3-(cyanomethyl)-1,4-dimethoxy-2-methylnaphthalene | 17838-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(cyanomethyl)-1,4-dimethoxy-2-methylnaphthalene
• 英文别名: 3-Cyanmethyl-1,4-dimethoxy-2-methyl-naphthalin；1,4-Dimethoxy-3-methyl-2-naphthaleneacetonitrile；2-(1,4-dimethoxy-3-methylnaphthalen-2-yl)acetonitrile
• CAS: 17838-73-2
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂
• 分子量: 241.29
• InChiKey: AOQPFRDAYYYJMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(cyanomethyl)-1,4-dimethoxy-2-methylnaphthalene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 异丙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N²-(3-(ethoxycarbonyl)phenyl)-1,4-dihydro-5,10-dimethoxybenzo[g]isoquinoline-3(2H)-iminium bromide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anti-tubercular activity of N²-arylbenzo[g]isoquinoline-5,10-dione-3-iminium bromides

  摘要：

  报道了一类新型携带胺基功能的苯并[g]异喹啉-5,10-二酮类化合物的合成及其对结核分枝杆菌H37Rv的抗结核活性。

  DOI：

  10.1039/c5ob02138c
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二甲氧基-2-甲基萘 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.17h， 生成 3-(cyanomethyl)-1,4-dimethoxy-2-methylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anti-tubercular activity of N²-arylbenzo[g]isoquinoline-5,10-dione-3-iminium bromides

  摘要：

  报道了一类新型携带胺基功能的苯并[g]异喹啉-5,10-二酮类化合物的合成及其对结核分枝杆菌H37Rv的抗结核活性。

  DOI：

  10.1039/c5ob02138c

文献信息

• Synthesis of 2-methyl-3-vinyl-1,4-naphthoquinones
  作者：William E. Bondinell、Samuel J. DiMari、Benjamin Frydman、Kent Matsumoto、Henry Rapoport

  DOI：10.1021/jo01276a010

  日期：1968.12