6-mercaptopurine riboside | 47066-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-mercaptopurine riboside
• 英文别名: 6-mercaptopurine-9-β-d-ribofuranoside；9-[(2S,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-3H-purine-6-thione
• CAS: 47066-33-1
• 化学式: C₁₀H₁₂N₄O₅S
• 分子量: 300.295
• InChiKey: NAVXNNWTFPFLLG-CRKDRTNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三异丙基苯磺酰氯 、 phosphoric acid mono(3-dodecylmercapto-2-decyloxy)-1-propyl ester 、 6-mercaptopurine riboside 、 calcium acetate 以 水 为溶剂， 生成 (6-Mercaptopurine-9-β-D-ribofuranoside)-5'-phosphoric acid (3-dodecylmercapto-2-decyloxy)propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Lipid esters of nucleoside monophosphates and their use as

  摘要：

  本发明涉及一种新的核苷酸单磷酸脂酯残基的衍生物，其通式为(I)其中R.sup.1代表具有1-20个碳原子的可选择取代的烷基链；R.sup.2代表氢，一个具有1-20个碳原子的可选择取代的烷基链；R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5代表氢，羟基，叠氮基，氨基，氰基或卤素；X代表一个价键，氧，硫，亚砜基或磺酰基；Y代表一个价键，一个氧或硫原子；B代表嘌呤和/或嘧啶碱基；但规定R.sup.3或R.sup.5中至少有一个残基为氢；它们的互变异构体及其生理上可接受的无机和有机酸和/或碱盐，以及其制备方法和含有所述化合物的药物。

  公开号：

  US06025343A1

文献信息

• [EN] NEW LIPID ESTERS OF NUCLEOSIDE MONOPHOSPHATES AND THEIR USE AS IMMUNOSUPPRESSIVE DRUGS<br/>[FR] NOUVEAUX ESTERS LIPIDIQUES DE MONOPHOSPHATES DE NUCLEOSIDES ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS IMMUNOSUPPRESSEURS
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：WO1995032984A1

  公开（公告）日：1995-12-07

  The present invention is directed to new nucleoside monophosphate derivatives of lipid ester residues of general formula (I), wherein R1 represents an optionally substituted alkyl chain having 1-20 carbon atoms; R2 represents hydrogen, an optionally substituted alkyl chain having 1-20 carbon atoms; R?3, R4 and R5¿ represent hydrogen, hydroxy, azido, amino, cyano, or halogen; X represents a valence dash, oxygen, sulfur, a sulfinyl or sulfonyl group; Y represents a valence dash, an oxygen or sulfur atom; B represents a purine and/or pyrimidine base; with the proviso that at least one of the residues R3 or R5 is hydrogen; to their tautomers and their physiologically acceptable salts of inorganic and organic acids and/or bases, as well as to processes for their preparation, and to drugs containing said compounds.

  本发明涉及一般式(I)的新核苷酸单磷酸酯残基的衍生物，其中R1代表具有1-20个碳原子的可选择性取代的烷基链; R2代表氢，具有1-20个碳原子的可选择性取代的烷基链; R?3，R4和R5¿代表氢，羟基，偶氮基，氨基，氰基或卤素; X代表一个价键，氧，硫，亚硫酰基或磺酰基; Y代表一个价键，一个氧或硫原子; B代表一种嘌呤和/或嘧啶碱基; 其中至少一个残基R3或R5为氢; 以及它们的互变异构体和无机和有机酸和/或碱的生理上可接受的盐，以及制备它们的方法和包含所述化合物的药物。
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON UNSYMMETRISCHEN PHOSPHORSÄUREDIESTERN UND DEREN SALZE
  申请人：Roche Diagnostics GmbH

  公开号：EP0741740B1

  公开（公告）日：1999-04-07
• NEW LIPID ESTERS OF NUCLEOSIDE MONOPHOSPHATES AND THEIR USE AS IMMUNOSUPPRESSIVE DRUGS
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0763049A1

  公开（公告）日：1997-03-19
• NUCLEOSIDE MONOPHOSPHATE DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR USE AS IMMUNOSUPPRESSIVE DRUGS
  申请人：Heidelberg Pharma Holding GmbH

  公开号：EP0763049B1

  公开（公告）日：2003-04-02
• SPEZIFISCHE LIPIDKONJUGATE VON NUCLEOSID-DIPHOSPHATEN UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Heidelberg Pharma Holding GmbH

  公开号：EP0817790B1

  公开（公告）日：2001-11-14