一种新型变构、非竞争性的双重CXCR1/2抑制剂,在体外能够有效抑制人多形核白细胞(PMN)向CXCL8的迁移,IC50值为0.7 nM;在多种IR损伤模型中,该抑制剂可以防止PMN浸润和组织损伤;还能消除运动性并诱导细胞凋亡于培养的皮肤和葡萄膜黑色素瘤细胞及异种移植物中;同时,在MLD-STZ诱发的炎症介导的损伤以及预防和逆转NOD小鼠的糖尿病方面也表现出良好的效果。这一研究成果已进入2期临床试验阶段。