1,4,7,10-tetraazacyclotetradecane-2,3-dione | 82350-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 1,4,7,10-tetraazacyclotetradecane-2,3-dione
• 英文别名: 1,4,7,10-tetra-azacyclododecane-2,3-dione；1,4,7,10-tetraazacyclododecane-2,3-dione；1,4,7,10-Tetrazacyclododecane-2,3-dione
• CAS: 82350-08-1
• 化学式: C₈H₁₆N₄O₂
• 分子量: 200.241
• InChiKey: PRGZQCKJROERDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,7,10-tetraazacyclotetradecane-2,3-dione 在 NaOH 、 H₂O₂ 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  大环二酰胺配体1,4,7,10-四氮杂环十二烷-2,3-二酮，1,4,7,11-四氮杂环十三烷-的铜（II），铜（III）和镍（II）配合物2,3-二酮，1,4,8,11-四氮杂环十四烷-2,3-二酮和1,4,8,11-四氮杂环十四烷-5,7-二酮的铜和镍配合物的电化学研究

  摘要：

  摘要合成了三个新的大环二酰胺配体1,4,7,10-四氮杂环十二烷-2,3-二酮（LA），1,4,7,11-四氮杂环十二烷-2,3-二酮（LB ）和1,4,8,11-四氮杂环十四烷-2,3-二酮（LC）。这些配体的许多铜（II）和镍（II）配合物已被表征为固态。由于两个酰胺质子的电离，生成中性络合物[M（L to2H）]，该络合物在水溶液中为非电解质。LB的黄色平面镍（II）配合物[Ni（LB2H）]与蓝色八面体物种[Ni（LB2H）（H 2 O）2]平衡存在。对于八面体的平面平衡，在25°C下K = 0.51，相应的热力学参数为ΔH°= 4.23 kcal mol -1和ΔS°298 = +12.8 cal K -1 mol -1。LA的铜（II）配合物 LB和LC在水溶液中被过氧化氢氧化，得到相应的铜（III）配合物。铜（III）配合物的颜色为棕黄色，在大约d处有d带。350纳米 具有1

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)87323-5
• 作为产物：
  描述：

  三乙烯四胺 、 草酸二乙酯 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以10%的产率得到1,4,7,10-tetraazacyclotetradecane-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Singh; Singh, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1999, vol. 38, # 8, p. 802 - 807

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF TRINUCLEAR MACROCYCLIC TRANSITION METAL COMPLEXES
  作者：N. Nishat、M. M. Haq、K. S. Siddiqi

  DOI：10.1081/sim-100107706

  日期：2001.10.31

  Trinuclear macrocyclic metal complexes having oxamide bridges have been synthesized by the interaction of the macrocycle 1,4,7,10-tetraazacyclotetradecane-2,3-dione with Cr(III), Mn(II), Fe(III), Co(II), Ni(II), Cu(II) and Zn(II) chlorides and were characterized by elemental analyses, EPR, electronic, IR, H-1 NMR spectra, conductivity and magnetic susceptibility measurements. The conductivity measurements suggest that the complexes of the divalent metal ions are nonionic while those of the trivalent metal ions appear to be 1:3 electrolytes. On the basis of electronic spectra and magnetic moment values an octahedral geometry is proposed for all of the prepared complexes.