fluorenylacetaldehyde diethylacetal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: fluorenylacetaldehyde diethylacetal
• 英文别名: 9-(2,2-diethoxyethyl)-9H-fluorene
• 化学式: C₁₉H₂₂O₂
• 分子量: 282.382
• InChiKey: FHWCVWUCVZAYKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基吲哚 、 fluorenylacetaldehyde diethylacetal 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.25h， 以60%的产率得到fluorenylbis(3-methylindolyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  新型三阴离子约束的几何配体：锆的代表性配合物

  摘要：

  芴基乙醛二乙基缩醛（1）或茚基乙醛二乙基缩醛（2）与3-甲基吲哚的酸催化缩合分别产生芴基双（3-甲基吲哚基）乙烷（3）或茚基双（3-甲基吲哚基）乙烷（4）。化合物3和4用于证明这种新型的锆配体的配位模式。Zr（NEt 2）4与3（H 3 L）的氨基转移产生（HL）Zr（NEt 2）2（THF）（5），其中通过两个原子使3个螯合物锆去质子化N-吲哚基部分。芴基保持质子化和不配位。锆（净的氨基转移2）4与4（H 3 L'）得到L'Zr（NET 2）（6），在该三重去质子化4个经由坐标锆η 5 -茚基并且两个Ñ -indolide部分在约束几何时尚。通过X射线晶体学确认了3· THF，5· 3THF和6· 0.5C 7 H 8的分子结构。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2021.121830
• 作为产物：
  描述：

  芴 、 2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 12.5h， 以93%的产率得到fluorenylacetaldehyde diethylacetal
  参考文献：
  名称：

  新型三阴离子约束的几何配体：锆的代表性配合物

  摘要：

  芴基乙醛二乙基缩醛（1）或茚基乙醛二乙基缩醛（2）与3-甲基吲哚的酸催化缩合分别产生芴基双（3-甲基吲哚基）乙烷（3）或茚基双（3-甲基吲哚基）乙烷（4）。化合物3和4用于证明这种新型的锆配体的配位模式。Zr（NEt 2）4与3（H 3 L）的氨基转移产生（HL）Zr（NEt 2）2（THF）（5），其中通过两个原子使3个螯合物锆去质子化N-吲哚基部分。芴基保持质子化和不配位。锆（净的氨基转移2）4与4（H 3 L'）得到L'Zr（NET 2）（6），在该三重去质子化4个经由坐标锆η 5 -茚基并且两个Ñ -indolide部分在约束几何时尚。通过X射线晶体学确认了3· THF，5· 3THF和6· 0.5C 7 H 8的分子结构。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2021.121830

文献信息

• US8524846B1
  申请人：——

  公开号：US8524846B1

  公开（公告）日：2013-09-03