L-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-3,3-dimethylbutanoicacid | 1443679-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: L-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-3,3-dimethylbutanoicacid
• CAS: 1443679-69-3
• 化学式: C₁₇H₂₀O₃
• 分子量: 272.344
• InChiKey: FZIHVUQOBWQOHF-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-6-(2-nitrovinyl)naphthalene 在 copper(l) iodide 、 [(S)-1-[(Rp)-2-(dicyclohexylphosphino)ferrocenylethyl]diphenylphosphine] 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 L-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-3,3-dimethylbutanoicacid
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Grignard addition to nitroolefin

  摘要：

  A novel synthesis of naproxen utilizing nitroaldol, 1,4-addition and Nef reaction is demonstrated where the desired S-enantiomer is achieved by resolution. Further to this first enantioselective 1,4-addition of Grignard reagent to nitroolefin is demonstrated to synthesize derivatives of naproxen. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.04.100