acetic acid-[4-(10-bromo-decyloxy)-anilide] | 855934-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: acetic acid-[4-(10-bromo-decyloxy)-anilide]
• 英文别名: Essigsaeure-[4-(10-brom-decyloxy)-anilid]；10-(p-Acetamidophenoxy)decylbromid
• CAS: 855934-75-7
• 化学式: C₁₈H₂₈BrNO₂
• 分子量: 370.33
• InChiKey: MAHVWLKJRAIXOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.54
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid-[4-(10-bromo-decyloxy)-anilide] 在 硫酸 、 水 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  包含偶氮苯发色团和热稳定Z异构体的光致变色LC聚合物复合材料†

  摘要：

  阐述了新型的包含手性光致变色偶氮苯基团的基于光致变色液晶（LC）聚合物的复合材料。为此目的，合成了一种新的含手性偶氮苯的甲基丙烯酸单体。对偶氮苯发色团的苯环中的一个，有在两个位置甲基取代基的邻位与偶氮基团。这种取代显着提高了光致Z的热稳定性-形式。第一类新颖的光敏复合材料是玻璃电池，其填充有胆甾型聚合物稳定层，所述胆甾型聚合物稳定层是通过将包含合成的手性光致变色偶氮苯单体，环己烷衍生物的向列型混合物，介晶二丙烯酸酯和热引发剂的混合物热聚合而制得的。此类样品的紫外线照射导致E – Z偶氮苯单体单元的光致变色基团的异构化，伴随着选择性光反射峰向长波长光谱区域的移动。该过程是热和光化学可逆的；研究了选择性光反射位移的动力学。通过将相同的胆甾型光致变色混合物引入多孔拉伸聚乙烯（PE）膜中，可以得到第二种新型LC复合材料。由于PE具有高度各向异性的多孔结构，因此在孔内部获得了单轴排列的向列相。用UV

  DOI：

  10.1039/c4tc00015c
• 作为产物：
  描述：

  对乙酰氨基酚 、 1,10-二溴癸烷 在 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 acetic acid-[4-(10-bromo-decyloxy)-anilide]
  参考文献：
  名称：

  包含偶氮苯发色团和热稳定Z异构体的光致变色LC聚合物复合材料†

  摘要：

  阐述了新型的包含手性光致变色偶氮苯基团的基于光致变色液晶（LC）聚合物的复合材料。为此目的，合成了一种新的含手性偶氮苯的甲基丙烯酸单体。对偶氮苯发色团的苯环中的一个，有在两个位置甲基取代基的邻位与偶氮基团。这种取代显着提高了光致Z的热稳定性-形式。第一类新颖的光敏复合材料是玻璃电池，其填充有胆甾型聚合物稳定层，所述胆甾型聚合物稳定层是通过将包含合成的手性光致变色偶氮苯单体，环己烷衍生物的向列型混合物，介晶二丙烯酸酯和热引发剂的混合物热聚合而制得的。此类样品的紫外线照射导致E – Z偶氮苯单体单元的光致变色基团的异构化，伴随着选择性光反射峰向长波长光谱区域的移动。该过程是热和光化学可逆的；研究了选择性光反射位移的动力学。通过将相同的胆甾型光致变色混合物引入多孔拉伸聚乙烯（PE）膜中，可以得到第二种新型LC复合材料。由于PE具有高度各向异性的多孔结构，因此在孔内部获得了单轴排列的向列相。用UV

  DOI：

  10.1039/c4tc00015c

文献信息

• Cyanobiphenyl versus Alkoxybiphenyl: Which Mesogenic Unit Governs the Mesomorphic Properties of Guanidinium Ionic Liquid Crystals?
  作者：Johannes Christian Haenle、Manuel M. Neidhardt、Stuart Beardsworth、Jochen Kirres、Angelika Baro、Sabine Laschat

  DOI：10.1071/ch14376

  日期：——

  the phenyl ring revealed decreased melting and clearing points for the bent cationic head group. All guanidinium ionic liquid crystals 3 displayed only smectic A (SmA) phases. A packing model is assumed where the molecules in a bilayer stack over each other in opposite direction with interdigitated terminal decyloxy groups and spacers.

  制备了一系列的苯基胍盐3·X，它们通过烷氧基间隔基与4-癸氧基或4-氰基取代的联苯液晶元相连，并研究了同构。中间相的形成需要癸氧基联苯核心和至少C6链长的间隔基。用其他阴离子（如溴离子或四氟硼酸根）替代氯离子抗衡离子可改善中间相的热稳定性。取代模式（的比较元 诉 对位在苯基环上）显示为弯曲阳离子头部基团降低熔点和透明点。所有胍离子液晶3仅显示近晶A（SmA）相。假定为堆积模型，其中双层中的分子以相互交叉的方向相互重叠，并带有叉指的末端癸氧基和间隔基。
• Formation of stable monolayer membranes and related structures in dilute aqueous solution from two-headed ammonium amphiphiles
  作者：Yoshio Okahata、Toyoki Kunitake

  DOI：10.1021/ja00512a020

  日期：1979.8
• Davis et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 890,894
  作者：Davis et al.

  DOI：——

  日期：——
• Chirooptical and photooptical properties of a novel side-chain azobenzene-containing LC polymer
  作者：Alexey Bobrovsky、Valery Shibaev、Vera Hamplova、Miroslav Kaspar、Milada Glogarova

  DOI：10.1007/s00706-009-0108-8

  日期：2009.7

  A novel chiral-photochromic side-chain polyacrylate with azobenzene fragments in the side groups has been synthesised. It was shown that the polymer forms a smectic phase and a cholesteric supramolecular helical structure with selective light reflection in IR spectral range. Thin spin-coated films of the polymer were prepared and their photooptical and chirooptical properties were studied in detail. It was found that UV irradiation of the films led to E-Z isomerization of the azobenzene moieties with high conversion, which is dependent on thermal prehistory of the films. Subsequent action of visible light results in partial recovery of the E-isomer content, whereas annealing leads to the full back conversion. Circular dichroism (CD) measurements revealed formation of the helical supramolecular structure even in the initial spin-coated polymer films. The E-Z isomerization induces complete disruption of helical order in non-annealed films of the polymer, whereas in the smectic phase of the annealed film only a significant decrease in CD values was found. In addition, the photoorientation phenomena induced by polarized light were studied. It was shown that polarized light induces linear dichroism in the films provided by azobenzene group orientation and the dichroism is stable at room temperature for a prolonged time. These combined chirooptical and photooptical features of this novel polymer enable one to consider this multifunctional compound as a promising material for photonics and for optical applications.