  本文提供了CYP17酶的抑制剂。本文还描述了包括本文所述至少一种化合物的药物组合物，以及使用本文所述的化合物或药物组合物来治疗雄激素依赖性疾病、疾病和症状。

  公开号：

  US20110178065A1

文献信息

• Is the magnetic shielding effect of a lactone group the simple sum of those of a ketone and an ether?
  作者：Yoshimasa Fukazawa、Takeharu Haino、Yoshiaki Kondoh

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00580-8

  日期：1999.4

  3-Oxo-4-oxa-5 alpha-androstanone (1) was synthesized in order to obtain the NMR shielding parameters for lactone group. The assignment of H-1-NMR and substituent-induced shifts (SIS) from the corresponding androstanone (2) are presented. A simple sum of the magnetic shieldings of ketone and ether can satisfactorily reproduce the observed SIS values due to the lactone group of 1. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.