Reactivity and Controlled Redox Reactions of Salt‐like Intermetallic Compounds in Imidazolium‐Based Ionic Liquids
作者:Xian‐Juan Feng、Swantje Lerch、Harry Biller、Maik Micksch、Marcus Schmidt、Michael Baitinger、Thomas Strassner、Yuri Grin、Bodo Böhme
DOI:10.1002/open.202000262
日期:2021.2
with such ILs was not caused by dissolution of the salt‐like compound, and did thus not provide dissolved Ge clusters. Rather, a cation exchange led to the transfer of Na+ ions into solution. In contrast, by using benzophenone as an oxidizer, heterogeneous redox reactions of Na12Ge17 were initiated, transferring a considerable part of Na+ into solution. At optimized conditions, an X‐ray amorphous product
研究了取代咪唑离子液体 (ILs) 对 Na 12 Ge 17作为模型体系的反应性,该模型系统包含对氧化还原敏感的Zintl簇阴离子。事实证明,ILs 对具有至少被烷基取代的 1,2,3-三取代的咪唑鎓阳离子和阴离子双(三氟甲基磺酰基)氮胺 (TFSI) 具有广泛的惰性。在与此类离子液体长时间接触时观察到的 Na 12 Ge 17的微小转化不是由盐类化合物的溶解引起的,因此没有提供溶解的 Ge 簇。相反,阳离子交换导致 Na +离子转移到溶液中。相反,通过使用二苯甲酮作为氧化剂,Na 12的非均相氧化还原反应Ge 17被引发,将相当一部分的Na +转移到溶液中。在优化条件下,获得了 X 射线无定形产物 NaGe 6.25,它可热转化为几乎完全充满钠的多面体笼的结晶 II 型包合物 Na 24 - δ Ge 136和 α-Ge。因此,所提出的方法提供了对大量 Na 24– δ Ge 136的意外访问。