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mPEG4-NHEt | 1058690-80-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
mPEG4-NHEt
英文别名
N-ethyl-2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethanamine
mPEG4-NHEt化学式
CAS
1058690-80-4
化学式
C11H25NO4
mdl
——
分子量
235.324
InChiKey
QWXDDUBTPAGMMI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    296.4±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.962±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    49
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    mPEG4-NHEtsodium acetate 作用下, 以 乙醇丙酮 为溶剂, 反应 48.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Enzyme activation by water-mimicking dual-functionalized ionic liquids
    摘要:
    DOI:
    10.1016/j.mcat.2021.111882
  • 作为产物:
    描述:
    四乙基乙二醇单甲酯potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 29.0h, 生成 mPEG4-NHEt
    参考文献:
    名称:
    Enzyme activation by water-mimicking dual-functionalized ionic liquids
    摘要:
    DOI:
    10.1016/j.mcat.2021.111882
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文献信息

  • [EN] IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:KYMERA THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2020264499A1
    公开(公告)日:2020-12-30
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same. The compounds include an IRAK binding moiety capable of binding to IRAK4 and a degradation inducing moiety (DIM). The DIM could be DTM a ligase binding moiety (LBM) or lysine mimetic. The compounds could be useful as IRAK protein kinase inhibitors and applied to IRAK mediated disorders.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物包括能够结合到IRAK4的IRAK结合基团和诱导降解的基团(DIM)。DIM可以是DTM、一个连接酶结合基团(LBM)或赖氨酸类似物。这些化合物可以作为IRAK蛋白激酶抑制剂,并应用于IRAK介导的疾病。
  • 화합물 및 착색 경화성 수지 조성물
    申请人:DONGWOO FINE-CHEM CO., LTD. 동우 화인켐 주식회사(119990493297) Corp. No ▼ 214911-0005738BRN ▼125-85-13136
    公开号:KR20160015251A
    公开(公告)日:2016-02-12
    염료로서 유용한 화합물로서, 식(Ia)로 표시되는 화합물을 제공한다.
    提供作为染料有用的化合物,即提供用式(Ia)表示的化合物。
  • [EN] TGFBETAR2 INHIBITOR-LRRC15 ANTIBODY CONJUGATES AND USES THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS INHIBITEUR DE TGFBETAR2-ANTICORPS ANTI-LRRC15 ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:SILVERBACK THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2021102332A1
    公开(公告)日:2021-05-27
    Conjugates comprising a TGFβR2 inhibitor and an anti-LRRC15 antibody, compositions comprising the conjugates, and use of the conjugates in the treatment of disease, such as fibrosis and cancer, are disclosed herein. Also disclosed herein are anti-LRRC15 antibodies, including humanized anti-LRRC15 antibodies.
    本文披露了包括TGFβR2抑制剂和抗LRRC15抗体在内的共轭物,包括这些共轭物的组合物,以及在治疗疾病(如纤维化和癌症)中使用这些共轭物的方法。本文还披露了抗LRRC15抗体,包括人源化的抗LRRC15抗体。
  • Oligomer-Anticholinergic Agent Conjugates
    申请人:Nektar Therapeutics
    公开号:US20130150441A1
    公开(公告)日:2013-06-13
    The invention provides small molecule drugs that are chemically modified by covalent attachment of a water-soluble oligomer. A conjugate of the invention, when administered by any of a number of administration routes, exhibits characteristics that are different as compared to the characteristics of the small molecule drug not attached to the water-soluble oligomer.
    本发明提供了通过共价连接水溶性寡聚体来进行化学修饰的小分子药物。本发明的结合物,在通过多种给药途径进行给药时,表现出与未连接水溶性寡聚体的小分子药物不同的特性。
  • [EN] SMARCA DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE SMARCA ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:KYMERA THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2022125804A1
    公开(公告)日:2022-06-16
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物、其组合物及使用它们的方法。
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