2-(溴甲基)-6-甲氧基萘 | 73022-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-(溴甲基)-6-甲氧基萘
• 英文名称: 2-(Bromomethyl)-6-methoxynaphthalene
• 英文别名: 2-bromomethyl-6-methoxynaphthalene；2-methoxy-6-bromomethylnaphthalene；6-methoxy-2-bromomethylnaphthalene；6-Methoxy-2-brommethyl-naphthalin
• CAS: 73022-40-9
• 化学式: C₁₂H₁₁BrO
• 分子量: 251.123
• InChiKey: BDQUQKLPHTYIPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(溴甲基)-6-甲氧基萘 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 萘丁美酮
  参考文献：
  名称：

  Srinivasulu; Reddy, A. Raghupathi; Nagaraju, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 1, p. 207 - 208

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-2-萘甲醛 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(溴甲基)-6-甲氧基萘
  参考文献：
  名称：

  Mukerjee, Y. N.; Gaur, S. P.; Jain, P. C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 985 - 987

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  (6-甲氧基萘-2-基)甲醇 、 、 水 、 三溴化磷 、 碳酸氢钠 在 ice 、 乙醚 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 、 2-(溴甲基)-6-甲氧基萘 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(溴甲基)-6-甲氧基萘
  参考文献：
  名称：

  Napththalene derivatives which inhibit the cytokine or biological activity of microphage migration inhibitory factor (mif)

  摘要：

  本发明提供了式(II)化合物及抑制巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)细胞因子或生物活性的方法，其中Y，R1-R8和R101-R108如规范中定义。该方法包括将MIF与式(I)化合物接触。本发明还涉及治疗MIF细胞因子或生物活性所涉及的疾病或病症的方法，包括单独或作为联合治疗的一部分给予式(1)化合物。

  公开号：

  US20060106102A1

文献信息

• [EN] NAPTHTHALENE DERIVATIVES WHICH INHIBIT THE CYTOKINE OR BIOLOGICAL ACTIVITY OF MACROPHAGE MIGRATION INHIBITORY FACTOR (MIF)<br/>[FR] DERIVES DE NAPHTALENE QUI INHIBENT LA CYTOKINE OU L'ACTIVITE BIOLOGIQUE DU FACTEUR INHIBITEUR DE MIGRATION DU MACROPHAGE
  申请人：CORTICAL PTY LTD

  公开号：WO2003104178A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Where Y, R1-R8 and R101-R108 are as defined in the specification. Compounds of formula (II) and methods of inhibiting the cytokine or biological activity of Macrophage Migrating Inhibitory Factor (MIF) comprising contacting MIF with a compound of formula (I) are provided. The invention also relates to methods of treating diseases or conditions where MIF cytokine or biological activity is implicated comprising administration of compounds of formula (I), either alone or as part of a combination therapy.

  在规范中定义的Y、R1-R8和R101-R108，化合物的化学式(II)和抑制巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)细胞因子或生物活性的方法包括将MIF与化学式(I)的化合物接触。该发明还涉及治疗MIF细胞因子或生物活性涉及的疾病或病况的方法，包括给予化学式(I)的化合物，单独或作为联合治疗的一部分。
• Using fluorogenic probes for the investigation of selective biomass degradation by fungi
  作者：Qian Zhang、Xinrui Peng、Michelle Grilley、Jon Y. Takemoto、Cheng-Wei Tom Chang

  DOI：10.1039/c4gc01659a

  日期：——

  A library of fifteen fluorogenic probes mimicking the linkages in celluloses, hemicelluloses and lignin were screened against crude extracts of white-rot fungi. The fungal enzymes display a high preference for cleaving probes which mimic hemicelluloses. This finding may enable the development of green process for isolating and utilizing hemicelluloses from biomass.

  一个包含十五种荧光探针的图书馆，模拟纤维素、半纤维素和木质素中的连接被用来筛选白腐菌的粗提取物。真菌酶显示出对模拟半纤维素的探针具有高度偏好。这一发现可能促进从生物质中分离和利用半纤维素的绿色工艺的发展。
• Regioselective control by a catalyst switch in palladium-catalyzed benzylallylation of arylethylidene malononitriles
  作者：Xuan Zhang、Xiaoqiang Yu、Xiujuan Feng、Hesong Liu、Ren He、Yoshinori Yamamoto、Ming Bao

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.07.047

  日期：2013.11

  Regioselective control by a catalyst switch in palladium-catalyzed benzylallylation of arylethylidene malononitriles (α-benzyl-β-allylation versus α-allyl-β-benzylation) is described. The three-component reaction of 2-(bromomethyl)naphthalenes, arylethylidene malononitriles, and allyltributylstannane proceeds smoothly with palladium nanoparticles as a catalyst to provide α-benzyl-β-allylation products

  描述了在钯催化的芳基亚乙基丙二腈的苄基烯丙基化中通过催化剂转换进行的区域选择性控制（α-苄基-β-烯丙基化与α-烯丙基-β-苄基化）。以钯纳米颗粒为催化剂，2-（溴甲基）萘，芳基亚乙基丙二腈和烯丙基三丁基锡烷的三组分反应顺利进行，从而以高收率提供α-苄基-β-烯丙基化产物。用Pd（PPh 3）4代替钯纳米颗粒作为催化剂，完全取代了苄基烯化反应的区域选择性，从而以中等至良好的产率获得了α-烯丙基-β-苄基化产物。
• Enantioselective hydrolysis of naproxen ethyl ester catalyzed by monoclonal antibodies
  作者：Zhen-Dan Shi、Bing-Hui Yang、Jing-Jing Zhao、Yu-Lin Wu、Yong-Yong Ji、Ming Yeh

  DOI：10.1016/s0968-0896(02)00074-3

  日期：2002.7

  phosphonate 3 designed as the mimic of the transition state of hydrolysis of naproxen ethyl ester was successfully synthesized from easily available 2-acetyl-6-methoxy-naphthalene 5. Then BALB/C mice were immunized and one of the monoclonal catalytic antibodies, N116-27, which enantioselectively accelerated the hydrolysis of the R-(-)-naproxen ethyl ester was given. The Michaelis-Menton parameter for the catalyzed

  该报告描述了从易于获得的2-乙酰基-6-甲氧基萘5中成功合成了模仿萘普生乙酯水解过渡态的外消旋膦酸酯3的半抗原。然后免疫BALB / C小鼠，一只给出了对映选择性地加速R-（-）-萘普生乙酯水解的单克隆催化抗体N116-27。催化反应的Michaelis-Menton参数为K（M）= 6.67 mM和k（cat）/ k（uncat）= 5.8 x 10（4）。该对映选择性的结果是由于rac-半抗原的R-异构体比S-异构体具有更高的免疫原性这一事实所解释。
• Chemical process for halogenating 2-methyl-6-methoxynaphthalene
  申请人：Beecham Group p.l.c.

  公开号：US05068458A1

  公开（公告）日：1991-11-26

  A process for the preparation of a compound of formula (I): ##STR1## in which X and Y are identical and represent halogen, or X is halogen and Y is hydrogen, which comprises halogenating 2-methyl-6-methoxynaphthalene, of formula (II): ##STR2## in the presence of a free radical initiator.

  一种制备式（I）化合物的工艺：##STR1## 其中X和Y相同且表示卤素，或X为卤素且Y为氢，包括在自由基引发剂的存在下卤代式（II）的2-甲基-6-甲氧基萘。##STR2##