5-氨基-3,7-二甲基黄嘌呤 | 81281-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 5-氨基-3,7-二甲基黄嘌呤
• 英文名称: 1-amino-3,7-dimethylxanthine
• 英文别名: 1-Aminotheobromine；1-Amino-3,7-dimethylpurine-2,6-dione
• CAS: 81281-47-2
• 化学式: C₇H₉N₅O₂
• 分子量: 195.181
• InChiKey: NAVLIYUAMBPQRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于二甲基亚砜、水

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

制备方法与用途

中间体可可碱的合成过程

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-3,7-二甲基黄嘌呤 在 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以96%的产率得到可可碱
  参考文献：
  名称：

  Ueda, Taisei; Oda, Noriichi; Sakakibara, Jinsaku, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 12, p. 2291 - 2294

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  可可碱 在 二苯基膦酰羟胺 、 sodium 作用下， 生成 5-氨基-3,7-二甲基黄嘌呤
  参考文献：
  名称：

  Kloetzer, Wilhelm; Baldinger, Helga; Karpitschka, Eva Maria, Synthesis, 1982, # 7, p. 592 - 595

  摘要：

  DOI：

文献信息

• JPS5965091A
  申请人：——

  公开号：JPS5965091A

  公开（公告）日：1984-04-13
• Ueda, Taisei; Oda, Noriichi; Sakakibara, Jinsaku, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 12, p. 2291 - 2294
  作者：Ueda, Taisei、Oda, Noriichi、Sakakibara, Jinsaku、Takeya, Kazumi

  DOI：——

  日期：——
• Kloetzer, Wilhelm; Baldinger, Helga; Karpitschka, Eva Maria, Synthesis, 1982, # 7, p. 592 - 595
  作者：Kloetzer, Wilhelm、Baldinger, Helga、Karpitschka, Eva Maria、Knoflach, Johann

  DOI：——

  日期：——