2,4-Dihydroxy-3-(3-methyl-2-butenyl)-6-phenethylbenzoesaeure | 70610-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,4-Dihydroxy-3-(3-methyl-2-butenyl)-6-phenethylbenzoesaeure
• 英文别名: 2-carboxy-3,5-dihydroxy-4-(3-methyl-2-butenyl)bibenzyl；NP-006431；3,5-dihydroxy-4-(3-methyl-2-butenyl)bibenzyl-2-carboxylic acid；2,4-dihydroxy-3-(3-methylbut-2-enyl)-6-(2-phenylethyl)benzoic acid
• CAS: 70610-12-7
• 化学式: C₂₀H₂₂O₄
• 分子量: 326.392
• InChiKey: XEJVLJUNXHKZMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  509.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 2,4-Dihydroxy-3-(3-methyl-2-butenyl)-6-phenethylbenzoesaeure 以 乙醚 为溶剂， 以100%的产率得到2,4-Dimethoxy-3-(3-methyl-2-butenyl)-6-(2-phenylethyl)benzoesaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  Synthese von Bryophyten-Inhaltsstoffen 2. Synthesen von prenylierten Bibenzyl-Derivaten

  摘要：

  苔藓成分的合成 2. 双苯乙烯衍生物的普瑞尼化合成 研制了生物活性普瑞尼化双苯乙烯衍生物1a-d的高效和快速合成方法，为其在制备尺度上的获取提供了可能。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26390
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dihydroxy-6-phenethylbenzoic acid methyl ester 在 氢氧化钾 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 2,4-Dihydroxy-3-(3-methyl-2-butenyl)-6-phenethylbenzoesaeure
  参考文献：
  名称：

  Synthese von Bryophyten-Inhaltsstoffen 2. Synthesen von prenylierten Bibenzyl-Derivaten

  摘要：

  苔藓成分的合成 2. 双苯乙烯衍生物的普瑞尼化合成 研制了生物活性普瑞尼化双苯乙烯衍生物1a-d的高效和快速合成方法，为其在制备尺度上的获取提供了可能。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26390

文献信息

• [EN] AMORFRUTIN ANALOGS AS PPARGAMMA-MODULATORS<br/>[FR] ANALOGUES DE L'AMORFRUTINE EN TANT QUE MODULATEURS DE PPARGAMMA
  申请人：MAX PLANCK GES ZUR FÖRDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E V

  公开号：WO2014177593A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  The present invention relates to Amorfrutin analogues and stereoisomeric forms, solvates, hydrates, conjugates and/or pharmaceutically acceptable salts of these compounds as well as pharmaceutical compositions containing at least one of these Amorfrutin analogues together with pharmaceutically acceptable carrier, excipient and/or diluents. Said Amorfrutin analogues have been identified as modulators of the peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs), especially PPARϒ and are useful for the prevention and treatment of metabolic diseases, inflammatory diseases, cancer and preparation of phytomedicals and/or functional food products for prevention of metabolic diseases.

  本发明涉及Amorfrutin类似物和立体异构体形式，以及这些化合物的溶剂结晶体、水合物、结合物和/或药用可接受的盐，以及包含至少一种这些Amorfrutin类似物的药物组合物，与药用可接受的载体、赋形剂和/或稀释剂。所述的Amorfrutin类似物已被确定为过氧化物酶增殖物活化受体（PPARs）的调节剂，特别是PPARϒ，并且对于预防和治疗代谢性疾病、炎症性疾病、癌症以及制备植物药和/或功能性食品产品以预防代谢性疾病是有用的。
• Compositions containing hypotriglyceridemically active stilbenoids
  申请人：Shaman Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20020055541A1

  公开（公告）日：2002-05-09

  The use of isolated or purified stilbenoid compounds including longistyline A-2-carboxylic acid as a dietary supplement to mammals suffering from elevated triglyceride levels is described. The invention also relates to the use of such stibenoid compounds in combination with other hypotriglyceridemic agents.

  本发明描述了将孤立或纯化的类脂素化合物，包括长链亮胺酸A-2-羧酸，作为膳食补充剂用于患有升高的甘油三酯水平的哺乳动物。本发明还涉及使用这种类脂素化合物与其他降甘油三酯药物联合使用的方法。
• Cannabigerol-ähnliche verbindungen aus Helichrysum umbraculigerum
  作者：Ferdinand Bohlmann、Evelyn Hoffmann

  DOI：10.1016/0031-9422(79)83025-3

  日期：1979.1

  Abstract The investigation of a further South African Helichrysum species afforded eleven resorcinol derivatives, most of them closely related to cannabigerol and the corresponding acid, both also being present in the aerial parts of H. umbraculigerum . Furthermore a new geranyl chalcone is present. The structures are elucidated by spectroscopic methods and some chemical transformations. The occurrence

  摘要 对另一种南非蜡菊物种的研究提供了 11 种间苯二酚衍生物，其中大多数与大麻酚和相应的酸密切相关，两者都存在于 H. umbraculigerum 的地上部分。此外，还存在一种新的香叶基查耳酮。这些结构是通过光谱方法和一些化学转化来阐明的。复合材料中大麻酚样化合物的出现令人惊讶。这些化合物中的一些可能是由三种不同的生物遗传途径组合而成的。
• Compositions containing hypoglycemically active stilbenoids
  申请人：——

  公开号：US20020058701A1

  公开（公告）日：2002-05-16

  The use of isolated or purified stilbenoid compounds including longistyline A-2-carboxylic acid as hypoglycemic agents or to lower serum glucose levels is described. The invention also relates to the use of such stibenoid compounds in combination with other hypoglycemic agents.

  本发明描述了分离或纯化的石杉碱类化合物（包括龙葵碱 A-2-羧酸）作为降血糖剂或降低血清葡萄糖水平的用途。本发明还涉及将这类石杉碱类化合物与其他降血糖药结合使用。
• COMPOSITIONS CONTAINING HYPOGLYCEMICALLY ACTIVE STILBENOIDS
  申请人：Insmed Incorporated

  公开号：EP1311257A2

  公开（公告）日：2003-05-21