1H-2,3-benzoxazin-1-one | 611-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 1H-2,3-benzoxazin-1-one
• 英文别名: 2,3-benzoxazin-1-one；benz[d][1,2]oxazin-1-one；Benz[d][1,2]oxazin-1-on
• CAS: 611-31-4
• 化学式: C₈H₅NO₂
• 分子量: 147.133
• InChiKey: XBBMTLDJZXQHKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-2,3-benzoxazin-1-one 生成 2-氰基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Allendorff, Chemische Berichte, 1891, vol. 24, p. 2347

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻羧基苯甲醛 在 乙醇 、 盐酸羟胺 作用下， 生成 1H-2,3-benzoxazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Allendorff, Chemische Berichte, 1891, vol. 24, p. 2347

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nonsteroidal antiinflammatory agents
  申请人：——

  公开号：US20020077356A1

  公开（公告）日：2002-06-20

  The compound of formula 1 1 useful in the treatment of inflammation.

  化合物的化学式11在治疗炎症方面很有用。
• New imidazopyridazinone and imidazopyridone derivatives, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Eckhardt Matthias

  公开号：US20050026921A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  The present invention relates to substituted imidazo-pyridinones and imidazo-pyridazinones of general formula wherein Y and R 1 to R 4 are defined as in claim 1, the tautomers, enantiomers, diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).

  本发明涉及通式所示的取代咪唑吡啶酮和咪唑吡啶酮，其中Y和R1至R4如权利要求1中所定义，其互变异构体、对映体、非对映体、它们的混合物及其盐，具有有价值的药理特性，特别是对二肽基肽酶-IV（DPP-IV）酶活性的抑制作用。
• Nonsteroidal gestagens
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20020016365A1

  公开（公告）日：2002-02-07

  This invention describes the new, nonsteroidal gestagens of general formula I 1 in which A, B, Ar 1 , R 1 , R 2 and R 3 have the meanings that are indicated in more detail in the description. The new compounds show a very great affinity to the gestagen receptor. They can be used alone or in combination with estrogens in contraceptive preparations. In addition, they can be used for treating endometriosis. Together with estrogens, they can also be used in preparations for treating gynecological disorders, for treating premenstrual symptoms and for substitution therapy. Based on the androgenic action, they can also be used for male birth control, male HRT and hormone therapy and for treating andrological disease agents.

  该发明描述了一种新的非甾体孕激素通用式I1，其中A、B、Ar1、R1、R2和R3的含义在描述中有更详细的说明。这些新化合物对孕激素受体具有非常高的亲和力。它们可以单独使用或与雌激素结合在避孕制剂中使用。此外，它们还可用于治疗子宫内膜异位症。与雌激素一起，它们也可以用于治疗妇科疾病、经前期症状和替代疗法的制剂。基于雄激素的作用，它们还可用于男性避孕、男性激素替代疗法和激素疗法以及治疗雄激素病原体疾病。
• Xanthine derivatives, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：US20040138214A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Disclosed are substituted xanthines of general formula 1 wherein R 1 to R 4 are defined hereinbelow, the tautomers, the stereoisomers, the mixtures thereof, the prodrugs thereof and the salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).

  本发明涉及一般式1的取代黄嘌呤，其中R1至R4的定义如下，其互变异构体、立体异构体、混合物、前药及其盐具有有价值的药理学特性，特别是对二肽基肽酶-IV（DPP-IV）酶活性具有抑制作用。
• IMIDAZOPYRIDAZINONE AND IMIDAZOPYRIDONE DERIVATIVES, THE PREPARATION THEREOF AND THEIR USE AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：ECKHARDT Matthias

  公开号：US20090258856A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The present invention relates to substituted imidazo-pyridinones and imidazo-pyridazinones of general formula wherein Y and R 1 to R 4 are defined as in claim 1 , the tautomers, enantiomers, diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).

  本发明涉及通式如下的取代咪唑吡啶酮和咪唑吡嗪酮： 其中Y和R1至R4的定义如权利要求1所述，它们的互变异构体、对映异构体、顺反异构体、其混合物和盐具有有价值的药理学性质，特别是对二肽基肽酶-IV（DPP-IV）酶活性的抑制作用。