2-ethyl-2-methyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one | 1012-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-ethyl-2-methyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
• 英文别名: 2-methyl-2-ethyl-1,2-dihydroquinazolin-4(3H)-one；2-Ethyl-2-methyl-1,3-dihydroquinazolin-4-one
• CAS: 1012-59-5
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O
• 分子量: 190.245
• InChiKey: HOVBFJHZALSDBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  176-178 °C
• 沸点：
  405.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-2-methyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one 在 sodium hydroxide 、 tetraphosphorus decasulfide 、 Ra-Ni 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.75h， 生成 (1S,8bR)-3-Ethyl-3-methyl-1-phenoxy-1,3,4,8b-tetrahydro-2a,4-diaza-cyclobuta[a]naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Oxa- and 3-Aza-1-dethiacepham Analogs

  摘要：

  描述了一种便利的合成方法，通过原位生成的酮烯与1,3-苯并噁嗪和喹唑啉衍生物作为亚胺组分的[2+2]环加成反应合成3-氧代和3-氮代-1-去硫酰胺类似物。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27354
• 作为产物：
  描述：

  靛红酸酐 、 丁酮 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以50%的产率得到2-ethyl-2-methyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  在分子筛负载镧催化剂存在下一锅法三组分合成 2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮

  摘要：

  在 4 Å 改性分子筛存在的情况下，在乙腈中，使用了靛红酸酐、醛和乙酸铵或胺，通过一锅反应合成了一系列 2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮，收率良好至极好以镧 (III) 作为有效的多相催化剂。催化剂可以重复使用而不会明显损失活性。图形摘要

  DOI：

  10.1007/s10562-016-1734-5

文献信息

• Catalyst‐free synthesis of quinazolinones by oxidative cyclization under visible light in the absence of additives
  作者：Jiangnan Yang、Zongbo Xie、Zhongsheng Chen、Liang Jin、Qian Li、Zhanggao Le

  DOI：10.1002/jhet.4275

  日期：2021.7

  general metal-free oxidative cyclization route was developed to synthesize quinazolinones under visible light. A series of substituted 2-aminobenzamides were reacted with aldehydes or ketones to produce the desired quinazolinones in good yields. Most importantly, the reaction did not require excess oxidant or high temperatures.

  开发了一种通用的无金属氧化环化路线在可见光下合成喹唑啉酮。一系列取代的 2-氨基苯甲酰胺与醛或酮反应，以良好的产率生产所需的喹唑啉酮。最重要的是，该反应不需要过量的氧化剂或高温。
• The Divergent Transformations of Aromatic<i>o</i>-Aminonitrile with Carbonyl Compound
  作者：Jianhong Tang、Jiarong Li、Lijun Zhang、Shuling Ma、Daxin Shi、Qi Zhang、Liupan Yang、Xiuzhen Wang、Xuan Liu、Change Liu

  DOI：10.1002/jhet.804

  日期：2012.5

  A modified Friedländer conversion of the cyclocondensation of aromatic o‐aminonitriles with carbonyl compounds was discovered. Systematic studies reveal that both the new transformation and the classic Friedländer annulation in the presence of ZnCl2 constitute a pair of divergent reaction, and thecontrolled PDF transformation of this divergent reaction was achieved in the present of bases.

  发现了芳族邻氨基腈与羰基化合物的环缩合反应的改进的Friedländer转化。系统研究表明，在存在ZnCl 2的情况下，新的转化和经典的Friedländer圆环构成了一对发散反应，并且在碱的存在下实现了该发散反应的受控PDF转化。
• Facile method for the synthesis of 2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-ones catalyzed by SiO2–H3PW12O40 in water
  作者：Heshmatollah Alinezhad、Elham Soleymani、Mahboobeh Zare

  DOI：10.1007/s11164-016-2634-4

  日期：2017.1

  12-tungstophosphoric acid supported on silica gel (PW/SiO2) exhibits excellent activity in the synthesis of 2,3-dihydroquinazolin-4(1 H )-ones by cyclocondensation reaction of 2-aminobenzamide with carbonyl compounds in water under reflux conditions. The desired products have been obtained in short reaction times in high yields. Our method has been successfully applied for both aldehydes and ketones (aromatic and aliphatic)

  硅胶上负载的12-钨磷酸（PW / SiO 2）在回流条件下通过2-氨基苯甲酰胺与羰基化合物在水中的环缩合反应，在合成2,3-二氢喹唑啉-4（1 H ）-酮中显示出优异的活性。 。在短的反应时间内以高收率获得了所需的产物。我们的方法已成功应用于醛和酮（芳族和脂族）。与现有方法相比，该方法的主要优点是易于回收和可重复使用的催化剂，易于处理以及避免使用有害的有机溶剂。
• Synthesis of 2,3-dihydroquinazolinones and quinazolin-4(3H)-ones catalyzed by graphene oxide nanosheets in an aqueous medium: “on-water” synthesis accompanied by carbocatalysis and selective C–C bond cleavage
  作者：Nazia Kausar、Indranil Roy、Dipankar Chattopadhyay、Asish R. Das

  DOI：10.1039/c6ra00388e

  日期：——

  Graphene oxide (GO) nanosheet catalyzed new and straightforward strategies for the construction of 2,3-dihydroquinazolinones and quinazolin-4(3H)-ones starting from anthranilamide (2-aminobenzamide) and an aldehyde/ketone in aqueous medium at room temperature have been realized. This catalyst is also found to be efficient for the expedient construction of quinazolin-4(3H)-ones starting from anthranilamide

  氧化石墨烯（GO）纳米片催化了在室温下在水性介质中从邻氨基苯甲酰胺（2-氨基苯甲酰胺）和醛/酮开始构建2,3-二氢喹唑啉酮和quinazolin-4（3 H）-ones的新的直接策略被实现。还发现这种催化剂对于从蒽酰胺和β-酮酸酯/ 1,3-二酮类化合物中选择性地进行CC键裂解β-酮酸酯/ 1之后的喹唑啉-4（3 H）-酮的便捷构造是有效的，3-二酮在高温下在无金属和无氧化剂的条件下。
• Facile Method for the Combinatorial Synthesis of 2,2-Disubstituted Quinazolin-4(1<i>H</i>)-one Derivatives Catalyzed by Iodine in Ionic Liquids
  作者：Xiang-Shan Wang、Ke Yang、Jie Zhou、Shu-Jiang Tu

  DOI：10.1021/cc900174p

  日期：2010.7.12

  A mild and facile method for the combinatorial synthesis of quinazolin-4-(1H)-one derivatives, containing simple 2,2-disubstituted quinazolin-4-(1H)-ones, spirocyclic quinazolin-4-(1H)-ones, spiro-heterocyclic quinazolin-4-(1H)-ones, and dispirocyclic quinazolin-4-(1H)-ones, is described, which results in high yields by using ionic liquids as green media. The method involves the reaction of 2-aminobenzamides

  为喹唑啉4-（1的组合合成的温和和容易的方法ħ） -酮衍生物，含有简单2,2-二取代的喹唑啉4-（1 ħ） -酮，螺喹唑啉4-（1- ħ） -的，螺-杂环喹唑啉4-（1 ħ） -酮，和dispirocyclic喹唑啉4-（1 ħ） -酮，描述，其结果以高收率通过使用离子液体作为绿色介质。该方法涉及2-氨基苯甲酰胺与碘催化的各种酮的反应，并提供了用于生物医学筛选的新的喹唑啉-4-（1 H）-一文库。