Triphenyl-germaniumfluorid | 379-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Triphenyl-germaniumfluorid
• 英文别名: Fluoro(triphenyl)germane
• CAS: 379-47-5
• 化学式: C₁₈H₁₅FGe
• 分子量: 322.906
• InChiKey: DBTKBHMHZIUMRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  52 °C
• 沸点：
  372.0±25.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Triphenyl-germaniumfluorid 以 乙醚 、 氨 为溶剂， 生成 Aminotriphenylgermane
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ge: MVol., 20, page 53 - 57

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Aminotriphenylgermane 以 not given 为溶剂， 生成 Triphenyl-germaniumfluorid
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ge: MVol., 20, page 53 - 57

  摘要：

  DOI：

文献信息

• C–F activation reactions at germylium ions: dehydrofluorination of fluoralkanes
  作者：Maria Talavera、Gisa Meißner、Simon G. Rachor、Thomas Braun

  DOI：10.1039/d0cc01420f

  日期：——

  polynuclear species, which are sources of the mononuclear ions, The latter convert with phosphines to yield the [R3Ge-PR3]+ (4a: R = Et, 4b: R = Ph) cations. Catalytic dehydrofluorination reactions were observed for the C-F bond activation of fluoroalkanes when using germanes as hydrogen source.

  三苯甲基阳离子与锗烷的反应提供了germ离子[R3Ge] [B（C6F5）4]（1a：R = Et，1b：R = Ph，1c：R = nBu）。这些化合物与锗烷或氟锗烷反应生成多核物种，它们是单核离子的来源。后者与膦转化生成[R3Ge-PR3] +（4a：R = Et，4b：R = Ph）阳离子。当使用锗烷作为氢源时，观察到催化脱氢氟化反应对氟代烷烃的CF键活化。
• The chemical behaviour of cobalt-stabilized carbenes having a trisubstituted silyl or germyl ligand. Stereospecific formation of benzoylsilanes from the reaction of organosilyl-cobalt tetracarbonyl derivatives with phenyllithium
  作者：Geneviéve Cerveau、Ernesto Colomer、Robert J.P. Corriu、J.Colin Young

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82934-4

  日期：1981.1

  behavior of cobalt-stabilized carbenes, R3M(CO)3CoC(OEt)R′, and their parent anions, R3M(CO)3CoC(O−)R′, where M = Si or Ge. The anions where M = Si, R′ = Ph decompose thermally into the corresponding benzoylsilanes; when the silicon atom is chiral (R3 = MePh-1-Np) optically active R3SiCOPh is obtained with complete retention of configuration.

  我们报告钴稳定的卡宾的化学行为，R 3 M（CO）3 COC（OET）R'，和它们的母体的阴离子，R 3 M（CO）3大会（O -）R'，其中M = Si或哥 M = Si，R'= Ph的阴离子热分解成相应的苯甲酰基硅烷；当硅原子是手性的（R 3＝ MePh-1-Np）时，获得具有完全保留构型的光学活性R 3 SiCOPh。
• Pd/Ni-Catalyzed Germa-Suzuki coupling <i>via</i> dual Ge–F bond activation
  作者：Hajime Kameo、Akihiro Mushiake、Tomohito Isasa、Hiroyuki Matsuzaka、Didier Bourissou

  DOI：10.1039/d1cc01392k

  日期：——

  Pd/Ni → Ge–F interactions supported by phosphine-chelation were found to trigger dual activation of Ge–F bonds under mild conditions.

  Pd/Ni → 通过膦螯合作用支持的Ge–F相互作用被发现可以在温和条件下触发Ge–F键的双重活化。
• Electrochemical Halogenation of Trisubstituted Germanes and Silanes
  作者：Mitsutoshi Okano、Kunio Mochida

  DOI：10.1246/bcsj.64.1381

  日期：1991.4

  Electrochemical halogenation of trisubstituted germanes and silanes in acetonitrile occurred in the cathode compartment in contrast to the well-known electrochemical halogenations which always occur in the anode compartment.

  三取代锗烷和硅烷在乙腈中的电化学卤化发生在阴极室，而众所周知的电化学卤化总是发生在阳极室。
• Direct amidation of acid fluorides using germanium amides
  作者：Ardalan Hayatifar、Emily A. Elifritz、Molly B. Bloom、Kaitlyn M. Pixley、Christopher J. Fennell、Charles S. Weinert

  DOI：10.1039/d1dt00754h

  日期：——

  for their formation. Here, a new method for their preparation is presented where germanium amides Ph3GeNR2 convert acid fluorides directly to amides. These germanium amides serve to abstract the fluorine atom of the acid fluoride and transfer their amide group –NR2 to the carbonyl carbon, and so function as amidation reagents.

  酰胺官能团是在肽，蛋白质和药物中发现的必不可少的连接，并且不断寻求形成它们的新方法。在这里，提出了一种新的制备方法，其中锗酰胺Ph 3 GeNR 2将酰基氟直接转化为酰胺。这些锗酰胺用于提取酰氟的氟原子并将其酰胺基-NR 2转移至羰基碳，因此起酰胺化剂的作用。