2-[(1-chloro-2,2,2-trifluoroethyl)sulfanyl]-1,3-benzothiazole | 1233717-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-[(1-chloro-2,2,2-trifluoroethyl)sulfanyl]-1,3-benzothiazole
• 英文别名: 2-(1-Chloro-2,2,2-trifluoroethyl)sulfanyl-1,3-benzothiazole；2-(1-chloro-2,2,2-trifluoroethyl)sulfanyl-1,3-benzothiazole
• CAS: 1233717-79-7
• 化学式: C₉H₅ClF₃NS₂
• 分子量: 283.726
• InChiKey: VKLSNBPDAYGHSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  123 °C(Press: 0.7 Torr)
• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1-chloro-2,2,2-trifluoroethyl)sulfanyl]-1,3-benzothiazole 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以56%的产率得到2-[(1-chloro-2,2,2-trifluoroethyl)sulfonyl]-1,3 benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  三氟氯亚乙基：一种有效且方便的合成方法

  摘要：

  开发了一种从醛开始的方便的一步合成氯代三氟烷基烯烃。由容易获得的苯并噻唑-2-硫醇和氟烷制备稳定的试剂 2-((1-氯-2,2,2-三氟乙基)磺酰基)苯并噻唑。该方法包括根据 Julia 程序使用稳定的 2-((1-氯-2,2,2-三氟乙基)磺酰基)苯并噻唑，并为合成三氟亚烷基衍生物提供了新的机会。

  DOI：

  10.1039/d0ra02481c
• 作为产物：
  描述：

  氟烷 、 2-巯基苯并噻唑 在 sodium dithionite 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以69%的产率得到2-[(1-chloro-2,2,2-trifluoroethyl)sulfanyl]-1,3-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  三氟氯亚乙基：一种有效且方便的合成方法

  摘要：

  开发了一种从醛开始的方便的一步合成氯代三氟烷基烯烃。由容易获得的苯并噻唑-2-硫醇和氟烷制备稳定的试剂 2-((1-氯-2,2,2-三氟乙基)磺酰基)苯并噻唑。该方法包括根据 Julia 程序使用稳定的 2-((1-氯-2,2,2-三氟乙基)磺酰基)苯并噻唑，并为合成三氟亚烷基衍生物提供了新的机会。

  DOI：

  10.1039/d0ra02481c

文献信息

• A Facile Synthesis of 1-Chloro-2,2,2-trifluoroethyl Sulfides
  作者：Yuriy Pustovit、Oleg Lukin、Anatoliy Alexeenko、Sergii Trofymchuk、Andrey Tolmachev

  DOI：10.1055/s-0029-1219232

  日期：2010.4

  2-trifluoroethane (Halothane®) and various aliphatic and aromatic thiols in the presence of sodium dithionite/sodium bicarbonate is described. The synthetic utility of the prepared sulfides is illustrated by the synthesis of biologically potent heterocycles and by their electrophilic reactions with thiophene. thiols - radical reactions - alkylations - fluorinated compounds - sulfides

  结构不同的1-氯-2,2,2-三氟乙基硫醚的简便合成从容易获得的1-溴-1-氯-2,2,2-三氟乙烷（氟烷®中的存在）和各种脂族和芳族硫醇描述了连二亚硫酸钠/碳酸氢钠。制备的硫化物的合成效用通过生物学上有效的杂环的合成及其与噻吩的亲电反应得到说明。 硫醇-自由基反应-烷基化-氟化化合物-硫化物
• Chlorotrifluoroethylidenes: an efficient and convenient approach to their synthesis
  作者：Abhay Atmaram Upare、Pradip K. Gadekar、Kiran Jadhav、H. Sivaramakrishnan、Selvaraj Mohana Roopan

  DOI：10.1039/d0ra02481c

  日期：——

  A convenient one step synthesis of chlorotrifluoroalkyl olefins starting from aldehydes was developed. The stable reagent 2-((1-chloro-2,2,2-trifluoroethyl)sulfonyl)benzothiazole was prepared from readily available benzothiazole-2-thiol and halothane. This method comprises using stable 2-((1-chloro-2,2,2-trifluoroethyl)sulfonyl)benzothiazole according to the Julia procedure and presents new opportunities

  开发了一种从醛开始的方便的一步合成氯代三氟烷基烯烃。由容易获得的苯并噻唑-2-硫醇和氟烷制备稳定的试剂 2-((1-氯-2,2,2-三氟乙基)磺酰基)苯并噻唑。该方法包括根据 Julia 程序使用稳定的 2-((1-氯-2,2,2-三氟乙基)磺酰基)苯并噻唑，并为合成三氟亚烷基衍生物提供了新的机会。