4-(10'-undecenyloxy)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(10'-undecenyloxy)acetamide
• 英文别名: N-(4-undec-10-enoxyphenyl)acetamide
• 化学式: C₁₉H₂₉NO₂
• 分子量: 303.445
• InChiKey: WFGSTYRGBSCMHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(10'-undecenyloxy)acetamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以93%的产率得到4-(10'-undecenyloxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  具有硫功能的四联杯[4]芳烃：合成，胶囊的二聚化和在金上的自组装。

  摘要：

  合成了各种杯芳烃[4]芳烃衍生物，它们通过癸醚基团固定在圆锥构象中，并在宽边上被尿素残基官能化。在两种化合物中，硫官能团通过不同的间隔基连接到脲基上，以便与金属表面结合。虽然它们以单分子形式存在于极性溶剂中，但这类四脲杯[4]芳烃在非质子传递性非极性溶剂中结合形成二聚体胶囊。如果不存在具有更高亲和力的客体，则溶剂分子通常包含在这种胶囊中。在等摩尔量的四甲苯脲的存在下，观察到异二聚体的排他性形成，该异二聚体由1个分子的和组成。新制备的衍生物的均二聚和异二聚化，用1 H NMR研究了H 2 O 3，以确定它们表现出所需的二聚行为的条件。使用单个杯[4]芳烃和异二聚体胶囊形成自组装单层（SAMs）。在这些固定的异二聚体胶囊中，使用氯仿，二氯甲烷和二茂铁阳离子作为客体。异二聚体的特定超分子结构应确保在固定在金属表面上之后，胶囊的分解以及客体的释放或交换是不可能的或至少是受阻碍的。用表面等离激元光谱

  DOI：

  10.1039/b616358k
• 作为产物：
  描述：

  11-溴-1-十一烯 、 对乙酰氨基酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以89%的产率得到4-(10'-undecenyloxy)acetamide
  参考文献：
  名称：

  具有硫功能的四联杯[4]芳烃：合成，胶囊的二聚化和在金上的自组装。

  摘要：

  合成了各种杯芳烃[4]芳烃衍生物，它们通过癸醚基团固定在圆锥构象中，并在宽边上被尿素残基官能化。在两种化合物中，硫官能团通过不同的间隔基连接到脲基上，以便与金属表面结合。虽然它们以单分子形式存在于极性溶剂中，但这类四脲杯[4]芳烃在非质子传递性非极性溶剂中结合形成二聚体胶囊。如果不存在具有更高亲和力的客体，则溶剂分子通常包含在这种胶囊中。在等摩尔量的四甲苯脲的存在下，观察到异二聚体的排他性形成，该异二聚体由1个分子的和组成。新制备的衍生物的均二聚和异二聚化，用1 H NMR研究了H 2 O 3，以确定它们表现出所需的二聚行为的条件。使用单个杯[4]芳烃和异二聚体胶囊形成自组装单层（SAMs）。在这些固定的异二聚体胶囊中，使用氯仿，二氯甲烷和二茂铁阳离子作为客体。异二聚体的特定超分子结构应确保在固定在金属表面上之后，胶囊的分解以及客体的释放或交换是不可能的或至少是受阻碍的。用表面等离激元光谱

  DOI：

  10.1039/b616358k