3β-(3-methanesulfonyloxypropoxy)-17-(2-spiro-1,3-dioxolane)androst-5-ene | 953773-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-(3-methanesulfonyloxypropoxy)-17-(2-spiro-1,3-dioxolane)androst-5-ene
• CAS: 953773-21-2
• 化学式: C₂₅H₄₀O₆S
• 分子量: 468.655
• InChiKey: ISGLLXFCXLDOKF-ZYODCECPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-(3-methanesulfonyloxypropoxy)-17-(2-spiro-1,3-dioxolane)androst-5-ene 、 甲胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到3β-(3-N-methylaminopropoxy)-17-(2-spiro-1,3-dioxolane)androst-5-ene
  参考文献：
  名称：

  AMINO DERIVATIVES OF ANDROSTANES AND ANDROSTENES AS MEDICAMENTS FOR CARDIOVASCULAR DISORDERS

  摘要：

  化合物的化学式（I），其中：所述基团如描述中所定义，可用于制备用于治疗心血管疾病，特别是心力衰竭和高血压的药物。这些化合物是Na+，K+-ATP酶活性的抑制剂。所述化合物用于制备一种药物，用于治疗由内源性欧巴因的高血压效应引起的疾病，例如在常染色体显性多囊肾病（ADPKD）中肾功能衰竭进展、妊娠期高血压和蛋白尿以及具有adducin多态性的患者中的肾功能衰竭进展。

  公开号：

  US20110053902A1
• 作为产物：
  描述：

  去氢表雄酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 对甲苯磺酸 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.67h， 生成 3β-(3-methanesulfonyloxypropoxy)-17-(2-spiro-1,3-dioxolane)androst-5-ene
  参考文献：
  名称：

  AMINO DERIVATIVES OF ANDROSTANES AND ANDROSTENES AS MEDICAMENTS FOR CARDIOVASCULAR DISORDERS

  摘要：

  化合物的化学式（I），其中：所述基团如描述中所定义，可用于制备用于治疗心血管疾病，特别是心力衰竭和高血压的药物。这些化合物是Na+，K+-ATP酶活性的抑制剂。所述化合物用于制备一种药物，用于治疗由内源性欧巴因的高血压效应引起的疾病，例如在常染色体显性多囊肾病（ADPKD）中肾功能衰竭进展、妊娠期高血压和蛋白尿以及具有adducin多态性的患者中的肾功能衰竭进展。

  公开号：

  US20110053902A1

文献信息

• WO2007/118832
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——