N,N'-bis(3α-O-bromoacetyldeoxycholyl)ethylenediamine | 444902-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(3α-O-bromoacetyldeoxycholyl)ethylenediamine
• CAS: 444902-18-5
• 化学式: C₅₄H₈₆Br₂N₂O₈
• 分子量: 1051.09
• InChiKey: YHUKXFPPNMAOTP-CQKWZYKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.92
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  151.26
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicaesium terephthalate 、 N,N'-bis(3α-O-bromoacetyldeoxycholyl)ethylenediamine 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到bis(3α-O-hydroxyacetyldeoxycholyl)ethylenediamine cyclic terephthalate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cholic acid-based molecular receptors: head-to-head cholaphanes

  摘要：

  据报道，一种使用间隔物（乙二胺或间苯二胺作为 X，对苯二甲酸盐作为 Y）合成头对头胆烷（II）的新合成策略。合成过程中加入了不同的胆汁酸，即胆酸和脱氧胆酸，从而改变了胆烷空腔内羟基的数量。最后的环化步骤涉及铯盐方法，从而高产率地合成了胆烷 7a-c 和 10a,b。

  DOI：

  10.1039/b200320c
• 作为产物：
  描述：

  去氧胆酸 在 potassium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.17h， 生成 N,N'-bis(3α-O-bromoacetyldeoxycholyl)ethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cholic acid-based molecular receptors: head-to-head cholaphanes

  摘要：

  据报道，一种使用间隔物（乙二胺或间苯二胺作为 X，对苯二甲酸盐作为 Y）合成头对头胆烷（II）的新合成策略。合成过程中加入了不同的胆汁酸，即胆酸和脱氧胆酸，从而改变了胆烷空腔内羟基的数量。最后的环化步骤涉及铯盐方法，从而高产率地合成了胆烷 7a-c 和 10a,b。

  DOI：

  10.1039/b200320c