N-isopropyl-N-methyl-propanediyldiamine | 90001-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-isopropyl-N-methyl-propanediyldiamine
• 英文别名: N-Isopropyl-N-methyl-propandiyldiamin；(3-Aminopropyl)(methyl)(propan-2-yl)amine；N'-methyl-N'-propan-2-ylpropane-1,3-diamine
• CAS: 90001-93-7
• 化学式: C₇H₁₈N₂
• mdl: MFCD09727702
• 分子量: 130.233
• InChiKey: BYMMQCFMKZXWCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乳酸乙酯 、 N-isopropyl-N-methyl-propanediyldiamine 生成 N-[3-(isopropyl-methyl-amino)-propyl]-lactamide
  参考文献：
  名称：

  Aminoalkylamides and Oxazolidinediones¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01521a043
• 作为产物：
  描述：

  N-sec-butyl-β-alanine nitrile 在 乙醚 、 镍 作用下， 125.0 ℃ 、12.26 MPa 条件下， 生成 N-isopropyl-N-methyl-propanediyldiamine
  参考文献：
  名称：

  2-甲氧基-6-氯-9-（N-取代的氨基）-啶; 衍生自环状仲胺的化合物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01214a012

文献信息

• 4-bromo or 4-iodo phenylamino benzhydroxamic acid derivatives and their use as MEK inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030078428A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  Phenylamino benzhydroxamic acid derivatives of formula (I) where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are hydrogen or substituent groups such as alkyl, and where R 7 is hydrogen or an organic radical, are potent inhibitors of MEK and, as such, are effective in treating cancer and other proliferative diseases such as psoriasis and restenosis.

  苯胺基苯基羟羟肟酸衍生物的化学式（I），其中R1、R2、R3、R4、R5和R6为氢或取代基，如烷基，R7为氢或有机基团，是MEK的有效抑制剂，因此在治疗癌症和其他增殖性疾病（如牛皮癣和再狭窄）方面具有良好效果。
• BENZOPYRANOPYRAZOLES
  申请人：Vennemann Matthias

  公开号：US20100104659A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  Compounds of a certain formula I, in which Ra, Rb and Rc have the meanings indicated in the description, are effective compounds with anti-proliferative and/or apoptosis inducing activity.

  某个化学式I的化合物，其中Ra、Rb和Rc具有说明中指定的含义，是具有抗增殖和/或诱导细胞凋亡活性的有效化合物。
• [EN] 4-BROMO OR 4-IODO PHENYLAMINO BENZHYDROXAMIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS MEK INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE BENZHYDROXAMIQUE PHENYLAMINO 4-BROMO OU 4-IODO ET UTILISATION DE CES DERNIERS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MEK
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1999001426A1

  公开（公告）日：1999-01-14

  (EN) Phenylamino benzhydroxamic acid derivatives of formula (I) where R1, R2, R3, R4, R5, and R6 are hydrogen or substituent groups such as alkyl, and where R7 is hydrogen or an organic radical, are potent inhibitors of MEK and, as such, are effective in treating cancer and other proliferative diseases such as psoriasis and restenosis.(FR) On décrit des dérivés d'acide benzhydroxamique phénylamino de formule (I). Dans la formule R1, R2, R3, R4, R5 et R6 représentent hydrogène ou des groupes substituants tels que alkyle; R7 représentant hydrogène ou un radical organique. Ces dérivés sont de puissants inhibiteurs de MEK et en tant que tels ils sont efficaces dans le traitement du cancer et d'autres maladies proliférantes telles que le psoriasis et la resténose.

  Phenylamino benzhydroxamic acid derivatives of formula (I) where R1, R2, R3, R4, R5, and R6 are hydrogen or substituent groups such as alkyl, and where R7 is hydrogen or an organic radical, are potent inhibitors of MEK and, as such, are effective in treating cancer and other proliferative diseases such as psoriasis and restenosis. 翻译：公式（I）中的苯氨基苯甲酰羟肟酸衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6是氢或取代基，例如烷基，而R7是氢或有机基团，是MEK的强效抑制剂，因此在治疗癌症和其他增生性疾病，如银屑病和再狭窄方面非常有效。
• 2, 6-NAPHTHRIDINE DERIVATIVES
  申请人：van Eis Maurice

  公开号：US20100130469A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The present invention relates to novel organic compounds comprising a naphthyridine which may be mediators of a selective subset of kinases belonging to the AGC kinase family, such as for example PKC, PKD, PKN-1/2, CDK-9, MRCK-beat, PASK, PRKX, ROCK-I/II or mediators of other kinases, the selectivity of which would be depending on the structural variation thereof.

  本发明涉及一种新的有机化合物，包括一种萘啶，它可能是AGC激酶家族的一种选择性亚组的介质，例如PKC，PKD，PKN-1/2，CDK-9，MRCK-beat，PASK，PRKX，ROCK-I/II或其他激酶的介质，其选择性取决于其结构变化。
• SUBSTITUTED PYRROLOTRIAZINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Markwalder Jay A.

  公开号：US20130023514A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The Formula (I) pyrrolotriazines inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  本发明提供了式(I)化合物及其药学上可接受的盐。式(I)中的吡咯并三嗪抑制蛋白激酶活性，因此可用作抗癌剂。