1-Nitro-7-methyl-naphthalin | 54755-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-Nitro-7-methyl-naphthalin
• 英文别名: 7-Methyl-1-nitronaphthalene
• CAS: 54755-21-4
• 化学式: C₁₁H₉NO₂
• 分子量: 187.198
• InChiKey: LESPVCCNFIVLGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  36-38 °C
• 沸点：
  324.6±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Nitro-7-methyl-naphthalin 在 硫酸 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-Methyl-1,8-dinitro-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  Vesely; Pac, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1930, vol. 2, p. 471,478

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基萘 在 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 、 二氧化氮 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-Nitro-7-methyl-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  Eberson, Lennart; Radner, Finn, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1986, vol. 40, # 1, p. 71 - 78

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Proton Magnetic Resonance Spectra of Nitronaphthalenes in Dimethylacetamide Solution
  作者：PR Wells、PGE Alcorn

  DOI：10.1071/ch9631108

  日期：——

  Examination of the proton magnetic resonance spectra of some methyl and dimethyl derivatives of 1- and 2-nitronaphthalene has allowed assignments of spectral regions to the various ring protons to be made. The individual proton resonances and overall spectral patterns correspond well with those predicted from studies of the dinitronaphthalenes and dimethylnaphthalenes. Steric crowding in 2-methyl-1-nitronaphthalenes appears to reverse the proximity effect of the nitro group on the peri-hydrogen.

  质子磁共振光谱研究 和 2-硝基萘的一些甲基和二甲基衍生物的质子磁共振光谱，从而将光谱区域归属于不同的 对 1-和 2-硝基萘的一些甲基和二甲基衍生物的质子磁共振谱进行研究，可以将光谱区域分配给不同的 环质子的光谱区域。单个质子共振和整体光谱 与研究二硝基萘和二甲基萘时预测的结果完全一致。 和二甲基萘的研究预测。2 甲基-1-硝基萘中的立体排挤 中的立体拥挤似乎逆转了硝基对围氢的邻近效应。 围氢的邻近效应。
• Ceric ammonium nitrate (CAN) as oxidizing or nitrating reagent for organic reactions in ionic liquids
  作者：Karen Deleersnyder、Stijn Schaltin、Jan Fransaer、Koen Binnemans、Tatjana N. Parac-Vogt

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.05.093

  日期：2009.8

  The reaction of ceric ammonium nitrate, (NH4)2[Ce(NO3)6] or CAN, with naphthalene and 2-methylnaphthalene in the ionic liquid 1-ethyl-3-methylimidazolium triflate showed that the reaction products are strongly dependent on the water content of the ionic liquid and that cerium(IV) in the ionic liquid can electrochemically be regenerated.

  硝酸铈铈（NH 4）2 [Ce（NO 3）6 ]或CAN与萘和2-甲基萘在离子液体三氟甲磺酸1-乙基-3-甲基咪唑鎓中的反应表明，反应产物强烈依赖于离子液体中的水含量以及离子液体中的铈（IV）可以进行电化学再生。
• TARGETING AN HIV-1 NEF-HOST CELL KINASE COMPLEX
  申请人：University of Pittsburgh - Of the Commonwealth System of Higher Education

  公开号：US20140128388A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  Drug candidates for inhibition of HIV-1 replication can target Src family kinases (SFK), such as Hck, that interact with Nef protein of the virus. Compounds characterized by such inhibitory activity were identified via an assay for kinase activity of an SFK in a Nef:SFK complex. Illustrative of inhibitors identified using the kinase assay are various 2,3-diaminoquinaxolines and furo[2,3-d]pyrimidines. The inventive inhibitors were found to arrest HIV-1 viral replication in vitro.

  针对HIV-1复制的药物候选物可以针对Src家族激酶（SFK），例如与病毒的Nef蛋白相互作用的Hck。通过对Nef:SFK复合物中SFK的激酶活性进行测定，鉴定了具有这种抑制活性的化合物。使用激酶测定鉴定的抑制剂的例子包括各种2,3-二氨基喹啉和呋喃[2,3-d]嘧啶。发明的抑制剂被发现可以在体外阻止HIV-1病毒复制。
• Benzimidazole derivatives, their preparation and their therapeutic use
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0745600A1

  公开（公告）日：1996-12-04

  Compounds of formula (I): [in which: X represents an optionally substituted benzimidazole group; Y represents an oxygen or sulphur atom; Z represents a 2,4-dioxothiazolidin-5-ylidenylmethyl, 2,4-dioxothiazolidin-5-ylmethyl, 2,4-dioxo-oxazolidin-5-ylmethyl, 3,5-dioxooxadiazolidin-2-ylmethyl or N-hydroxyureidomethyl group; R represents hydrogen, alkyl, alkoxy, halogen, hydroxy, nitro, amino or aralkyl; and m is an integer from 1 to 5]; have valuable activity for the treatment and/or prophylaxis of a variety of disorders, including one or more of: hyperlipemia, hyperglycemia, obesity, impaired glucose tolerance (IGT), insulin resistance and diabetic complications.

  式(I)化合物： 其中X 代表任选取代的苯并咪唑基团；Y 代表氧原子或硫原子；Z 代表 2,4-二氧代噻唑啉-5-亚基甲基、2,4-二氧代噻唑啉-5-基甲基、2,4-二氧代噁唑啉-5-基甲基、3,5-二氧代噁二唑啉-2-基甲基或 N-羟基脲基甲基；R 代表氢、烷基、烷氧基、卤素、羟基、硝基、氨基或芳烷基；以及 m 是 1 至 5 的整数]；具有治疗和/或预防多种疾病的重要活性，包括以下一种或多种疾病：高血脂症、高胆固醇血症、高血压、高血糖、高胆固醇血症、高胆固醇血症、高胆固醇血症、高胆固醇血症、高胆固醇血症和高胆固醇血症：高血脂、高血糖、肥胖、糖耐量减低（IGT）、胰岛素抵抗和糖尿病并发症中的一种或多种。
• Oxazolidinedione and Thiazolidinedione derivatves, their preparation and their use
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP1022274A1

  公开（公告）日：2000-07-26

  A compound of formula (XIV): wherein: each of Y and Y' independently represents an oxygen atom or a sulfur atom; R represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, a halogen atom. a hydroxy group, a nitro group, an aralkyl group, or a group of formula -NRaRb, wherein Ra and Rb are the same or different and each represents a hydrogen atom, an alkyl group, an aralkyl group, an aryl group, an aliphatic carboxylic acyl group, an aliphatic carboxylic acyl group which is substituted by an aryl group, or an aromatic carboxylic acyl group, m is an integer of from 1 to 5; Q represents a lower alkoxycarbonyl group, a formyl group, a protected formyl group or a carboxyl group; and salts thereof. The compound of formula (XIV) is of use as an intermediate in the synthesis of heterocyclic compounds having hypoglycemic and anti-diabetic activities.

  式(XIV)化合物： 其中 Y 和 Y'各自独立地代表氧原子或硫原子； R 代表氢原子、烷基、烷氧基、卤素原子、羟基、硝基、芳烷基或式 -NRaRb 的基团。 式-NRaRb、 其中 Ra 和 Rb 相同或不同，各自代表氢原子、烷基、芳烷基、芳基、脂肪族羧酰基、被芳基取代的脂肪族羧酰基或芳香族羧酰基、 m 是 1 至 5 的整数； Q 代表低级烷氧基羰基、甲酰基、受保护甲酰基或羧基；以及 其盐类。 式（XIV）化合物可用作合成具有降血糖和抗糖尿病活性的杂环化合物的中间体。