3,5-二甲氧基-2-丙基苯酚 | 80986-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 3,5-二甲氧基-2-丙基苯酚
• 英文名称: 3,5-dimethoxy-2-propylphenol
• CAS: 80986-11-4
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: KMZWDKAHTYTVLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二甲氧基-2-丙基苯酚 在 aluminum tri-bromide 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 吡啶 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 5-hydroxy-7-methoxy-2-(3',4',5'-trimethoxyphenyl)-8-propyl-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  合成新型类黄酮衍生物作为潜在的HIV整合酶抑制剂

  摘要：

  合成了十八种新的类黄酮衍生物-取代的查耳酮和黄酮，并通过NMR，IR，UV / Vis光谱和元素分析对其进行了表征。通过使用一系列从间苯三酚开始的简单有效的反应，可以实现目标化合物。最初的羟基被甲基化保护，而在最后的黄酮中，5-OH通过AlBr 3选择性地脱甲基。5-甲氧基黄酮显示强荧光，在除去甲基后将其猝灭。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390620
• 作为产物：
  描述：

  夫洛丙酮 在 三乙基硅烷 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3,5-二甲氧基-2-丙基苯酚
  参考文献：
  名称：

  合成新型类黄酮衍生物作为潜在的HIV整合酶抑制剂

  摘要：

  合成了十八种新的类黄酮衍生物-取代的查耳酮和黄酮，并通过NMR，IR，UV / Vis光谱和元素分析对其进行了表征。通过使用一系列从间苯三酚开始的简单有效的反应，可以实现目标化合物。最初的羟基被甲基化保护，而在最后的黄酮中，5-OH通过AlBr 3选择性地脱甲基。5-甲氧基黄酮显示强荧光，在除去甲基后将其猝灭。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390620

文献信息

• Design, synthesis and biological evaluation of chalcones as reversers of P-glycoprotein-mediated multidrug resistance
  作者：Huanhuan Yin、Jingjing Dong、Yingchun Cai、Ximeng Shi、Hao Wang、Guixia Liu、Yun Tang、Jianwen Liu、Lei Ma

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.05.053

  日期：2019.10

  become a major obstacle in cancer therapy. One hopeful approach to reverse the MDR is to develop inhibitors of P-gp in expression and/or function. Here, we designed and synthesized a series of chalcone derivatives as P-gp inhibitors and evaluated their potential reversal activities against MDR. Among them, the most active compound MY3 had little intrinsic cytotoxicity and showed the highest activity

  P-糖蛋白（P-gp）的过表达是多药耐药性（MDR）的主要原因之一，它已成为癌症治疗的主要障碍。逆转MDR的一种有希望的方法是开发在表达和/或功能上的P-gp抑制剂。在这里，我们设计和合成了一系列查尔酮衍生物作为P-gp抑制剂，并评估了它们对MDR的潜在逆转活性。其中，活性最高的化合物MY3几乎没有内在的细胞毒性，并且在逆转MCF-7 / DOX细胞中的DOX耐药性方面显示出最高的活性（RF = 50.19）。进一步的研究表明，MY3可以增加DOX在细胞内的积累，并在mRNA和蛋白质水平上抑制P-gp的表达。更重要的是，MY3在不改变体重的前提下，显着增强了DOX对抗带有MCF-7 / DOX细胞的肿瘤异种移植物的功效。因此，MY3可能代表开发用于癌症化疗的MDR逆转剂的有希望的领先者。
• Tracheal smooth muscle relaxants
  申请人：——

  公开号：US20030065021A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  The present invention offers a tracheal smooth muscle relaxant containing the compound represented by the following formula (1) or pharmacologically acceptable salt thereof as an effective ingredient. 1 [In the formula, X and Y each is any group selected from a group consisting of CH 2 , CHW 1 (where W 1 is halogen atom, hydroxyl group or lower alkoxy group) and C═O when the bond of X and Y is a single bond while, when it is a double bond, X and Y each is any group selected from a group consisting of CH and COW 2 (where W 2 is lower alkyl group or lower alkylcarbonyl group); Z is O, S, S═O or SO 2 ; and R 1 ˜R 8 each is selected from a group consisting of hydrogen atom, VR 9 (where V is O, S, S═O or SO 2 ; and R 9 is hydrogen atom, lower alkyl group, hydroxy lower alkyl group, lower acyl group, trihalomethyl group or carboxyl lower alkyl group), carboxyl lower alkyl group, hydroxy lower alkyl group, hydroxy lower alkenyl group, hydroxy lower alkynyl group, halogen atom, lower alkyl group, lower alkyl ketone, trihalomethyl group, trimethylsilylethynyl, nitro group, amino group, N-carbonyl lower alkyl group, lower alkylphenyl group and phenyl group].

