(1S,3aS,3bS,5aR,9aR,9bS,11aS)-N-tert-butyl-9a,11a-dimethyl-6-(4-nitrobenzoyl)-7-oxo-2,3,3a,3b,4,5,5a,9b,10,11-decahydro-1H-indeno[5,4-f]quinoline-1-carboxamide | 943823-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1S,3aS,3bS,5aR,9aR,9bS,11aS)-N-tert-butyl-9a,11a-dimethyl-6-(4-nitrobenzoyl)-7-oxo-2,3,3a,3b,4,5,5a,9b,10,11-decahydro-1H-indeno[5,4-f]quinoline-1-carboxamide
• CAS: 943823-30-1
• 化学式: C₃₀H₃₉N₃O₅
• 分子量: 521.657
• InChiKey: UOVUYRMQIYWDOU-QATNYLLRSA-N

物化性质

• 熔点：
  269-271 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  706.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3aS,3bS,5aR,9aR,9bS,11aS)-N-tert-butyl-9a,11a-dimethyl-6-(4-nitrobenzoyl)-7-oxo-2,3,3a,3b,4,5,5a,9b,10,11-decahydro-1H-indeno[5,4-f]quinoline-1-carboxamide 在 乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 非那雄胺
  参考文献：
  名称：

  为的17β-合成新颖azaandrostane衍生物（ñ -叔丁基氨甲酰基）-4-氮杂5α雄甾-1-烯-3-酮

  摘要：

  为的1β-制备一种新的工业上可行的方法（ñ -叔丁基氨甲酰基）-4-氮杂5α雄甾-1-烯-3-酮，也被通用名非那雄胺（称为6）从所述新azaandrostane衍生物如1β-（ñ -叔丁基氨甲酰基）-4-苯甲酰基-4-氮杂- 5α -雄甾烷-3-酮（4），1β-（ñ -叔丁基氨甲酰基）-4-苯甲酰基-4-报道了aza-5α-androst-1-ene-3-one（5）。在此过程中，苯甲酰基被证明是内酰胺NH基团的新型保护基。根据光谱数据（IR，1 H-NMR和MS）建立新制备化合物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440323
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3aS,3bS,5aR,9aR,9bS,11aS)-N-tert-butyl-9a,11a-dimethyl-6-(4-nitrobenzoyl)-7-oxo-2,3,3a,3b,4,5,5a,8,9,9b,10,11-dodecahydro-1H-indeno[5,4-f]quinoline-1-carboxamide 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 12.5h， 以81%的产率得到(1S,3aS,3bS,5aR,9aR,9bS,11aS)-N-tert-butyl-9a,11a-dimethyl-6-(4-nitrobenzoyl)-7-oxo-2,3,3a,3b,4,5,5a,9b,10,11-decahydro-1H-indeno[5,4-f]quinoline-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  为的17β-合成新颖azaandrostane衍生物（ñ -叔丁基氨甲酰基）-4-氮杂5α雄甾-1-烯-3-酮

  摘要：

  为的1β-制备一种新的工业上可行的方法（ñ -叔丁基氨甲酰基）-4-氮杂5α雄甾-1-烯-3-酮，也被通用名非那雄胺（称为6）从所述新azaandrostane衍生物如1β-（ñ -叔丁基氨甲酰基）-4-苯甲酰基-4-氮杂- 5α -雄甾烷-3-酮（4），1β-（ñ -叔丁基氨甲酰基）-4-苯甲酰基-4-报道了aza-5α-androst-1-ene-3-one（5）。在此过程中，苯甲酰基被证明是内酰胺NH基团的新型保护基。根据光谱数据（IR，1 H-NMR和MS）建立新制备化合物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440323