5-amino-4-hydroxy-2-(p-methylsulfonyl)anilino-pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-amino-4-hydroxy-2-(p-methylsulfonyl)anilino-pyrimidine
• 英文别名: 5-amino-2-(4-methylsulfonylanilino)-1H-pyrimidin-6-one
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄O₃S
• 分子量: 280.307
• InChiKey: JOZVJORRTOCRGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-4-hydroxy-2-(p-methylsulfonyl)anilino-pyrimidine 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 23.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Wetzel; Woitun; Reuter, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1985, vol. 35, # 1 A, p. 343 - 348

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cephalosporine, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0021176A2

  公开（公告）日：1981-01-07

  Beschrieben werden als neue Verbindungen Cephalosporine der allgemeinen Formeln (mit den verschiedenen, in der Beschreibung genannten Bedeutungen für die Reste R, A, Y, E und D) mit antibakterieller Wirkung sowohl gegen grampositive als auch gegen gramnegative Bakterien, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel sowie Verfahren zur Herstellung dieser Wirkstoffe, ausgehend von 7-Aminocephalosporansäurederivaten der allgemeinen Formeln II bzw. V:

  所述新化合物为头孢菌素类，通式为 (在描述中，R、A、Y、E 和 D 基具有不同的含义），对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均具有抗菌活性，含有这些化合物的药物以及分别从通式 II 和 V 的 7-氨基头孢烷酸衍生物开始制备这些活性化合物的工艺：
• Neue Penicilline, ihre Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0051773A1

  公开（公告）日：1982-05-19

  Es werden neue Penicilline der allgemeinen Formel und deren Salze beschrieben, worin A die Phenylgruppe die p-Hydroxyphenylgruppe, die 2-Thienylgruppe oder die Cyclohexa-1,4-dien-1-yl-, 3,4-Dihydroxyphenyl- oder 3-Chlor-4-hydroxyphenylgruppe und R Gruppen der Formeln bedeuten, worin R, u.a. die Ureidogruppe, die Nitrogruppe, eine gegebenenfalls durch Methylreste substituierte Aminocarbonylgruppe, die Acetylgruppe oder Gruppen der Formeln -SO2R4; -SOR4; -SO2NH2; -SO2-NHR4; -SO2N(R4)2 und R2 und/oder R3 die Hydroxylgruppe, die Aminosulfonylgruppe, die Aminocarbonyl- oder Methylaminocarbonylgruppe darstellen. Es werden des weiteren zwei Wege zur Herstellung der Verbindungen der allgemeinen Formel I angegeben. Die Verbindungen der allgemeinen Formel I zeigen gegen grampositive, insbesondere aber gegen gramnegative Bakterien eine sehr starke Wirkung.

  描述了通式为 及其盐，其中 A 是苯基、对羟基苯基、2-噻吩基或环己-1,4-二烯-1-基、3,4-二羟基苯基或 3-氯-4-羟基苯基，R 是通式中的基团。 其中 R 代表脲基、硝基、任选被甲基基取代的氨基羰基、乙酰基或式-SO2R4；-SOR4；-SO2NH2；-SO2-NHR4；-SO2N(R4)2 的基团，R2 和/或 R3 代表羟基、氨基磺酰基、氨基羰基或甲基氨基羰基。 此外，还给出了制备通式 I 化合物的两种方法。通式 I 的化合物对革兰氏阳性菌，尤其是革兰氏阴性菌有很强的抑制作用。
• Maier; Wetzel; Woitun, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1986, vol. 36, # 9, p. 1297 - 1300
  作者：Maier、Wetzel、Woitun、Reuter、Lechner、Appel

  DOI：——

  日期：——
• US4316898A
  申请人：——

  公开号：US4316898A

  公开（公告）日：1982-02-23
• US4388315A
  申请人：——

  公开号：US4388315A

  公开（公告）日：1983-06-14