N-芴甲氧羰基乙二胺盐酸盐

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: N-芴甲氧羰基乙二胺盐酸盐
• 英文名称: 9-fluorenylmethyl N-(2-aminoethyl)carbamate hydrochloride
• 英文别名: mono-Fmoc-ethylenediamine hydrochloride；(9H-fluoren-9-yl)methyl (2-aminoethyl)carbamate hydrochloride；N-Fmoc-ethylenediamine hydrochloride；Fmoc-ethylenediamine hydrochloride；N-(fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)ethylenediamine hydrochloride；N-(2-aminoethyl)carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester hydrochloride；9H-fluoren-9-ylmethyl N-(2-aminoethyl)carbamate hydrochloride；Fmoc-EDA*HCl；2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)ethylazanium;chloride
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₂*ClH
• 分子量: 318.803
• InChiKey: UURYASDYOGIDRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-芴甲氧羰基乙二胺盐酸盐 生成 9-亚甲基芴
  参考文献：
  名称：

  Maintaining homogeneity during a sol–gel transition by an autocatalytic enzyme reaction

  摘要：

  通过增加pH值，可以通过酶反应实现对超分子凝胶化的动力学控制。

  DOI：

  10.1039/c8cc08501c
• 作为产物：
  描述：

  (9H-芴-9-基)甲基 2,5-二氧代吡咯烷-1-羧酸 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.01h， 生成 N-芴甲氧羰基乙二胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Flow-Mediated Synthesis of Boc, Fmoc, and Ddiv Monoprotected Diamines

  摘要：

  A series of monoprotected aliphatic diamines (21 examples) were synthesized via continuous flow methods. The carbamates and enamines were obtained in 45-91% yields using a 0.5 mm diameter PTFE tubular flow reactor. Using readily accessible protecting group precursors, the procedure serves as an attractive alternative to existing batch-mode synthetic routes by providing direct, multigram access to N-Boc-, N-Fmoc-, and N-Ddiv-protected compounds with productivity indexes of 1.2-3.6 g/h.

  DOI：

  10.1021/ol503343b

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC AMIDES USEFUL AS PROTEIN MODULATORS<br/>[FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE PROTÉINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017175147A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  Disclosed are compounds having the formula (I-N), wherein q, r, s, A, B, C, RA1, RA2, RB1, RB2, RC1, RC2, R3, R4, R5, R6, R14, R15, R16, and R17, are as defined herein, or a tautomer thereof, or a salt, particularly a pharmaceutically acceptable salt, thereof.

  揭示了具有化学式（I-N）的化合物，其中q、r、s、A、B、C、RA1、RA2、RB1、RB2、RC1、RC2、R3、R4、R5、R6、R14、R15、R16和R17如本文所定义，或其互变异构体，或其盐，特别是其药用可接受盐。
• [EN] MODULATORS OF STIMULATOR OF INTERFERON GENES (STING) USEFUL IN TREATING HIV<br/>[FR] MODULATEURS DE STIMULATEUR DES GÈNES (STING) D'INTERFÉRON UTILES DANS LE TRAITEMENT DU VIH
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2019069269A1

  公开（公告）日：2019-04-11

  Disclosed are compounds having the formula: (I-N) wherein q, r, s, A, B, C, RA1, RA2, RB1, RB2, RC1, RC2, R3, R4, R5, R6, R14, R15, R16, and R17, are as defined herein, or a tautomer thereof, or a salt, particularly a pharmaceutically acceptable salt, thereof, along with combinations thereof, all of which are useful in HIV therapies.

  揭示了具有以下式的化合物：(I-N)其中q、r、s、A、B、C、RA1、RA2、RB1、RB2、RC1、RC2、R3、R4、R5、R6、R14、R15、R16和R17如本文所定义，或其互变异构体，或其盐，特别是其药用可接受盐，以及其组合物，所有这些在HIV疗法中是有用的。
• A novel peptide synthesis using fluorous chemistry
  作者：Mamoru Mizuno、Kohtaro Goto、Tsuyoshi Miura、Daisuke Hosaka、Toshiyuki Inazu

  DOI：10.1039/b300682d

  日期：2003.4.3

  Three new fluorous supports for peptide synthesis, i.e., the trialkoxybenzhydryl-type (6), the Wang-type (7) and the tert-butyl-type support (8), were prepared. A bioactive peptide TRH was easily synthesized by an Fmoc strategy using the benzhydryl-type fluorous support with fluorous chemistry.

