3α,12α-diformyloxy-5β-cholanoic acid-(24) | 2287-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α,12α-diformyloxy-5β-cholanoic acid-(24)
• 英文别名: 3α,12α-Diformyloxy-5β-cholansaeure-(24)；(4R)-4-[(3R,5R,8R,9S,10S,12R,13R,14S,17R)-3,12-diformyloxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid
• CAS: 2287-93-6
• 化学式: C₂₆H₄₀O₆
• 分子量: 448.6
• InChiKey: JFAHDZYELPHHBK-PGXFDGPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α,12α-diformyloxy-5β-cholanoic acid-(24) 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 生成 甘氨脱氧胆酸
  参考文献：
  名称：

  Gauthier; Nguyen Huu Quy, Annales Pharmaceutiques Francaises, 1947, vol. 5, p. 556,563

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 去氧胆酸 生成 3α,12α-diformyloxy-5β-cholanoic acid-(24)
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Phenyl Ketones from Bile Acids¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01221a014

文献信息

• Cortese; Bauman, Journal of Biological Chemistry, 1936, vol. 113, p. 779,780
  作者：Cortese、Bauman

  DOI：——

  日期：——
• Wieland; Boersch, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1920, vol. 110, p. 143,151
  作者：Wieland、Boersch

  DOI：——

  日期：——
• Hughes; Smith; Webb, Journal of the Chemical Society, 1949, p. 3437
  作者：Hughes、Smith、Webb

  DOI：——

  日期：——
• Stacey; Webb, Proceedings of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 1947, vol. 134, p. 523,527
  作者：Stacey、Webb

  DOI：——

  日期：——
• Sterols. III. A Method for the Dehalogenation of Steroids
  作者：Percy L. Julian、Wayne Cole、Arthur Magnani、Edwin W. Meyer

  DOI：10.1021/ja01226a034

  日期：1945.10