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2-ethyl-7-methoxy-3-methyl-4H-chromen-4-one | 107625-32-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-ethyl-7-methoxy-3-methyl-4H-chromen-4-one
英文别名
2-ethyl-7-methoxy-3-methyl-chromen-4-one;2-Aethyl-7-methoxy-3-methyl-chromen-4-on;2-ethyl-7-methoxy-3-methylchromen-4-one
2-ethyl-7-methoxy-3-methyl-4H-chromen-4-one化学式
CAS
107625-32-1
化学式
C13H14O3
mdl
——
分子量
218.252
InChiKey
VBVMQCRWOFQVMB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.67
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    39.44
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

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文献信息

  • A Novel Method for Preparing Chromones via 1,2-Migration of α-Diazo-Flavanones
    作者:Baochun Ma、Minghao Sun、Kejia You、Nian Chen
    DOI:10.1055/a-1948-7303
    日期:2023.2
    A novel method for preparing chromones from α-diazo-flavanones has been developed. Good yields and regioselectivity are obtained through HCl catalysis and Rh2(Oct)4 catalysis. The chromone obtained can undergo a one-pot Diels–Alder reaction to synthesize flavanone propellane in high yield. Mechanisms about 1,2-migration under both catalysts are proposed.
    开发了一种从 α-重氮黄烷酮制备色酮的新方法。通过HCl催化和Rh 2 (Oct) 4催化获得了良好的产率和区域选择性。获得的色酮可以通过一锅 Diels-Alder 反应以高产率合成黄烷酮推进剂。提出了两种催化剂下 1,2-迁移的机理。
  • Heilbron et al., Journal of the Chemical Society, 1933, p. 430,432
    作者:Heilbron et al.
    DOI:——
    日期:——
  • 345. Studies in the pyrone series. Part II. Chromones and coumarins derived from 2-hydroxy-4-methoxy-aceto- and -propio-phenones
    作者:I. M. Heilbron、D. H. Hey、B. Lythgoe
    DOI:10.1039/jr9340001581
    日期:——
  • Heilbron et al., Journal of the Chemical Society, 1033 430, 433
    作者:Heilbron et al.
    DOI:——
    日期:——
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