methyl 2-[[(2R)-1-[1-[(4-chloro-3-methylphenyl)methyl]piperidin-4-yl]-5-oxopyrrolidine-2-carbonyl]amino]-6-methylpyridine-4-carboxylate | 1251527-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: methyl 2-[[(2R)-1-[1-[(4-chloro-3-methylphenyl)methyl]piperidin-4-yl]-5-oxopyrrolidine-2-carbonyl]amino]-6-methylpyridine-4-carboxylate
• CAS: 1251527-64-6
• 化学式: C₂₆H₃₁ClN₄O₄
• 分子量: 499.01
• InChiKey: NZHAWLAISZHTJL-JOCHJYFZSA-N

物化性质

• 沸点：
  697.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[[(2R)-1-[1-[(4-chloro-3-methylphenyl)methyl]piperidin-4-yl]-5-oxopyrrolidine-2-carbonyl]amino]-6-methylpyridine-4-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  CO-CRYSTALS AND SALTS OF CCR3-INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及公式1的CCR3抑制剂的共晶体和盐，包含相同物质的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防与CCR3受体相关疾病的药剂的方法。

  公开号：

  US20120264729A1
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶酮 在 potassium carbonate 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 methyl 2-[[(2R)-1-[1-[(4-chloro-3-methylphenyl)methyl]piperidin-4-yl]-5-oxopyrrolidine-2-carbonyl]amino]-6-methylpyridine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CO-CRYSTALS AND SALTS OF CCR3-INHIBITORS
  [FR] CO-CRISTAUX ET SELS D'INHIBITEURS DE CCR3

  摘要：

  本发明涉及公式（1）的CCR3抑制剂的共晶体和盐、包含它们的制药组合物，以及将它们用作治疗和/或预防与CCR3受体相关疾病的药物的方法。

  公开号：

  WO2012045803A1

文献信息

• SUBSTITUTED PIPERIDINES AS CCR3 ANTAGONISTS
  申请人：GRUNDL Marc

  公开号：US20100261687A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Object of the present invention are novel substituted compounds of the formula 1, wherein A, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined as in the description. Another object of the present invention is to provide antagonists of CCR3, more particularly to provide pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutically acceptable carrier and a therapeutically effective amount of at least one of the compounds of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明的对象是公式1的新型取代化合物，其中A、R1、R2、R3和R4的定义如描述中所述。本发明的另一个对象是提供CCR3的拮抗剂，更具体地提供包含药用可接受载体和本发明化合物中至少一种或其药用可接受盐的治疗有效量的药物组合物。
• Therapeutic methods employing substituted piperidines which are CCR3 antagonists
  申请人：GRUNDL Marc

  公开号：US20130023517A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  Object of the present invention are novel substituted compounds of the formula 1, wherein A, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined as in the description. Another object of the present invention is to provide antagonists of CCR3, more particularly to provide pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutically acceptable carrier and a therapeutically effective amount of at least one of the compounds of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明的目的是提供公式1的新型取代化合物，其中A、R1、R2、R3和R4的定义如描述中所述。本发明的另一个目的是提供CCR3的拮抗剂，更具体地提供包含药学上可接受的载体和本发明化合物中至少一种或其药学上可接受的盐的治疗有效量的制药组合物。
• US8278302B2
  申请人：——

  公开号：US8278302B2

  公开（公告）日：2012-10-02
• US8653075B2
  申请人：——

  公开号：US8653075B2

  公开（公告）日：2014-02-18
• US8742115B2
  申请人：——

  公开号：US8742115B2

  公开（公告）日：2014-06-03