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3β,6,6-trimethyl-3α-hydroxy-2β-(2-hydroxy-4-methyl)phenyl-2α,2aβ,3,4,5,5aα,6,7,8,9,9a,10-dodecahydronaphthol<1,8a-c>furan | 78310-36-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3β,6,6-trimethyl-3α-hydroxy-2β-(2-hydroxy-4-methyl)phenyl-2α,2aβ,3,4,5,5aα,6,7,8,9,9a,10-dodecahydronaphthol<1,8a-c>furan
英文别名
3β,6,6-trimethyl-3α-hydroxy-2β-(2-hydroxy-4-methyl)phenyl-2α,2aβ,3,4,5,5aα,6,7,8,9,9a,10-dodecahydronaphthol[1,8a-c]furan
3β,6,6-trimethyl-3α-hydroxy-2β-(2-hydroxy-4-methyl)phenyl-2α,2aβ,3,4,5,5aα,6,7,8,9,9a,10-dodecahydronaphthol<1,8a-c>furan化学式
CAS
78310-36-8
化学式
C23H34O4
mdl
——
分子量
374.521
InChiKey
DYYNSZMQVBJTDD-FOZRXDQQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.75
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.74
  • 拓扑面积:
    58.92
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    -siccanin和-siccanochromene E的全合成
    摘要:
    已经描述了-siccanin(1)和-siccano-chromene E(2)的立体选择性合成。衍生自已知的十八酮5的非共轭八酮11a的酸异构化,是立体选择性地提供的顺式融合八酮12,从中可获得-drimane醛31。在将31与硫代-蓖麻酚二甲醚缩合后,将产物32用吡啶鎓氯化物处理,得到四氢呋喃33,通过X-射线晶体分析清楚地确定了其完全的立体结构。单酚环化时34通过用硫酸对33进行部分脱甲基反应得到的十一碳烯二烯E甲基醚(35),34与路易斯酸的反应得到了Siccanin甲基醚(36)和35。在后一环化中,证明36的形成是从最初形成的35开始的。最后,35和36的脱甲基分别提供2和1。还讨论了在羟基酮24和二醇32中观察到的由邻位参与形成的新型四氢呋喃。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)90005-5
  • 作为产物:
    描述:
    3β,6,6-trimethyl-3α-hydroxy-2β-(2,6-dimethoxy-4-methyl)phenyl-2α,2aβ,3,4,5,5aα,6,7,8,9,9a,-10-dodecahydronaphtho<1,8a-c>furan乙硫醇钠 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.5h, 以87%的产率得到3β,6,6-trimethyl-3α-hydroxy-2β-(2-hydroxy-4-methyl)phenyl-2α,2aβ,3,4,5,5aα,6,7,8,9,9a,10-dodecahydronaphthol<1,8a-c>furan
    参考文献:
    名称:
    -siccanin和-siccanochromene E的全合成
    摘要:
    已经描述了-siccanin(1)和-siccano-chromene E(2)的立体选择性合成。衍生自已知的十八酮5的非共轭八酮11a的酸异构化,是立体选择性地提供的顺式融合八酮12,从中可获得-drimane醛31。在将31与硫代-蓖麻酚二甲醚缩合后,将产物32用吡啶鎓氯化物处理,得到四氢呋喃33,通过X-射线晶体分析清楚地确定了其完全的立体结构。单酚环化时34通过用硫酸对33进行部分脱甲基反应得到的十一碳烯二烯E甲基醚(35),34与路易斯酸的反应得到了Siccanin甲基醚(36)和35。在后一环化中,证明36的形成是从最初形成的35开始的。最后,35和36的脱甲基分别提供2和1。还讨论了在羟基酮24和二醇32中观察到的由邻位参与形成的新型四氢呋喃。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)90005-5
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文献信息

  • Total synthesis of racemic siccanin
    作者:Michiharu Kato、Kiyoshi Heima、Yukio Matsumura、Akira Yoshikoshi
    DOI:10.1021/ja00399a062
    日期:1981.5
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