  制备了三种新的含氟载体用于肽合成，即三烷氧基苯并二氢吡喃型（6）、王型（7）和叔丁型载体（8）。通过使用带有含氟化学的苯并二氢吡喃型含氟载体，采用Fmoc策略轻松合成了生物活性肽TRH。
• [EN] VIA CYCLOADDITION BILATERALLY FUNCTIONALIZED ANTIBODIES<br/>[FR] ANTICORPS FONCTIONNALISÉS BILATÉRALEMENT PAR CYCLOADDITION
  申请人：SYNAFFIX BV

  公开号：WO2021144314A1

  公开（公告）日：2021-07-22

  The present invention provides antibody-payload conjugates having a payload-to-antibody ratio of 1. The antibody-payload conjugate is according to structure (1): formula (1), wherein: - a, b, c and d are each independently 0 or 1; - e is an integer in the range of 0 - 10; - L1, L2 and L3 are linkers; - D is a payload; - BM is a branching moiety; - Su is a monosaccharide; - G is a monosaccharide moiety; - GlcNAc is an N-acetylglucosamine moiety; - Fuc is a fucose moiety; - Z are connecting groups. The invention further provides a method for preparing the antibody-payload conjugate according to the invention, an intermediate compound in that preparation method, and medical uses of the antibody-payload conjugate according to the invention.

  本发明提供了一种抗体-有效载荷偶联物，其有效载荷与抗体的比例为1。所述抗体-有效载荷偶联物如结构(1)所示：公式(1)，其中：- a、b、c和d每个独立地为0或1；- e是0至10之间的整数；- L1、L2和L3是连接臂；- D是有效载荷；- BM是分支基团；- Su是单糖；- G是单糖基团；- GlcNAc是N-乙酰葡萄糖胺基团；- Fuc是岩藻糖基团；- Z是连接基团。本发明还提供了根据本发明制备抗体-有效载荷偶联物的方法、该制备方法中的中间化合物，以及根据本发明的抗体-有效载荷偶联物的医疗用途。
• Molecular recognition of surface-immobilized carbohydrates by a synthetic lectin
  作者：Melanie Rauschenberg、Eva-Corrina Fritz、Christian Schulz、Tobias Kaufmann、Bart Jan Ravoo

  DOI：10.3762/bjoc.10.138

  日期：——

  two carbohydrates. The selectivity of the synthetic lectin was investigated by incubation on the immobilized carbohydrates. Selective binding of the synthetic lectin to immobilized NANA and beta-D-galactose was observed by fluorescence microscopy. The selectivity and affinity of the synthetic lectin was screened in competition experiments. In addition, the carbohydrate binding of the synthetic lectin

  碳水化合物和蛋白质的分子识别介导了广泛的生理过程，合成碳水化合物受体（“合成凝集素”）的发展构成了生物医学技术的关键进步。在这篇文章中，我们报告了一种合成凝集素，它选择性地与固定在分子单层中的碳水化合物结合。受我们之前工作的启发，我们制备了一种荧光标记的合成凝集素，由三肽 Cys-His-Cys 的环状二聚体组成，其通过单体的空气氧化自发形成。N-乙酰神经氨酸 (NANA)、β-D-半乳糖、β-D-葡萄糖和 α-D-甘露糖的胺系衍生物微接触印在环氧化物终止的自组装单层上。连续打印产生了两种碳水化合物的简单微阵列。通过在固定化碳水化合物上孵育来研究合成凝集素的选择性。通过荧光显微镜观察合成凝集素与固定化 NANA 和β-D-半乳糖的选择性结合。在竞争实验中筛选了合成凝集素的选择性和亲和力。此外，将合成凝集素的碳水化合物结合与凝集素伴刀豆球蛋白 A 和花生凝集素的碳水化合物结合进行了比较。发现