氟可龙乙酸酯 | 1176-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 氟可龙乙酸酯
• 英文名称: 11β-hydroxy-21-acetoxy-6αfluro-16α-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione
• 英文别名: 6α-fluoro-21-acetoxy-11β-hydroxy-16α-methyl-1,4-pregnadiene-3,20-dione；6α-fluoro-11β,21-dihydroxy-16α-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione 21-acetate；Fluocortolone Acetate；[2-[(6S,8S,9S,10R,11S,13S,14S,16R,17S)-6-fluoro-11-hydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 1176-82-5
• 化学式: C₂₄H₃₁FO₅
• 分子量: 418.506
• InChiKey: VLHRIOASVODQEX-WLDNQIQOSA-N

物化性质

• 熔点：
  208-210°C (dec.)
• 沸点：
  550.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氟可龙乙酸酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 氟可龙
  参考文献：
  名称：

  一种氟可龙的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种制备氟可龙的方法，其通过式I化合物的格氏反应，生成式II的氟可龙。本发明制备氟可龙的方法线路简洁，操作简便，原料易得，生产成本和工业化条件大大降低。

  公开号：

  CN107793460A
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 氟可龙乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  一种氟可龙的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种制备氟可龙的方法，其通过式I化合物的格氏反应，生成式II的氟可龙。本发明制备氟可龙的方法线路简洁，操作简便，原料易得，生产成本和工业化条件大大降低。

  公开号：

  CN107793460A

文献信息

• Trimethyl siloxane steroid intermediates
  申请人：Steroid Development Company Establishment

  公开号：US04036831A1

  公开（公告）日：1977-07-19

  A procedure for converting steroids characterized by presence of an 11.beta.OH group into potent corticoids having one or more substituents, such as 6.alpha.F, 16.alpha., 17.alpha.-hydroxy or isopropylidene dioxy, 16.alpha. or 16.beta. methyl, .DELTA..sup.1,4 ; by reacting the 11.beta.-hydroxy steroid with trichloromethyl siloxane steroid, thereby rendering the normally sensitive 11 substituent inert to the series of reactions which thereafter incorporate one or more of the desired above listed substituents into the steroid molecule. The siloxy group is then hydrolyzed to regenerate the 11.beta.-hydroxy substituent. Many of the trimethyl siloxy steroids are novel compounds. The siloxane may be selectively cleaved by reaction of the finely divided steroid with 40-60% aqueous HF.

  将具有11.beTA.OH基团的类固醇转化为具有一个或多个取代基的有效皮质类固醇的方法，例如6.alpha.F，16.alpha.，17.alpha.-羟基或异丙基二氧基，16.alpha.或16.beTA. 甲基，.DELTA..sup.1,4；通过将11.beTA.-羟基类固醇与三氯甲基硅氧烷类固醇反应，从而使通常敏感的11取代基对随后将上述所需的一个或多个取代基引入类固醇分子的系列反应变得惰性。然后水解硅氧基团以再生11.beTA.-羟基取代基。许多三甲基硅氧烷类固醇是新颖的化合物。硅氧烷可以通过将细粉末状类固醇与40-60%的氢氟酸水溶液反应来选择性地裂解。
• [EN] IMPROVED 9 alpha -DEHALOGENATION PROCESS
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：WO1989001482A1

  公开（公告）日：1989-02-23

  (EN) The present invention involves improved processes for the dehalogenation of 9$g(a)-halosteroids (I), to produce the corresponding 11$g(b)-hydroxy steroids (II), which are known to be useful as pharmaceutical, where the improvements comprise (1) adding the 9$g(a)-halo steroid (I) to the chromium and (2) using catalytic amounts of chromium in the presence of a means of converting chromium (II) to chromium (III).(FR) Procédés améliorés de déshalogénation de 9$g(a)-halostéroïdes (I), permettant de produire les 11$g(b)-hydroxy stéroïdes correspondantes (II), connues pour leur utilité en tant que produit pharmaceutique, selon lesquels les améliorations consistent à (1) ajouter la 9$g(a)-halo stéroïde (I) au chrome, et (2) à utiliser des quantités catalytiques de chrome en présence d'un moyen de transformation du chrome (II) en chrome (III).

  本发明涉及改进的过程，用于去卤代9$g(a)-雄甾体（I），以产生相应的11$g(b)-羟基类固醇（II），这些类固醇已知对制药有用，改进包括（1）将9$g(a)-卤代类固醇（I）添加到铬中，（2）在将铬（II）转化为铬（III）的手段存在下使用催化量的铬。
• IMPROVED 9$g(a)-DEHALOGENATION PROCESS
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0374185A1

  公开（公告）日：1990-06-27
• US4036831A
  申请人：——

  公开号：US4036831A

  公开（公告）日：1977-07-19
• US4524134A
  申请人：——

  公开号：US4524134A

  公开（公告）日：1985-06-18