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methyl(1-phenylpropyl)sulfane | 28916-64-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl(1-phenylpropyl)sulfane
英文别名
1-methylsulfanylpropylbenzene
methyl(1-phenylpropyl)sulfane化学式
CAS
28916-64-5
化学式
C10H14S
mdl
——
分子量
166.287
InChiKey
HFFXYIAJXCLEPG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Laarhoven,W.H. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1968, vol. 87, p. 1415 - 1420
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-苯丙醇五羰基铁三溴化磷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 25.0h, 生成 methyl(1-phenylpropyl)sulfane
    参考文献:
    名称:
    铁催化卤化苄和二硫化物的交叉电偶合
    摘要:
    交叉亲电子偶联是有影响的反应,通常需要末端还原剂或光氧化还原条件。我们发现了一种铁催化反应,在没有末端还原剂的情况下,在光氧化还原条件下,苄基卤与二硫化物偶联生成硫醚产物。所公开的平台无需硫引起的催化剂中毒或使用外源碱,支持广泛的范围并避免不期望的消除途径。我们将开发的化学方法应用于二硫键生物共轭、药物合成、克级合成和产品衍生化的新模式。最后,我们进行了机械实验,以更好地了解两种亲电子试剂之间的立体消融反应。二硫化物和苄基硫醚对于生物和制药应用至关重要,但与醚类和氨基对应物相比,其研究仍然严重不足。因此,我们预计这个铁催化平台和下游应用会引起更大的科学界的兴趣。
    DOI:
    10.1021/jacs.3c13984
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文献信息

  • Formation of Cyclopropanes via Activation of (γ-Methoxy)alkyl Gold(I) Complexes with Lewis Acids
    作者:Nana Kim、Ross A. Widenhoefer
    DOI:10.1021/acs.organomet.0c00324
    日期:2020.9.14
    Treatment of the gold 3-methoxy-3-phenylpropyl complex (P)AuCH2CH2CH(OMe)Ph [P = P(t-Bu)2o-biphenyl] with AlCl3 at −78 °C led to the immediate (≤5 min) formation of a 4:1 mixture of phenylcyclopropane and (1-methoxypropyl)benzene in 86 ± 5% combined yield. Lewis acid activation of the stereochemically pure isotopomer erythro-(P)AuCH2CHDCH(OMe)Ph led to the formation of cis-2-deuterio-1-phenylcyclopropane
    在−78°C下用AlCl 3处理3-甲氧基-3-苯基丙基金(P)AuCH 2 CH 2 CH(OMe)Ph [ P = P(t -Bu)2 o-联苯]金导致立即(≤5分钟)形成苯基环丙烷和(1-甲氧基丙基)苯的4:1混合物,合并产率为86±5%。立体化学纯的异构体赤型-(P)AuCH 2 CHDCH(OMe)Ph的路易斯酸活化导致顺式形成-2-氘代-1-苯基环丙烷为单一立体异构体,产率为84±5%,这表明环丙烷化是随着γ-立体中心的反转而发生的。同样,立体化学纯的环己基金配合物顺式-(P)Au CHCH 2 CH(OMe)CH 2 CH 2 CH 2在-78°C下电离形成双环[3.1.0]己烷,产率为82%±5%,验证了涉及α-立体中心反转的环丙烷化低能途径。综上所述,这些观察结果与环丙烷形成机理一致,该机理涉及Cγ离去基团和Cα(L)Au +片段通过W形过渡态向后位移。
  • The Lithium Diisopropylamide-induced Fragmentation of 1,3-Dithiolane Derivatives of Several Ketones Having α-Hydrogen
    作者:Hideyuki Ikehira、Shigeo Tanimoto、Tatsuo Oida
    DOI:10.1246/bcsj.56.2537
    日期:1983.8
    The reaction of 1,3-dithiolane derivatives of ketones having α-hydrogen with lithium diisopropylamide results in fragmentation to the corresponding thioketone followed by further conversion in a few steps to the other intermediate species which, on trapping with alkyl halide, leads to a vinylic sulfide and/or a sulfide bearing a secondary alkyl group.
    具有 α-氢的酮的 1,3-二硫杂环戊烷衍生物与二异丙基氨基锂的反应导致裂解为相应的硫酮,然后在几个步骤中进一步转化为其他中间体物种,在用烷基卤化物捕获时,产生乙烯基硫化物和/或带有仲烷基的硫化物。
  • The Reaction of Sulfenyl Chlorides with Thioethers. I. The Scope of the Reactions
    作者:Michinori Oki、Keiji Kobayashi
    DOI:10.1246/bcsj.43.1223
    日期:1970.4
    producing a rather stable carbonium ion, the thioether gives the chloride and an olefin, which are derived from the cation, the latter reacting also with the sulfenyl chloride to give adducts. There is another path to afford alkyl chloride; that is, an SN2-type reaction takes place when the alkyl part gives a less stable carbonium ion. The third and fourth products are α-chloro sulfide and α,β-unsaturated
    发现硫醚与亚磺酰氯反应生成四种产物。当硫醚的烷基部分能够产生相当稳定的碳正离子时,硫醚产生氯化物和衍生自阳离子的烯烃,后者也与亚磺酰氯反应产生加合物。还有另一种途径可以提供烷基氯;也就是说,当烷基部分产生不太稳定的碳正离子时,会发生 SN2 型反应。第三和第四种产品是α-氯硫化物和α,β-不饱和硫化物,它们似乎是通过一个共同的中间体生产的。后者可与亚磺酰氯进一步反应得到烯二硫醇衍生物。
  • AQUEOUS INK COMPOSITION FOR INK-JET RECORDING, AND IMAGE FORMATION METHOD
    申请人:FUJIFILM Corporation
    公开号:EP3521385A1
    公开(公告)日:2019-08-07
    Provided are an ink jet recording aqueous ink composition including: a coloring material; water; an organic solvent d-1 which is represented by Formula 1 or 2 and which has a ClogP value of 0.5 to 3.5; and a resin particle including a resin containing 1 mass% to 20 mass% of a monomer unit c-1 having a ClogP value more than the ClogP value of the organic solvent d-1 and having an anionic group, with respect to a total mass of the resin, in which a content of the organic solvent d-1 is 0.5 mass% to 10 mass% with respect to a total mass of the ink jet recording aqueous ink composition, and an image forming method.
    本发明提供了一种喷墨记录水性墨水组合物,包括:着色材料;水;有机溶剂 d-1,由式 1 或 2 表示,其 ClogP 值为 0.5 至 3.5;以及树脂颗粒,包括相对于树脂总质量而言,含有 1 质量%至 20 质量%的单体单元 c-1,其 ClogP 值大于有机溶剂 d-1 的 ClogP 值且具有阴离子基团,其中有机溶剂 d-1 的含量相对于喷墨记录水性墨水组合物的总质量而言为 0.5 质量%至 10 质量%,以及图像形成方法。
  • Banthorpe,D.V. et al., Journal of the Chemical Society, 1960, p. 4054 - 4087
    作者:Banthorpe,D.V. et al.
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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