tert-butyl (R)-(2-(2,2-dimethyl-4-oxo-4H-1,3-dioxin-6-yl)-1-(6-methoxynaphthalen-2-yl)ethyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tert-butyl (R)-(2-(2,2-dimethyl-4-oxo-4H-1,3-dioxin-6-yl)-1-(6-methoxynaphthalen-2-yl)ethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(1R)-2-(2,2-dimethyl-6-oxo-1,3-dioxin-4-yl)-1-(6-methoxynaphthalen-2-yl)ethyl]carbamate
• 化学式: C₂₄H₂₉NO₆
• 分子量: 427.497
• InChiKey: VHOMQHZZLBXOFX-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-2-萘甲醛 在 3,3’-bis[(4-trifluoromethyl)phenyl]-1,1’-binaphthalene-2,2’-sulfonimide 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 tert-butyl (R)-(2-(2,2-dimethyl-4-oxo-4H-1,3-dioxin-6-yl)-1-(6-methoxynaphthalen-2-yl)ethyl)carbamate 、 tert-butyl (S)-(2-(2,2-dimethyl-4-oxo-4H-1,3-dioxin-6-yl)-1-(6-methoxynaphthalen-2-yl)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Vinylogous Mukaiyama–Mannich反应的不对称二磺酰亚胺催化合成δ-氨基-β-酮酸酯衍生物

  摘要：

  已开发出δ-氨基-β-酮酸酯衍生物的有机催化不对称合成。手性二磺酰亚胺（DSI）可作为易得的二恶英酮衍生的甲硅烷氧基二烯与N-Boc保护的亚胺的乙烯基类Mukaiyama-Mannich反应的高效预催化剂，可提供出色的收率和对映选择性。该反应的合成实用各种变换中示出，包括一个新的C  C键形成反应，其提供对映体富集有用构建块。该方法适用于（-）-lasubin的形式化合成。

  DOI：

  10.1002/anie.201407532