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1,4,15,18-tetraoxa-cyclooctacosane-5,14,19,28-tetraone | 74783-03-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,4,15,18-tetraoxa-cyclooctacosane-5,14,19,28-tetraone
英文别名
1,4,15,18-Tetraoxa-cyclooctacosan-5,14,19,28-tetraon;1,4,15,18-Tetraoxacyclooctacosane-5,14,19,28-tetrone
1,4,15,18-tetraoxa-cyclooctacosane-5,14,19,28-tetraone化学式
CAS
74783-03-2
化学式
C24H40O8
mdl
——
分子量
456.577
InChiKey
AMGBSKXAVWNRGS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    79-81 °C
  • 沸点:
    732.5±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.021±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.41
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    105.2
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    癸二酰氯2,2,7,7-四丁基-1,3,6,8,2,7-四氧杂二锡杂环癸烷四氯化碳 为溶剂, 反应 20.0h, 以30%的产率得到1,4,15,18-tetraoxa-cyclooctacosane-5,14,19,28-tetraone
    参考文献:
    名称:
    用于合成的锡衍生物:大环内酯的制备
    摘要:
    描述了通过使用锡衍生物作为共价模板来具体合成大环四内酯。
    DOI:
    10.1039/c39800000176
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文献信息

  • Meta and Para Rings<sup>1</sup>
    作者:E. W. Spanagel、Wallace H. Carothers
    DOI:10.1021/ja01308a047
    日期:1935.5
  • Studies of Polymerization and Ring Formation. XX. Many-Membered Cyclic Esters
    作者:Julian W. Hill、Wallace H. Carothers
    DOI:10.1021/ja01339a055
    日期:1933.12
  • Synthesis with tin templates: preparation of macrocyclic tetralactones
    作者:Abraham Shanzer、N. Mayer-Shochet、F. Frolow、D. Rabinovich
    DOI:10.1021/jo00336a005
    日期:1981.11
  • SHANZER A.; MAYER-SHOCHET N., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1980, NO 4, 176-177
    作者:SHANZER A.、 MAYER-SHOCHET N.
    DOI:——
    日期:——
  • SHANZER, A.;MAYER-SHOCHET, N.;FROLOW, F.;RABINOVICH, D., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 23, 4662-4665
    作者:SHANZER, A.、MAYER-SHOCHET, N.、FROLOW, F.、RABINOVICH, D.
    DOI:——
    日期:——
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