  本发明提供了一种气管平滑肌松弛剂，其含有以下公式（1）所表示的化合物或其药理学上可接受的盐作为有效成分。1＆lsqb;在公式中，当X和Y的键为单键时，X和Y各为从CH2，CHW1（其中W1为卤原子，羟基或较低的烷氧基）和C═O组成的群体中选择的任何一种群体；当它是双键时，X和Y各为从CH和COW2（其中W2为较低的烷基或较低的烷基羰基基团）组成的群体中选择的任何一种群体；Z为O、S、S═O或SO2；R1〜R8各为从氢原子、VR9（其中V为O、S、S═O或SO2；R9为氢原子、较低的烷基、羟基较低的烷基、较低的酰基、三卤甲基或羧基较低的烷基）组成的群体中选择的任何一种群体、羧基较低的烷基、羟基较低的烷基、羟基较低的烯基、羟基较低的炔基、卤原子、较低的烷基、较低的烷基酮、三卤甲基、三甲基硅基乙炔基、硝基、氨基、N-羰基较低的烷基、较低的烷基苯基和苯基。
• Anti-oxidative tricyclic, condensed heterocyclic compound
  申请人：Nippon Suisan Kaisha, Ltd.

  公开号：US05734067A1

  公开（公告）日：1998-03-31

  Providing a novel tricyclic, condensed heterocyclic compound having an anti-oxidative action and being promising for use in pharmaceutical agents, cosmetics, chemical products and the like. By chemical synthesis, a novel anti-oxidative, tricyclic, condensed heterocyclic compound represented by the following formula: ##STR1## (wherein X--Y represents CH.sub.2 --C.dbd.O, CH.sub.2 --CH.sub.2 or CH.dbd.CH; Z represents O, S, or S.dbd.O; R.sub.1 to R.sub.8 represent independently those selected from the group consisting of hydrogen atom, a hydroxyl group, a halogen group, a lower alkyl group, a lower alkoxyl group, a lower alkyl ketone group and CF.sub.3 ; and at least two of R.sub.1 to R.sub.4 are hydroxyl groups); and the salts thereof are provided. The compound has an anti-oxidative activity at the same degree as or higher than the activity of .alpha.-tocopherol, so the compound is promising as a therapeutic drug for a variety of diseases, such as cancer, arteriosclerosis, or liver diseases, in which it is believed that biological lipid peroxides may be involved.

  提供一种新型的三环、紧缩杂环化合物，具有抗氧化作用，可用于制药剂、化妆品、化学产品等领域。通过化学合成，提供一种新型的抗氧化、三环、紧缩杂环化合物，其化学式如下：##STR1##（其中X-Y代表CH.sub.2-C.dbd.O、CH.sub.2-CH.sub.2或CH.dbd.CH；Z代表O、S或S.dbd.O；R.sub.1至R.sub.8独立地代表氢原子、羟基、卤素基、低碳基、低碳氧基、低碳基酮基和CF.sub.3；且R.sub.1至R.sub.4中至少有两个是羟基）。该化合物具有与α-生育酚相同或更高程度的抗氧化活性，因此，该化合物有望作为治疗癌症、动脉硬化或肝病等多种疾病的治疗药物，这些疾病认为生物脂质过氧化物可能涉及其中。
• TRACHEAL SMOOTH MUSCLE RELAXANT
  申请人：NIPPON SUISAN KAISHA, LTD.

  公开号：EP0885610A1

  公开（公告）日：1998-12-23

  The present invention offers a tracheal smooth muscle relaxant containing the compound represented by the following formula (1) or pharmacologically acceptable salt thereof as an effective ingredient.    [In the formula, X and Y each is any group selected from a group consisting of CH2, CHW1 (where W1 is halogen atom, hydroxyl group or lower alkoxy group) and C=O when the bond of X and Y is a single bond while, when it is a double bond, X and Y each is any group selected from a group consisting of CH and COW2 (where W2 is lower alkyl group or lower alkylcarbonyl group); Z is O, S, S=O or SO2; and R1∼R8 each is selected from a group consisting of hydrogen atom, VR9 (where V is O, S, S=O or SO2; and R9 is hydrogen atom, lower alkyl group, hydroxy lower alkyl group, lower acyl group, trihalomethyl group or carboxyl lower alkyl group), carboxyl lower alkyl group, hydroxy lower alkyl group, hydroxy lower alkenyl group, hydroxy lower alkynyl group, halogen atom, lower alkyl group, lower alkyl ketone, trihalomethyl group, trimethylsilylethynyl, nitro group, amino group, N-carbonyl lower alkyl group, lower alkylphenyl group and phenyl group].

  本发明提供了一种气管平滑肌松弛剂，其有效成分含有下式(1)所代表的化合物或其药理上可接受的盐。 [式中，当 X 和 Y 的键为单键时，X 和 Y 各为选自 CH2、CHW1（其中 W1 为卤原子、羟基或低级烷氧基）和 C=O 组成的组中的任意基团；而当为双键时，X 和 Y 各为选自 CH 和 COW2（其中 W2 为低级烷基或低级烷基羰基）组成的组中的任意基团；Z是O、S、S=O或SO2；以及 R1∼R8各自选自由氢原子、VR9（其中V是O、S、S=O或SO2；R9为氢原子、低级烷基、羟基低级烷基、低级酰基、三卤甲基或羧基低级烷基）、羧基低级烷基、羟基低级烷基、羟基低级烯基、羟基低级炔基、卤素原子、低级烷基、低级烷基酮、三卤甲基、三甲基硅烷基、硝基、氨基、N-羰基低级烷基、低级烷基苯基和苯基]。
• Ahluwalia, V. K.; Mukherjee, Irani; Rani, Nimmi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 10, p. 918
  作者：Ahluwalia, V. K.、Mukherjee, Irani、Rani, Nimmi

  DOI：——

  日期：——