N,N-diisopropylbutanediamine | 13901-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-diisopropylbutanediamine
• 英文别名: 4-amino-N,N-diisopropylbutylamine；N,N-diisopropylbutane-1,4-diamine；N,N-diisopropyl-butanediyldiamine；N,N-Diisopropyl-butandiyldiamin；4-Diisopropylaminobutylamine；N',N'-di(propan-2-yl)butane-1,4-diamine
• CAS: 13901-39-8
• 化学式: C₁₀H₂₄N₂
• mdl: MFCD00048284
• 分子量: 172.314
• InChiKey: OWRQMOQBTYIJQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diisopropylbutanediamine 生成 [4-(α-hydroxy-isobutyrylamino)-butyl]-diisopropyl-methyl-ammonium; iodide
  参考文献：
  名称：

  Aminoalkylamides and Oxazolidinediones¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01521a043
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二异丙基氯乙酰胺 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 150.0 ℃ 、533.29 Pa 条件下， 反应 15.25h， 生成 N,N-diisopropylbutanediamine
  参考文献：
  名称：

  A General Method for the Synthesis ofN,N-Dialkylaminobutylamines

  摘要：

  A general method for the synthesis of N,N-dialkylaminobutylamines 4 from readily available chloroacetamides 6 is described.

  DOI：

  10.1080/00397919809458707

文献信息

• Amnesia-reversal activity of a series of N-[(disubstituted-amino)alkyl]-2-oxo-1-pyrrolidineacetamides, including pramiracetam
  作者：Donald E. Butler、Ivan C. Nordin、Yvon J. L'Italien、Lynette Zweisler、Paul H. Poschel、John G. Marriott

  DOI：10.1021/jm00371a023

  日期：1984.5

  A series of N-[(dialkylamino)alkyl]-2-oxo-1- pyrrolidineacetamides was synthesized. The title compounds reversed electroconvulsive shock (ECS) induced amnesia in mice when administered subsequent to the ECS treatment and were inactive in a general observational test for central nervous system (CNS) activity. Active compounds exhibited an inverted U-shaped dose-response curve. Among the compounds with

  合成了一系列的N-[（（二烷基氨基）烷基] -2-氧-1-吡咯烷乙酰胺。在ECS治疗后给药时，标题化合物可逆转小鼠电惊厥（ECS）引起的健忘症，并且在中枢神经系统（CNS）活性的一般观察性测试中无效。活性化合物表现出倒U形剂量反应曲线。在具有最宽剂量反应曲线和最有效化合物的化合物中，有以N- [2- [双（1-（甲基乙基）氨基]乙基]乙基或2,6-二甲基哌啶基乙基为酰胺取代基的化合物。N-（二烷基氨基）取代基可显着增强健忘症的逆转活性，乙烯可提供最佳链长。选择N- [2- [双（1-甲基乙基）氨基]乙基] -2-氧-1-吡啶基乙酰胺N-（二烷基氨基）取代基进行临床前毒理学评估，指定研究编号CI-879和美国采用的名称（ USAN）pramiracetam。普拉西坦在动物中显示出广泛的安全性，并且在正常人类志愿者中耐受性良好。在一项开放性试验中，它对患有原发性变性痴呆（PDD或老年痴呆型老年痴呆）的患者显示出令人鼓舞的活性。
• METHOD FOR CONTINUOUSLY PRODUCING ALKYLAMINO(METH)ACRYLAMIDES
  申请人：Schmitt Bardo

  公开号：US20110313195A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The invention relates to a process for continuously preparing N-alkyl(meth)acrylamides by reacting alkyl (meth)acrylates with high-boiling amines. A catalyst activation and specific workup technique achieve product qualities which have not been achieved to date. In addition, very high space-time yields and overall yields can be achieved.

  本发明涉及一种通过将烷基（甲基）丙烯酸酯与高沸点胺反应来连续制备N-烷基（甲基）丙烯酰胺的工艺。通过催化剂激活和特定的后处理技术，可以实现迄今为止未曾达到的产品质量。此外，还可以实现非常高的空间时间收率和总收率。
• PREPARATION OF N,N-(DI)ALKYLAMINOALKYL(METH)ACRYLAMIDE OR N,N-(DI)ALKYLAMINOALKYL (METH)ACRYLATE AND THE QUATERNARY AMMONIUM SALTS THEREOF AS FLOCCULATING AIDS AND GELLING AGENTS
  申请人：Evonik Roehm GmbH

  公开号：US20170369424A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  N,N-(di)alkylaminoalkyl(meth)acrylamide or N,N-(di)alkylaminoalkyl (meth)acrylate and/or a quaternary ammonium salt thereof are prepared with a low content of a compound of formula (IV) wherein R 5 in each case is a linear, branched or cyclic alkyl radical, an aryl radical which may also be substituted by one or more alkyl groups, the linear, cyclic or branched alkyl radical may have a length of 1-12 carbon atoms and is, for example, methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, tert-butyl, pentyl, hexyl, heptyl, octyl, isooctyl, nonyl, decyl, undecyl, dodecyl.

  制备低含量的化合物公式（IV）其中R5在每种情况下都是线性，支链或环烷基，芳基，也可以被一个或多个烷基取代，线性，环状或支链烷基长度可以为1-12个碳原子，例如甲基，乙基，丙基，异丙基，丁基，异丁基，叔丁基，戊基，己基，庚基，异辛基，壬基，癸基。制备N，N-（二）烷基氨基烷基（甲基）丙烯酰胺或N，N-（二）烷基氨基烷基（甲基）丙烯酸酯和/或其季铵盐。
• NOVEL BENZAMIDINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PREVENTING OR TREATING OSTEPOROSIS COMPRISING THE SAME
  申请人：Ryu Jei Man

  公开号：US20100249402A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to novel benzamidine derivatives, a process for the preparation thereof and a pharmaceutical composition for preventing or treating osteoporosis comprising the same. The benzamidine derivatives of the present invention effectively inhibit osteoclast differentiation at an extremely low concentration, and thus can be advantageously used for the prevention and treatment of osteoporosis.

  本发明涉及一种新颖的苯甲酰胺衍生物、其制备方法和用于预防或治疗骨质疏松症的药物组合物。本发明的苯甲酰胺衍生物在极低浓度下有效抑制成骨细胞分化，因此可优势地用于预防和治疗骨质疏松症。
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVE
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0711768A1

  公开（公告）日：1996-05-15

  Disclosed are compounds represented by the following chemical formula (I) and pharmacologically acceptable salts thereof which are novel compounds useful as anticancer agents, antiviral agents or antimicrobial agents.

  所公开的是由以下化学式（I）代表的化合物及其药理学上可接受的盐类，它们是可用作抗癌剂、抗病毒剂或抗菌剂的新型化合物。