2-Propyl-3-methyl-1,4-naphthoquinone | 2397-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Propyl-3-methyl-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: 2-methyl-3-propylnaphthalene-1,4-dione；2-propyl-3-methylnaphthalene-1,4-dione；2-methyl-3-propyl-[1,4]naphthoquinone；2-Methyl-3-propyl-[1,4]naphthochinon
• CAS: 2397-61-7
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• 分子量: 214.264
• InChiKey: GIQISUKKXZTPJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Propyl-3-methyl-1,4-naphthoquinone 、 重氮甲烷 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OSUKA, ATSUHIRO;SHIMIZU, HIROHITO;CHIBA, M. H.;SUZUKI, HITOMI;MARUYAMA, K+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 9, 2037-2044

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 lead(IV) acetate 、 丙二酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-Propyl-3-methyl-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  Alkylation of α-Naphthoquinones with Esters of Tetravalent Lead

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01261a013

文献信息

• [EN] QUINONE BASED NITRIC OXIDE DONATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DONNEURS D'OXYDE NITRIQUE À BASE DE QUINONE
  申请人：NICOX SA

  公开号：WO2013060673A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The present invention relates to nitric oxide donor compounds having a quinone based structure, to processes for their preparation and to their use in the treatment of pathological conditions where a deficit of NO plays an important role in their pathogenesis.

  本发明涉及具有喹诚基结构的一氧化氮供体化合物，涉及其制备方法以及它们在治疗病理状况中的应用，其中一氧化氮缺乏在它们的发病机制中起重要作用。
• Bismuth-catalyzed methylation and alkylation of quinone derivatives with tert-butyl peroxybenzoate as an oxidant
  作者：Jian Yang、Yu Dong、Shuai He、Zhi-Chuan Shi、Yu Wang、Ji-Yu Wang

  DOI：10.1016/j.tet.2019.130729

  日期：2019.12

  radical reaction mechanism. Particularly, TBPB was used not only as an efficient oxidant, but also as a green methyl source in such transformation. Moreover, this method could also be efficiently extended to the alkylation of quinones. This reaction tolerated a series of functional groups and prepared a series of derivatives of vitamin K3 and benzoquinone. Notably, antimalarial parvaquone was synthesized

  通过自由基反应机理，在过氧苯甲酸叔丁酯（TBPB）存在下，铋催化了醌的甲基化。特别地，在这种转化中，TBPB不仅用作有效的氧化剂，而且还用作绿色甲基源。而且，该方法也可以有效地扩展到醌的烷基化。该反应耐受一系列官能团，并制备了一系列维生素K 3和苯醌的衍生物。值得注意的是，通过该反应合成了抗疟原虫苯醌。
• Liu, Benli; Gu, Lianquan; Zhang, Jingling, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1991, vol. 110, # 4, p. 99 - 103
  作者：Liu, Benli、Gu, Lianquan、Zhang, Jingling

  DOI：——

  日期：——
• LIU, BENLI;GU, LIANQUAN, XUACHZHUN SHIFAN DASYUEH SYUEHBAO, 24,(1990) N, S. 43-46
  作者：LIU, BENLI、GU, LIANQUAN

  DOI：——

  日期：——
• OSUKA, ATSUHIRO, J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 16, 3131-3139
  作者：OSUKA, ATSUHIRO

  DOI：——

  日期：——