paracetamol hydrochloride | 65783-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: paracetamol hydrochloride
• 英文别名: Hydrochloride paracetamol；N-(4-hydroxyphenyl)acetamide;hydrochloride
• CAS: 65783-82-6
• 化学式: C₈H₉NO₂*ClH
• 分子量: 187.626
• InChiKey: GPQRDVVESTVOCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对乙酰氨基酚 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 paracetamol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  使用密度泛函理论计算的对乙酰氨基酚盐酸盐一水合物盐的分子结构，光谱特征和反应性分析†

  摘要：

  这项研究的目的是了解对乙酰氨基酚盐酸盐一水合盐中分子间氢键相互作用的作用。通过振动光谱（FT-IR和FT-Raman）和密度泛函理论（DFT）研究了扑热息痛盐酸盐一水合物盐（PRA-HCl）和扑热息痛（I型），以深入了解这些晶体材料中存在的氢键模式。比较结果使用了两种不同的密度泛函wB97X-D和M062X。将使用这些官能团获得的PRA-HCl和I型的几何参数与晶体学数据进行比较，证明存在分子内和分子间氢键。C10O2组形式的我形成分子内氢键，而PRA-HCl中的O1-H18基团与氯离子（CL分子间氢键- ），导致键长和移位的伸长到较低波数为O1-H18组。为了检查氢键的效力，进行了分子原子量子理论（QTAIM）计算，结果表明O1-H18⋯Cl22是强分子间氢键。化学反应性参数显示，与对乙酰氨基酚（晶型I）相比，PRA-HCl和PRA-OXA共晶体具有更高的反应性和柔软性（较低的HOMO-LUMO能隙）。

  DOI：

  10.1039/c8ce01761a

文献信息

• Solid-State Analysis of Monohydrated Halide Salts of Paracetamol
  作者：Damian Trzybiński、Sławomir Domagała、Marcin Kubsik、Krzysztof Woźniak

  DOI：10.1021/acs.cgd.5b01565

  日期：2016.3.2

  investigated crystals, the ions and water molecules participate in O–H···O, N–H···X, and O–H···X (X = Cl–, Br– and I–) hydrogen bonds. This leads to the formation of multilayered structures stabilized by π–π interactions. In the case of the iodide salt, the presence of additional O–H···O interactions results in changes of the supramolecular synthons formed. The R45(13) and the R64(18) hydrogen bond motifs

  获得了对乙酰氨基酚的三种一水合卤化物盐：盐酸盐，氢溴酸盐和氢碘酸盐并进行了结晶，以比较它们在固态时的结构。在所有研究的晶体中，离子和水分子参与O–H···O，NH–··X和O–H···X（X = Cl –，Br –和I –）氢债券。这导致通过π-π相互作用稳定的多层结构的形成。在碘盐的情况下，额外的OH–··O相互作用会导致形成的超分子合成子发生变化。的- [R 4 5（13）和- [R 6 4（18）出现氢键基序；还可以识别C···I触点。相邻层之间的距离随着阴离子尺寸的增加而增加。对于相应的氢卤酸的晶格能量，熔点温度和p K a的值观察到相反的趋势。
• Molecular structure, spectroscopic signatures and reactivity analyses of paracetamol hydrochloride monohydrate salt using density functional theory calculations
  作者：Karnica Srivastava、Anuradha Shukla、Karthick Thangavel、Sitaram Velaga、Poonam Tandon、Kirti Sinha、Manishkumar Ramesh Shimpi

  DOI：10.1039/c8ce01761a

  日期：——

  To examine the potency of hydrogen bonding, quantum theory of atoms in molecules (QTAIM) calculations were performed and the results suggested that O1–H18⋯Cl22 is a strong intermolecular hydrogen bond. The chemical reactivity parameters reveal that the PRA-HCl and PRA-OXA cocrystals are more reactive and softer (low HOMO–LUMO energy gap) in comparison to paracetamol (form I).

  这项研究的目的是了解对乙酰氨基酚盐酸盐一水合盐中分子间氢键相互作用的作用。通过振动光谱（FT-IR和FT-Raman）和密度泛函理论（DFT）研究了扑热息痛盐酸盐一水合物盐（PRA-HCl）和扑热息痛（I型），以深入了解这些晶体材料中存在的氢键模式。比较结果使用了两种不同的密度泛函wB97X-D和M062X。将使用这些官能团获得的PRA-HCl和I型的几何参数与晶体学数据进行比较，证明存在分子内和分子间氢键。C10O2组形式的我形成分子内氢键，而PRA-HCl中的O1-H18基团与氯离子（CL分子间氢键- ），导致键长和移位的伸长到较低波数为O1-H18组。为了检查氢键的效力，进行了分子原子量子理论（QTAIM）计算，结果表明O1-H18⋯Cl22是强分子间氢键。化学反应性参数显示，与对乙酰氨基酚（晶型I）相比，PRA-HCl和PRA-OXA共晶体具有更高的反应性和柔软性（较低的HOMO-LUMO能隙）。