21-acetoxy-11β-formyloxy-17α-17α-hydroxy-1,4-pregnadiene-3,20-dione | 87002-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 21-acetoxy-11β-formyloxy-17α-17α-hydroxy-1,4-pregnadiene-3,20-dione
• 英文别名: 21-Acetoxy-11beta-formyloxy-17alpha-hydroxy-1,4-pregnadiene-3,20-dione；[2-[(8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-11-formyloxy-17-hydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 87002-62-8
• 化学式: C₂₄H₃₀O₇
• 分子量: 430.498
• InChiKey: AYOFEJBVRKCMRF-GNSLJVCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  21-acetoxy-11β-formyloxy-17α-17α-hydroxy-1,4-pregnadiene-3,20-dione 、 二乙氧基甲烷 、 四磷十氧化物 在 ice 、 二氯甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以of crude 21-acetoxy-17α-ethoxymethoxy-11β-formyloxy-1,4-pregnadiene-3,20-dione is obtained as a semisolid mass的产率得到21-acetoxy-17α-ethoxymethoxy-11β-formyloxy-1,4-pregnadiene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Novel 17-substituted 11 .beta.-hydroxy steroids of the pregnane series,

  摘要：

  式子为##STR1##的皮质类固醇，其中表示单键或双键；X是氢、氟、氯或甲基；Y是氢，Z是氢、氟或氯，或Y和Z一起是一个碳-碳键；V是β-羟甲基、β-氯甲基或羰基；W是亚甲基、乙亚甲基或乙烯亚甲基；Q是氧或硫；R.sub.1是1-8碳原子的烷基、2-8碳原子的烷基，在两个碳原子之间有一个氧原子的烷基或苄基，R.sub.2是氢或1-4碳原子的烷基，或R.sub.1和R.sub.2共同是三亚甲基或四亚甲基；R.sub.3是氢、氟、氯、羟基，或者是由C.sub.1-16碳氢化合物羧酸酯化的羟基，具有有价值的药理学特性，例如抗炎活性。

  公开号：

  US04207316A1
• 作为产物：
  描述：

  21-acetoxy-9-bromo-11β-formyloxy-17-hydroxy-pregna-1,4-diene-3,20-dione 在 偶氮二异丁腈 、 3-巯基丙酸 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 以92.3%的产率得到21-acetoxy-11β-formyloxy-17α-17α-hydroxy-1,4-pregnadiene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  一种甾体激素化合物9-位脱卤的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种甾体激素化合物9‑位脱卤的方法，该方法步骤：将9‑卤代‑11‑羟基酯甾体化合物和一定量的偶氮自由基引发剂溶于有机溶剂中，加入一定量的供氢试剂，升温至一定温度后，反应一段时间后检测，待反应完全，减压浓缩除去部分溶剂，降温析晶，析出固体，过滤得到目标产物11‑羟基酯甾体化合物。本发明操作简单，成本低，避免了金属脱卤剂的使用，减少了三废污染，适用于工业化生产。

  公开号：

  CN111499677B

文献信息

• 11,17-substituierte Pregnane, ihre Herstellung und Verwendung zur Herstellung von pharmazeutischen Präparaten
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0003341A2

  公开（公告）日：1979-08-08

  Kortikoide der allgemeinen Formel worin die Bindungen .... Einfachbindurtgen oder Doppelbin dunger., X en Wasserstoffatom, ein Fluoratem. ein Chloratom oder en Methylgruppe, Y ein Wasserstoffastom und Z ein Wassersionffatomn, ein Fluoratom oder ein Chloratom oder Y und Z gemeinsam eine Kohlenstoff-Kohlenstoffbindung oder eine Carbonylgruppe, W eine Methylengruppe, eine Äthylidengruppe oder eine Vinylidengruppe, Q ein Sauerstoffatom oder Schwefelatom, R1 eine 1 bis 8 Kohlenstoffatome enthaltende, gegebenenfalls durch ein Sauerstoffatom unterbrochene Alkylgruppe oder eine Benzylgruppe und R2 ein Wasserstoffatom oder eine 1 bis 4 Kohlenstoffatome enthaltende Alkylgruppe oder R1 und R2 gemeinsam eine Trimethylengruppe oder eine Tetramethylengruppe und F3 ein Wasserstoffatom, ein Fluoratom, ein Chloratom oder eine frere oder veresterte Hydroxygruppe bedeuten, sind pharmakologisch wirksame Substanzen, die sich insbesondere durch eine antiinflammatorische Wirksamkeit uszeichnene.

  通式为 其中 键 ....单键或双键、 X 是氢原子、氟原子、氯原子或甲基、 Y 是氢原子 Z 是氢原子、氟原子或氯原子，或 Y 和 Z 共同代表一个碳-碳键或一个羰基、 W 是亚甲基、亚乙基或亚乙烯基、 Q 是氧原子或硫原子、 R1 是含有 1 至 8 个碳原子的烷基，可选择被氧原子或苄基打断，以及 R2 是氢原子或含 1 至 4 个碳原子的烷基，或 R1 和 R2 共同形成一个三亚甲基或四亚甲基，且 F3 是氢原子、氟原子、氯原子或游离或酯化羟基。
• US4207316A
  申请人：——

  公开号：US4207316A

  公开（公告）日：1980-06-10